前S1蛋白与HBV血清标志物检测结果对比分析与临床意义

目的 对乙肝前S1抗原与HBV血清标志物的对比分析,进而对乙肝病毒前S1抗原临床意义的探讨.方法 采用酶联免疫吸附试验ELISA法,严格按说明书操作,对乙肝病毒血清标志物和乙肝病毒前S1抗原测定,并与HBV-DNA做对比分析.结果 对HBV血清标志物不同组合模式进行分析发现,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒核心抗体(HBcAb)阳性的模式中,乙肝病毒前S1抗原检出率高,与HBVDNA符合率也高,分别为86%与88%,HBsAg抗HBe抗HBc阳性的模式中与前S1抗原和HBV-DNA符合率分别为39%和41%,HBSAg抗HBC阳性组中与前S1抗原和HBVDNA符合率分别为26%和28%.结论 前S1抗原较HBV血清标志物更为敏感,尤其可反映HBeAg阴性的乙型肝炎患者是否有病毒复制,可作为一种新的HBV血清标志物和监测指标.     

抗-HBc检测应为献血员必查项目

我们对114例HBsAg 阴性献血员血清标本,采用常规ELISA 法对抗-HBc 进行了检测(抗-HBc 检测试剂盒为深圳南园生化试剂厂产品,批号:87602),     

ELISA法检测抗HCV的室内质控初探

为了提高酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测丙型肝炎抗体（抗－HCV）检测质量，用卫生部临床检验中心发放的临界值血清，作质控图，计算出最佳条件的变异(OCV）和常规条件的变异（RCV）。结果OVC的X＝5．05，S＝0．302，CV＝5．8％，RCV的X＝5．05，S＝0．419，CV＝8．3％。该RCV的CV值接近OCV的CV值。从而作为试剂盒中的阳性对照，阴性对照品以外的第三个对照品，它可以灵敏地反映出试剂盒的检出水平，确保弱阳性反应样本的不漏检。     

惠州地区新生儿TORCH感染状况的检测分析

目的:了解本地区新生儿TORCH(弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒)感染状况。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对206例新生儿进行TORCH-IgM抗体检测。结果:新生儿TOXO、RV、CMV、HSVIgM的阳性率分别为4.4%、2.4%、14.5%、7.7%,其中新生儿CMV感染率最高。结论:本地区新生儿CMV感染率最高;新生儿及胎儿感染TORCH系列病原体后常可发生严重的后遗症,TORCH感染对优生优育、人口素质的提高构成很大的威胁,应引起足够的重视。     

ELISA法检测抗HCV的室内质控初探

为了提高酶联免疫吸附试验 (ELISA)法检测丙型肝炎抗体 (抗 -HCV)检测质量 ,用卫生部临床检验中心发放的临界值血清 ,作质控图 ,计算出最佳条件的变异 (OCV)和常规条件的变异 (RCV)。结果OVC的 X =5 .0 5 ,S =0 .30 2 ,CV =5 .8% ,RVC的 X =5 .0 5 ,S =0 .4 19,CV =8.3%。该RCV的CV值接近OCV的CV值。从而作为试剂盒中的阳性对照 ,阴性对照品以外的第三个对照品 ,它可以灵敏地反映出试剂盒的检出水平 ,确保弱阳性反应样本的不漏检     

基因重组抗原ELISA法在梅毒螺旋体抗体检测中的评价

目的 评价基因重组抗原ELISA法在梅毒螺旋体抗体检测中的意义。方法 用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒螺旋体重组抗原酶联免疫吸附试验(ELISA)和梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)对335份梅毒患者和非梅毒者的临床血清标本进行检测。结果 以TPPA阳性者为标准，TRUST有6份为假阴性，4份为假阳性；ELISA假阳性1份，无假阴性。TRUST和ELISA的敏感性、特异性分别为94．8％、98．2％和100%、99．5％。TRUST与TPPA的符合率为97．0%，ELISA与TPPA的符合率为99．7％。ELISA的敏感性、特异性都优于TRUST，与TPPA符合率高。结论 重组抗原ELISA法检测梅毒螺旋体特异性抗体具有敏感性高、特异性好、结果客观、自动化程度高等优点，适用于梅毒初筛和确诊。     

三种检测方法在新生儿梅毒筛查中的比较

目的 探讨适合新生儿梅毒筛查的方法.方法 用甲苯胺红不加热血清实验(TRUST)、双抗原夹心酶联免疫法(ELISA)与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)对420份新生儿的临床血清标本进行检测.结果 420份标本中TRUST、ELISA、TPPA的阳性率分别为2.38％、3.33％、3.57％.ELISA与TPPA的符合率为93.3％,TRUST与TPPA的符合率为66.7％.相比而言,TRUST诊断的差异性比较大.结论 几种检测方法联合检测时可提高梅毒诊断的准确性和检测率,以防漏诊或误诊.对于及早地诊断和治疗新生儿梅毒至关重要.