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1.
目的探索雪莲降脂口服液的制备工艺及定性定量方法,用以控制制剂的质量.方法采用TLC鉴定雪莲降脂口服液中的大黄素,以紫外分光光度法测定口服液中总黄酮的含量.结果雪莲降脂口服液中含有大黄素,所含总黄酮量为2.56 g/L,回收率为97.9%,标准差为0.0158.结论所建方法具有简便、直观,可操作性强的特点,可作为雪莲降脂口服液的质量控制.  相似文献   
2.
目的对氨氯地平、贝那普利、吲达帕胺治疗高血压病进行药物经济学分析。方法采用药物经济学成本-效果分析方法,统计三组治疗方法经过4周治疗后的费用和临床疗效,计算出成本-效果比和增量成本-效果比。结果氨氯地平组治疗费用为115.08元,有效率92.3%;贝那普利组治疗费用为145.04元,有效率87.5%;吲达帕胺组治疗费用为20.4元,有效率88.5%。三组的成本-效果比分别为1.25、1.66和0.23。结论三组治疗药物中吲达帕胺治疗效果好,且能减轻患者负担,优于氨氯地平和贝那普利。  相似文献   
3.
目的探索雪莲降脂口服液的制备工艺及定性定量方法,用以控制制剂的质量。方法采用TLC鉴定雪莲降脂口服液中的大黄素,以紫外分光光度法测定口服液中总黄酮的含量。结果雪莲降脂口服液中含有大黄素,所含总黄酮量为2.56g/L,回收率为97.9%,标准差为0.0158。结论所建方法具有简便、直观,可操作性强的特点,可作为雪莲降脂口服液的质量控制。  相似文献   
4.
目的探索雪莲降脂口服液的制备工艺及定性定量方法,用以控制制剂的质量。方法采用TLC鉴定雪莲降脂口服液中的大黄素,以紫外分光光度法测定口服液中总黄酮的含量。结果雪莲降脂口服液中含有大黄素,所含总黄酮量为2.56g/L,回收率为97.9%,标准差为0.0158。结论所建方法具有简便、直观,可操作性强的特点,可作为雪莲降脂口服液的质量控制。  相似文献   
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