帕利哌酮联合丙戊酸钠对神经认知障碍患者精神症状的疗效观察

目的探讨帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗神经认知障碍的疗效。方法选取住院期间诊断为神经认知障碍的60例患者为研究对象,其中予帕利哌酮联合丙戊酸钠（观察组）、单用帕利哌酮（对照组）治疗各30例;比较两组患者治疗前及治疗后第6周疗效[采用阴性和阳性症状量表（PANSS）评估]及药物不良反应[采用副反应量表（TESS）评估]。结果观察组显效率为73.3%,与对照组的63.3%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗前,两组患者阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状因子评分及PANSS总分比较,差异均无统计学意义（均P＞0.05）;治疗后第6周,观察组上述评分较治疗前均明显降低,且明显低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组患者均存在泌乳素升高、震颤、静坐不能、头晕、肝功能异常、体重增加,且症状轻微,经对症处理后症状减轻或消失。两组患者药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论与单用帕利哌酮比较,帕利哌缓联合丙戊酸钠治疗神经认知障碍的疗效更好,且安全性相当。     

互联网背景下基于文献分析中医结合防治精神科药物不良反应的研究

目的：探讨通过互联网以文献分析的方式对中医结合防治精神科药物不良反应的方法进行研究。方法：以“中医”“精神科药物”“不良反应”为主题词进行计算机检索，检索范围有中国知网、万方、维普等数据库，时间范围为自2000年1月—2021年6月，对文献题名及其摘要进行阅读以排除重复文献及不符合纳入标准的文献，对纳入文献的不良反应类型、数目及中医治疗方法进行分析。针对以上数据分析结果即中医疗法对于预防精神科药物引起的不良反应有较好的临床效果，为了验证该结论，将2021年6月—2022年6月医院收治的90例服用精神科药物的患者，随机分为对照组与观察组，每组45例。对照组患者采用常规治疗。观察组患者采用中医干预疗法。观察两组患者产生便秘、心率不齐等不良反应的发生率，并在治疗结束后对患者的满意程度进行统计。结果：并发症的发生系统或器官及发生率：其中不良反应涉及的系统或器官有神经系统并发症发生率为16.34%,心血管系统并发症发生率为10.2.%,呼吸系统并发症发生率为4.08%,消化系统并发症发生率为14.26%,泌尿生殖系统并发症发生率为18.37%,内分泌系统并发症发生率为8.16%,皮肤及其附属器官...     

药物基因组学检测在难治性精神分裂症患者中的临床效能

目的 为提升难治性精神分裂症患者用药有效性、安全性,本文重点探讨药物基因组学检测在难治性精神分裂症患者中的应用效果。方法 选择2021年11月—2022年9月在衢州市第三医院诊治的难治性精神分裂症男性患者100例纳入研究,依据随机数表法将患者分为对照组(基于医生经验用药)和观察组(基于药物基因检测用药),每组50例。比较2组临床疗效、自知力、生活质量、出院1个月及1年的社会适应状况、复发率、不良反应发生率。结果 治疗1个月后,观察组患者阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状评分均低于对照组[(20.11±2.67)分vs.(23.89±3.10)分,(15.02±1.88)分vs.(18.27±2.33)分,(30.35±2.93)分vs.(35.24±3.80)分,均P<0.001];观察组自知力评定量表(SAI)与简明健康状况调查问卷(SF-36)评分均明显高于对照组[(10.27±1.71)分vs.(7.24±1.62)分,(88.06±18.37)分vs.(73.41±16.82)分,均P<0.001]。出院1个月及1年后,观察组个人和社会功能量表(PSP)评分均明显...