雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼临床观察

目的 观察雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼临床疗效。方法 将46例(92眼)干眼患者随机分为2组。对照组23例(46眼)予玻璃酸钠滴眼液点双眼治疗,治疗组23例(46眼)在对照组治疗基础上加用雷火灸治疗。2组均10 d为1个疗程,3个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验Ⅰ(SchirmerⅠtest,SⅠt)及角膜荧光素染色(FL)评分。结果治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率69.57%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后眼部症状评分均降低(P0.05),且治疗组降低优于对照组(P0.05)。2组治疗后BUT、SⅠt均升高(P0.05),FL评分均降低(P0.05),且治疗组升高BUT、SⅠt,降低FL评分优于对照组(P0.05)。结论 雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼疗效确切。     

Leber 遗传性视神经病变一家系线粒体DNA突变检测及临床分析

Leber遗传性视神经病变（LHON）系一种主要累及视盘黄斑束纤维，导致视神经退行性病变的遗传性疾病，临床多表现为双眼急性或亚急性中心视力减退及进行性视神经萎缩。目前认为该病与线粒体DNA突变密切相关。我们对一临床诊断为LHON的家系的资料进行分析，并应用聚合酶链反应（PCR）和限制性核酸内切酶酶谱分析技术，对部分家系成员进行mtDNA核苷酸位点（3460、11778、14484）的突变检测。现将结果报道如下。     

先天性泪囊炎临床治疗方法与时机的探讨

目的 探讨先天性泪囊炎的治疗方法和治疗时机.方法 统计分析先天性泪囊炎患者的治疗方法和治疗时机、就诊时间和患病时间.结果 就诊年龄主要在2～6个月,发病年龄在出生后1周左右.对76例117只眼的先天性泪囊炎患者进行治疗.其中5只眼通过泪囊按摩治愈,占4%;其中13只眼通过泪道冲洗治愈,占11%;其中99只眼通过泪道探通术进行治疗,占85%; 6个月以下和6个月以上的泪道探通术治愈率有显著的差异.结论 治疗先天性泪囊炎的方法主要是泪道探通术,探通术的最佳时间为2～6个月之间.     

光学相干断层扫描仪在白内障术前检查黄斑病变中的应用

目的探讨光学相干断层扫描仪（OCT）在白内障术前检查黄斑病变中的应用价值。方法分别对2009年1-6月和2011年1～3月在我院准备行白内障手术的两组共108例患者的黄斑疾病检出情况作出分析。结果2011年1～3月在我院准备行白内障手术的53例患者中除4只眼因白内障近成熟无信号无法行OCT检查外,其余49例均行黄斑OCT检查,其中22只眼检出不同程度的黄斑病变。结论OCT在白内障术前检查中对黄斑病变的检查十分必要。     

后巩膜加固术治疗高度进行性近视的效果观察

目的 评价后巩膜加固术治疗高度进行性近视疗效的效果.方法 对28例(53眼)后巩膜加固术治疗高度进行性近视的患者资料完整者进行术前和术后对比分析.结果 后巩膜加固术治疗高度进行性近视超过90%患者视力稳定,部分患者视力有不同程度提高.患者的眼轴和屈光度数稳定.结论 后巩膜加固术治疗高度进行性近视疗效的效果观察确实有效,是阻止近视发展、保护视功能的有效方法,是目前为止治疗高度近视的有效预防方法.     

Leber遗传性视神经病变线粒体DNA突变检测分析

目的：对-Leber遗传性视神经病变(Leber hereditary optic neuropathy，LHON)家系线粒体DNA(mtDNA)5个突变位点(第5460、11778、14484核苷酸)进行检测并分析。方法：采集该家系16名成员和1名非LHON家系正常对照的外周血5ml，提取总DNA，用聚合酶链反应(PCR)和限制性核酸内切酶酶谱分析技术，对ml；DNA核苷酸位点(5460、11778、14484)进行突变检测。结果：该LHON家系成员mtDNA的ND4亚单位第11778核苷酸发生突变，而mtDNA的NDl亚单位第5460核苷酸和ND6亚单位第14484核苷酸未发生突变。结论：该LHON家系成员存在线粒体DNA点突变，mtDNA的ND4亚单位第11778核苷酸突变是本病的发病机制之一，PCR-限制性核酸内切酶酶谱分析技术为LHON的诊断提供了依据。     

Leber遗传性视神经病变线粒体DNA突变检测分析

目的 对-Leber遗传性视神经病变(Lebex hereditary optic nemopmhy，LHON)家系线粒体DNA(mtDNA)3个突变位点(第3460、11778、14484核苷酸)进行检测并分析。方法采集该家系16名成员和1名非LHON家系正常对照的外周血5ml，提取总DNA，用聚合酶链反应(PCR)和限制性核酸内切酶酶谱分析技术，对mtDNA核苷酸位点(3460、11778、14484)进行突变检测。结果该LHON家系成员mtDNA的ND4亚单位第11778核苷酸发生突变，而mtDNA的NDI亚单位第3460核苷酸和ND6亚单位第14484核苷酸未发生突变。结论该LHON家系成员存在线粒体DNA点突变，mtDNA的ND4亚单位第11778核苷酸突变是本病的发病机制之一，PCR-限制性核酸内切酶酶谱分析技术为IMON的诊断提供了依据。     

新四联药联合泪道探通术治疗泪道阻塞性疾病

鼻泪管与泪囊的连接比较狭窄,易因炎症而阻塞。泪道阻塞或狭窄,是中老年常见病,尤多见于女性。应用新四联药联合泪道探通术,治疗泪道阻塞或狭窄,取得了一定的经验,总结如下。一、对象与方法1.病人选择:泪道狭窄或阻塞病人。2.治疗:泪道阻塞和狭窄是眼科较常见的难治疾病,可发生在:①泪小点;②泪小管同泪囊结合部;③泪囊和鼻泪管,特别是二者之间的结合部;④鼻泪管出口处。对泪小点阻塞或狭窄者用泪点扩张器扩张泪小点后(只要轻柔操作、手法准确几乎所有患者均不使用局麻药),用装有氧氟沙星眼药水的泪道冲洗针彻底冲洗上、下泪小管和泪总管(尽…     

晶状体核翻转技术在初学超声乳化白内障手术中的应用

超声乳化白内障摘除术已成为广泛应用的白内障手术方式,其切口小、组织损伤轻、手术源性散光低、手术安全稳定和术后视力恢复快。然而,对于初学白内障手术者,从现代白内障囊外摘除术转变为超声乳化手术并非易事,术中、术后可能出现一些并发症,其中术中晶状体后囊膜破裂是经常遇到的问题。文献报道超声乳化术中后囊膜破裂的发生率约3.8%~7.7%［1］。我们采用晶状体核翻转技术进行超声乳化白内障手术369例（380眼）取得一定经验。