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目的探讨缺血性脑血管病(ICVD)患者血中D-二聚体及纤维蛋白原(Fg)的关系及其临床意义.方法测定62例ICVD患者血D-二聚体和Fg水平,同时测定凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(APTT)和凝血酶时间(TT);并与21例健康正常人对照.结果与健康对照组比较,ICVD组D-二聚体、Fg水平明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);D-二聚体与Fg水平呈正相关(P<0.01);TIA伴有梗塞灶者D-二聚体和Fg水平均高于无梗塞灶者(P<0.05).结论ICVD患者与D-二聚体及Fg水平关系密切,这可能与其凝血功能增强并高发血栓形成有关. 相似文献
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目的 分析住院病案首页病情信息填写质量的缺陷原因并对质控管理提出整改意见。方法 调取惠州市中医医院2021年1—6月间3 349例住院病案首页作为研究资料展开回顾性分析,以2016年版《住院病案首页数据质量管理与控制指标》为标准,观察住院病案首页病情信息填写占比、填写正确率及填写错误案例原因。结果 3 349例住院病案首页,入院病情选项1“有”3 050例,占比91.07%(3 050/3 349),其次为选项3“情况不明”199例,占比5.94%(199/3 349),选项2“临床未明确”62例,占比1.85%(62/3 349),最少为选项4“无”38例,占比1.13%(38/3 349);入院病情填写正确病案2 877例,占比85.91%(2 877/3 349),其中选项1“有”填写正确2 695例,占总正确病例的93.67%(2 695/2 877),占总填写为“有”病例的88.36%(2695/3050),选项2“临床未明确”填写正确38例,占总正确病例的1.32%(38/2 877),占总填写为“临床未明确”病例的61.29%(38/62),选项3“情况不明”填写正确11... 相似文献
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目的探讨糖尿病症酮症酸中毒(DKA)与急性胰腺炎(AP)的相关因素。方法对30例(A组)急性胰腺炎和30例(B组)糖尿病酮症酸中毒合并急性胰腺炎患者进行血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、空腹C肽(FCP)水平的检测。结果B组TG异常率明显高于A组;B组FCP降低,A组无异常;两组TC无明显差异。结论DKA中高甘油三酯血症和胰岛素缺乏是诱发AP的重要因素。 相似文献
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目的观察低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病急性加重期高凝状态临床疗效。方法将住院治疗的30例慢性肺源性心脏病痛人随机分为治疗组和对照组,各15例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素(速碧林)4100UIH q12h×7d。统计两组病人住院天数,并进行D-二聚体(DD)、血浆内皮素(ET-1)、血浆凝血酶原时间(PT)等指标的测定,比较治疗前后两组病人的指标的改变情况。结果治疗组DD、ET—1下降(尸〈0.05),对照纽治疗后DD下降(P〈0.05),两组病人治疗前后iT无明显改变(P〉0.05)。结论使用低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病可降低血液的高凝状态,缩短病人住院时间。 相似文献
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目的:探讨高通气综合征患者的各种治疗方法的不同。方法:选择我院门诊和住院高通气综合征患者50例,根据疾病状况给予不同的治疗。结果:根据判断标准,轻中度患者的有效率都为100.0%,重度患者的有效率为90.0%,三组治疗效果都比较好(P>0.05)。经过治疗后,三组患者的FEV1和FVC指标都有明显改善,不同组别比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高通气综合征当前的发病率有所增高,但是预后一般都比较好,需要根据疾病状况应用不同的治疗。 相似文献
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目的观察抗凝治疗对慢性肺源性心脏病急性加重期D-二聚体、血浆内皮素的影响及意义。方法慢性肺源性心脏病患者60例随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝索(速碧林)抗凝治疗。观察两组患者住院天数及D-二聚体(DD)、血浆内皮素(ET-1)等指标治疗前后变化。结果治疗组住院时间短,DD、ET-1下降(P〈0.05),差异有统计学意义。结论使用低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病可降低血液的高凝状态,提高疗效,缩短住院时间。 相似文献
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目的:探讨厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙对老年永久性房颤患者血清CRP、IL-6水平的影响。方法:将年龄60岁以上的老年永久性房颤患者60例,随机分为试验组30例和对照组30例,分别接受8周的厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙和常规治疗。于治疗前和治疗后观察两组心室率的变化,并测定血清中CRP、IL-6水平。结果:两组治疗后心率控制均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组较对照组的CRP、IL-6水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合阿托伐他汀可通过降低血清中CRP、IL-6水平改善房颤患者的血栓前状态,进而预防血栓形成,减少栓塞性疾病的发生。 相似文献
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舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨舒利迭(沙关特罗/丙酸氟替卡松)联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性,观察比较联合治疗与单用治疗重度哮喘的临床疗效。方法:将64例慢性重症哮喘病人分成两组,分别予舒利迭联用孟鲁司特及单用舒利迭治疗12周,在初诊时及治疗后第2、4、8、12周评价其日、夜间哮喘症状并计分,听诊哮鸣音改善情况,比较初诊时和治疗12周后呼吸峰流速(PEF)值或第1秒用力呼气量(FEV1)值和临床症状的改变情况。结果:经吸入舒利迭治疗2、4、8、12周后,患者日、夜间哮喘症状计分差异均有显著性(P〈0.01),哮鸣音逐渐减少至消失,第8和12周时PEF值占预计值的百分比、FEV1改善率和FEV1占预计值的百分数均有显著提高(P〈0.01)。在治疗后第8和12周,舒利迭联合孟鲁司特组FEV1改善率和FEV1占预计值的百分数较舒利迭组提高(P〈0.05)。舒利迭与孟鲁司特联合治疗的临床症状评分明显优于单用舒利迭(P〈0.01)。结论:舒利迭与孟鲁司特联合治疗哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能。 相似文献