果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法：将８０例经ＣＴ或ＭＲＩ证实的急性脑梗死病人随机分为２组。ＦＤＰ组４０例（男性２６例，女性１４例；年龄６４±ｓ１７ａ）用ＦＤＰ２０ｇ，静脉滴注ｑｄ×２０ｄ。对照组４０例（男性２８例，女性１２例；年龄６７±１７ａ）用右旋糖酐－４０葡萄糖注射液５００ｍＬ加复方丹参注射液２０ｍＬ，静脉滴注ｑｄ×２１ｄ。结果：ＦＤＰ组总有效率为７８％，对照组总有效率为５３％，Ｐ＜０．０５。治疗期间未发现任何不良反应。结论：ＦＤＰ治疗急性脑梗死是安全、有效的。     

果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗急性脑梗死的疗效及不良反应，方法：将８０例经ＣＴ或ＭＲＩ证实的急性脑梗死病人随机分为２组。ＦＤＰ组４０例（男性２６例，女性１４例，年龄６４±ｓ１７ａ）用ＦＤＰ２０ｇ，静脉滴注ｑｄ×２０ｄ。对照组４０例（男性２８例，女性１２例，年龄６７±１７ａ）用右旋糖酐４０葡萄糖注射液５００ｍＬ加复方丹参注射液２０ｍＬ，静脉滴注ｑｄ×２１ｄ。结果：ＦＤＰ组总有效率为７８％，对照     

出血性脑梗塞31例CT与临床分析

出血性脑梗塞(HI)是指脑梗塞病人由于梗塞区血流再通而发生出血。以前,HI多经尸检方能确诊,随CT的应用临床上已能早期诊断,并能进行随访观察。本文对1988～1993年经CT证实的386例脑梗塞患者中的31例HI的CT与临床表现进行分析,并对病因、发病机理进行探讨。1 临床资料1.1 一般资料 31例HI患者中,男23例,女8例;年龄46～75岁,其中46～49岁4例,50～59岁8例,60～69岁16例,70～75岁3例。高血压动脉硬化者10例,风湿性心脏病伴房颤者4例,冠心病伴房颤者8例,糖尿病3例,食道癌1例,无任何病史     

出血性脑梗死30例临床分析

目的 :探讨出血性脑梗死患者的临床特点、CT资料和预后。方法 :回顾性分析30例出血性脑梗死患者的临床与 CT资料。结果 :30例均于发病后以 CT证实为出血性脑梗死、大面积梗死或多发性梗死者 1 6例 ,原梗死灶出血 2 8例 ,发生出血性梗死后原有症状加重。结论 :出血性脑梗死的预后主要是取决于出血性梗死的部位、范围及合并症等 ,出血性梗死是影响患者生存的严重并发症 ,应动态 CT观察 ,及时诊治 ,可改善预后     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗塞35例临床研究

脑梗塞为严重危害人类健康的疾病 ,近几年来我们采用灯盏花素注射液治疗本病 ,取得了较好的疗效 ,现报告如下。一般资料本组共选 70例急性脑梗塞患者 ,病程 <7日 ,所有病例均经 CT或 MRI确诊。采用双盲随机对照 ,随机分为灯盏花素注射液治疗组 35例和对照组 35例。根据第二届全国脑血管疾病学术会议通过的脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准 :0～ 1 5分为轻型 ;1 6～ 30分为中型 ;31～ 4 5分为重型。分别于治疗前及治疗后进行评分。治疗组中男性 2 3例 ,女性 1 2例 ;年龄 4 9～ 84岁 ,平均63.5岁 ;其中轻型 1 3例 ,中型 1 6例 ,重型 6例…     

甲状腺机能亢进症伴重症肌无力一例报告

患者女,34岁。7年前因出现四肢无力、易疲劳,早晨轻,晚上重,同时睁眼费力、复视,曾多处就医经诊断为“重症肌无力”。3年前出现心悸、多汗,消瘦,诊断为“甲亢”,未正规用药治疗。一个月来言语、吞咽困难,于1985年8月18日入我院治疗。     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗塞47例

碟脉灵注射液是一种以菊科草本植物抱茎苦荬菜全草为原料提取精制而成的注射液。我科将其用于治疗急性脑梗塞 47例 ,取得了较满意的效果 ,现报告如下。一般资料本组共 94例急性脑梗塞患者 ,病程 <7日 ,随机分为碟脉灵注射液治疗组 47例和对照组 47例。参照全国第二届脑血管病会议制定的疗效标准 ,行神经功能缺损程度评分 ,缺损 0～ 1 5分为轻型 ;1 6～ 30分为中型 ;31～ 45分为重型。分别于治疗前及治疗后进行评分。治疗组 47例中男性 32例 ,女性1 5例 ;年龄 46～ 82岁 ,平均 62 .5岁 ;其中轻型 1 5例 ,中型 2 1例 ,重型 1 1例。对照组 47例…     

1.6—二磷酸果糖治疗急性脑梗塞40例临床分析

本文报道选择首次发病，起病在７日以内，并均经ＣＴ或ＭＲＩ确诊的急性脑梗塞８０例，随机分为１．６—二磷酸果糖（Ｆｒｕｃｔｏｓｅ—１．６ＤｉｐｈｃｏｐｈａｔｃＦＤＰ）治疗组（４０例）和对照组（４０例）。二组均用对症处理和一般支持治疗，治疗组用ＦＤＰ每日２０ｇ静脉滴注，１０天为一疗程，共２疗程。对照组每日静脉滴注低分子右旋糖酐５００ｍｌ，加复方丹参２０ｍｌ，连用３周。评分和疗效评定标准按：第二届全国脑血管疾病学术会议通过的脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准”分析结果；从神经功能缺损程度积分减少及生活能力改善评定疗效。治疗组积分平均减少—９．８５２３±９．３０５８，对照组为—３．９１７４±１２．５９８９，经统计学处理，治疗组明显优于对照组（ｔ＝２．３９６４，Ｐ＜０．０５）。再从神经功能缺损积分减少及实际生活能力改善评定疗效，ＦＤＰ治疗组有效率为７７．５％，无效率为２３．５％。对照组有效率为５７．５％，无效率为４２．５％。经统计学处理，治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。治疗组应用ＦＤＰ未发现任何毒副作用，ＦＤＰ对治疗急性脑梗富有较明显疗效。