反相高效液相色谱法测定越鞠片中栀子苷含量

目的建立越鞠片栀子苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，以C18柱为色谱柱，以乙腈-水（10：90）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为238nm，柱温为35℃。结果栀子苷进样量0．04748—1．4244μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9995，平均加样回收率为101．1％，RSD为1．4％（n=6）。结论方法灵敏、简便、准确、重现性好，适用于越鞠片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定防风通圣丸中黄芩苷含量

目的建立防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Kromacil C18不锈钢柱（250mm×4．6mm,5um）为色谱柱,以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为315nm,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0．03066～0．4906ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．99997（n=8）,平均加样回收率为99．11％,RSD为1．10％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,适用于防风通圣丸的质量控制。     

玛咖挥发油及脂溶性化学成分对比研究

目的：为了对四川引种玛咖的质量评价提供科学依据,现对其挥发油及脂溶性成分进行分析对比。方法：本研究采用水蒸气蒸馏法和石油醚超声提取法分别提取玛咖中的挥发油和脂溶性成分,运用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法对玛咖挥发油及脂溶性化学成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：经过结构鉴定,从玛咖挥发油中鉴定出22个挥发性化学成分,占98.85%的比例。脂溶性成分中鉴定出40个化学成分,占73.99%的比例。挥发油成分与脂溶性成分的差别较大,十二烷、喹啉、3-甲氧基苯甲醛、棕榈酸甲酯、亚油酸乙酯为两部分中共有的化合物。结论：首次对四川引种玛咖挥发油和脂溶性化学成分进行GC-MS对比分析,该研究为四川引种玛咖药物资源及其质量标准评价提供依据。     

东革阿里化学成分的分离与鉴定

目的研究东革阿里(Eurycoma longifolia Jack.)的化学成分。方法采用硅胶吸附柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、高效液相色谱和反复重结晶等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定了化合物的结构。结果分离鉴定了8个化合物,分别为东莨菪素(scopoletin,1)、9-甲氧基-铁屎米-6-酮(9-methoxycanthin-6-one,2)、laurycolactone A(3)、eurylene(4)、β-carboline-l-propionic acid(5)、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(3β-hydroxy-stigmast-5,22-dien-7-one,6)、13β,21-dihydroxyeurycomanone(7)和iandonol(8)。结论化合物5⁷为首次从Eurycoma属植物中分离得到,化合物8为首次从东革阿里植物中分离得到。     

桑菊感冒合剂中薄荷的薄层色谱鉴别

目的：研究桑菊感冒合剂中薄荷的薄层鉴别方法。方法：采用薄荷脑为对照,对3批桑菊感冒合剂进行薄层色谱鉴别。结果：3批供试品色谱中,在与薄荷脑对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。结论：该法专属性强,操作简单,可用于桑菊感冒合剂中薄荷的鉴别。     

高效液相色谱法测定八珍合剂中芍药苷含量

目的建立八珍合剂中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，以C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0．04）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为230nm，柱温为35℃。结果芍药苷进样量在0．05015～1．25375μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999（n=6），平均加样回收率为102．6％，RSD为1．8％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好，适用于八珍合剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定桑菊感冒合剂中连翘苷含量

目的建立桑菊感冒合剂中连翘苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，以C18柱为色谱柱，乙腈-水（20：80）为流动相，流速为1．0mL／min，检测渡长为202nm，柱温为35℃。结果连翘苷进样量在0．08112—1．6224μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为100．10％，RSD为1．30％（n=6）。结论RP—HPLC法灵敏、简便，结果准确、重现性好，适用于桑菊感冒合剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定双虎肿痛宁喷雾剂中酯型生物碱含量

目的建立双虎肿痛宁喷雾剂的酯型生物碱含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，以标准曲线法进行测定。结果乌头碱质量浓度在1．0152～5．0760mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，平均回收率为96．3％，RSD为1．1％（n=6）。结论紫外分光光度法测定双虎肿痛宁喷雾剂中酯型生物碱的含量专属性强，稳定性好。     

高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中木兰脂素含量

目的建立测定鼻窦炎口服液中木兰脂素含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以C18柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃-水（35：1：64）为流动相,检测波长为278 nm.结果木兰脂素进样量在0.087 6～0.851 4μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为3.9%（n=6）.结论高效液相色谱法快速、简便、重现性好,可用于鼻窦炎口服液的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定当归拈痛丸中黄芩苷含量

目的建立当归拈痛丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为278nm，柱温35℃。结果黄芩苷选样量在0．06084～1．8252μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1.00，平均加样回收率为97．0％，RSD为1．1％（n=9）。结论反相高效液相色谱法灵敏、简便、准确、重现性好，适用于当归拈痛丸的质量控制。