脑瘤患者血浆氨基酸含量分析

应用高效液相色谱法测定了１２例恶性脑瘤患者及１２例正常人血浆氨基酸摩尔浓度，结果脑瘤患者血浆氨基酸水平发生明显改变。其特点为：ａ．血浆氨基酸总量明显下降，必需氨基酸和非必需氨基酸同时减少．ｂ．芳香族氨基酸含量升高，分支氨基酸及含硫氨基酸无明显改变．ｃ．甘氨酸、精氨酸和生糖氨基酸含量减少．结果表明血浆氨基酸的紊乱与恶性脑瘤的恶病质有关，纠正氨基酸代谢紊乱有助于临床治疗．     

结肠癌,胃癌患者贫血机理的研究

目的：探讨结肠癌、胃癌患者贫血的发病原因。方法：常规法系统地测定结肠癌、胃癌患者全血血红蛋白（Ｈｂ）、血浆游离Ｈｂ的浓度;全血铁、血浆铁含量;红细胞形态、计数;红细胞压积、红细胞渗透脆性试验、红细胞孵育渗透脆性试验;血浆蛋白质质和量的变化。并以正常人的血、血浆为对照。结果：全血血红蛋白、血浆铁、全血铁含量,红细胞计数、压积、血浆总蛋白、血浆白蛋白,癌症患者显著低于正常对照组。而血浆游离血红蛋白浓度,红细胞渗透脆性试验ＮａＣｌ浓度、红细胞孵育渗透脆性试验ＮａＣｌ－磷酸盐缓冲液浓度,癌症患者显著高于正常对照组。结论：各种癌症患者都有不同程度的贫血,原因是红细胞破坏太多、生成减少,癌肿溃烂出血。     

靶向CDK2、cyclinE的siRNA对HepG2细胞周期及凋亡的影响

目的：探讨细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent-kinase 2,CDK2）活性对肝癌细胞株HepG2细胞周期和细胞凋亡的影响。方法：根据基因库中登录的人和鼠CDK2、cyclinE序列,设计并构建CDK2、cyclinE干扰RNA真核表达载体;脂质体法转染肝癌细胞株HepG2细胞,流式细胞术分析CDK2及cyclinE对HepG2细胞增殖的影响;蛋白质印迹法检测CDK2、cyclinE活性的变化caspase-3活性的影响。结果：1.成功构建CDK2及cyclinE干扰RNA真核表达载体psiCDK2、psiCyclinE,用脂质体法导入肝癌细胞株HepG2细胞中,有效表达。2.转染48h后与空载体组相比：psiCDK2、psiCyclinE组G1期细胞增多,G2/M和S期细胞减少;蛋白质印迹法分析表明psiCDK2、psiCyclinE组caspase-3酶原被激活。结论：靶向CDK2、cyclinE的siRNA能抑制HepG2细胞的增殖;靶向CDK2、cyclinE的siRNA能激活caspase-3,诱导肝癌细胞HepG2凋亡。     

细胞周期蛋白依赖性激酶2活性与单纯疱疹病毒复制关系的研究

目的 探讨细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)2在单纯疱疹病毒(HSV)复制中的作用. 方法 以能够诱导表达CDK2显性负突变体致使CDK2功能缺陷的人结肠癌细胞株HT29Tet-Ondn-CDK2为材料,用免疫共沉淀及放射自显影法测定HSV感染后不同时间CDK2活性,并进行HSV的增殖动力学分析. 结果 HSV感染6h后CDK2活性被诱导,9h达到最大;一步生长曲线结果表明在CDK2活性被诱导前HSV处于静止状态,CDK2活性被诱导后HSV即进入快速的生长复制阶段. 结论 CDK2是HSV复制所必需的,HSV通过诱导宿主细胞CDK2活性而促进本身的复制.     

鱼抗冻肽基因在大肠杆菌中的克隆及表达

为探索鱼抗冻肽基因在大肠杆菌中的高效表达条件，我们将鱼抗冻肽基因克隆到原核高效表达载体Ｐ＾ｋｋ２２３－３上，筛选到８个重组克隆，经转化大肠杆菌ＤＨ５α，ＩＰＴＧ诱导５￣６ｈ，超声裂解细菌产物，在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳胶带中分子量９ＫＤ处显示一条表达产物带，证明插入的抗冻肽基因已表达，含量占菌体总蛋白的１０％左右     

小鼠淋巴细胞及白血病细胞脱氢酶的定量细胞化学研究

用定量细胞化学方法观察了小鼠白血病淋巴细胞及正常淋巴细胞中6-磷酸葡萄糖脱氢酶、乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶及两种黄递酶的活性变化.结果提示:磷酸戊糖途径在小鼠白血病细胞的糖代谢中占有重要地位,6-磷酸葡萄糖脱氢酶的活性变化似乎是细胞癌变的一种生物化学标志.     

凋亡抑制基因Bcl-2在肿瘤中的应用研究进展

Bcl-2基因家族是重要的细胞凋亡调节因子,其中包括抑制和促进细胞凋亡两类功能相反的基因。在人类许多肿瘤组织中,Bcl-2基因的表达水平通常会发生改变,它不但与肿瘤的发生、发展及预后有关,且与肿瘤细胞的多药耐药有关。近年来的研究表明,针对Bcl-2基因的反义治疗及Bcl-2的抑制剂对肿瘤细胞有所抑制,为寻找新的肿瘤化疗药物和提高肿瘤对药物的敏感性提供了新的思路。     

癌基因C-K-ras和抑癌基因Rb突变与胰腺癌发生的关系

目的:探讨癌基因C-K-ras和抑癌基因Rb点突变与胰腺癌发生的关系.方法:选择经病理学证实的原发性胰腺癌19例、胰腺癌恶性淋巴瘤1例、胰腺多形细胞癌2例和慢性胰腺炎5例的石蜡包埋组织样本,采用PCR-SSP法检测C-K-ras 12位密码子和Rb第21位外显子的点突变情况.结果:19例原发性胰腺癌石蜡包埋块样本中有7例C-K-ras 12密码子发生了点突变,占36.8%,其中1例为两种突变形式(GAT、GTT);有9例Rb第21位外显子发生了点突变,占47.3%;而在胰腺癌恶性淋巴瘤、胰腺多形细胞癌和慢性胰腺炎样本中均未检出上述突变情况.结论:C-K-ras 12位密码子和Rb第21外显子点突变与胰腺癌的发生有一定的相关性.