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阿霉素化疗与热化疗对人肝癌细胞耐药模型作用的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨比较阿霉素(ADM)化疗与43℃加热化疗对人肝癌细胞-7721(以下简称7721细胞)和耐药人肝癌细胞模型-7721/Adm(以下简称7721/Adm细胞)的细胞毒作用。方法以体外培养的人肝细胞-7721和我们前面培养建立的人肝癌细胞模型-7721/Adm为研究对象,采用水浴加温法,体外细胞毒试验(MTT法),观察阿霉素(ADM)化疗与加热化疗对细胞的生长抑制规律的影响;采用流式细胞技术 相似文献
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阿霉素对热处理的人肝癌细胞-7721/Adm耐药株细胞毒性的影响 总被引:20,自引:4,他引:16
目的:探讨比较阿霉素(ADM)与43℃加热单独或合并处理人肝癌细胞-7721敏感株(简称7721细胞)和人肝癌细胞-7721/Adm耐药株(简称7721/Adm细胞)的细胞毒作用。方法:以体外培养的人肝癌细胞-7721敏感株和已经建立的人肝癌细胞-7721/Adm耐药株为研究对象,采用水浴加温法,体外细胞毒试验(MTT法),观察ADM与加热处理对细胞生长抑制的影响;采用流式细胞技术检测热处理对7721细胞和7721/Adm细胞胞内阿霉素浓度的影响。结果:(1)热处理可以明显提高两种细胞对阿霉素的敏感性:7721细胞、7721/Adm细胞经阿霉素及43.5℃热处理,其细胞存活率分别下降35.2%(30min)、24.8%(60min)和29.4%(30min)、22.8%(60min);(2)流式细胞仪检测显示, 相似文献
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人肝癌细胞耐药模型-7721/Adm的建立及其部分生物学特性 总被引:22,自引:3,他引:19
目的:建立耐药肝癌细胞模型-7721/Adu并研究其生物学特性。方法:应用人肝癌细胞株-7721(简称7721细胞株),采用阿霉素(Adm)高浓度间歇诱导法,建立耐药人肝癌细胞模型-7721/Adm(简称7721/Adm细胞株)。观察该细胞的生长规律;用MTT法检测该耐药细胞模型的多药耐药性;以流式细胞术检测该耐药模型细胞周期中的分布,细胞表面多药耐药基因(mdr)的表达产物P-糖蛋白(P-gp) 相似文献
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目的 观察比较阿霉素 ( ADM)化疗与 43℃加热化疗对耐药人肝癌细胞模型 - 772 1 /Adm(以下简称 772 1 /Adm细胞 )的敏感性及细胞内药物浓度的影响。方法 以人肝癌细胞模型 -772 1 /Adm为研究对象 ,采用水浴加温法、体外细胞毒试验 ( MTT法 )、流式细胞技术 ,观察阿霉素( ADM)化疗与加热化疗后细胞的存活率及细胞内阿霉素浓度的变化。结果 ( 1 )阿霉素化疗、加热化疗 30、60 min后 772 1 /Adm细胞存活率分别为 70 .2 %、40 .8%和 60 .2 %、37.4% ;( 2 )流式细胞仪检测显示阿霉素化疗、加热化疗 30 min后细胞内阿霉素浓度分别为 41 .3%、92 .0 %。结论 加热可以显著对抗 772 1 /Adm的耐药性 ,提高其对阿霉素的敏感性 ,这与加热提高了细胞内药物浓度有关。 相似文献
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耐药人肝癌细胞模型-7721/Adm的建立 总被引:9,自引:4,他引:5
目的 培养建立耐药肝癌细胞模型 - 772 1/ Adm并研究其生物学特性 .方法 应用人肝癌细胞株 - 772 1(以下简称772 1细胞 ) ,采用阿霉素 (Adm )大剂量间歇诱导法 ,建立耐药人肝癌细胞模型 - 772 1/ Adm (以下简称 772 1/ Adm ) .观察该细胞的生长规律 ;用 MTT法鉴定该耐药细胞模型对多种抗癌药物的多药耐药性 ;以流式细胞技术检测该耐药细胞模型细胞周期分布、细胞表面多药耐药基因 (MDR)的表达产物 - P-蛋白 (P- gp)、多药耐药相关蛋白 MRP及谷胱甘肽硫转移系统(GSH/ GST)的表达等 .结果 1经 MTT法鉴定 772 1/ Adm细胞较 HCC- 772 1细胞的阿霉素半数致死浓度 (IC5 0 )增大4.6 5倍 ,并对多种抗癌药物产生耐药性 ,其耐药性提高了 2~6倍不等 ;2耐药细胞倍增时间明显延长 ,S期细胞减少 ,而G2期细胞增多 ;3该耐药模型 P- gp,MRP表达有非常显著的升高 (P<0 .0 1) :P- gp表达为 94.6 % ,MRP表达为 6 9.4% ,而 GSH/ GST的表达无明显变化 (P<0 .0 5 ) .结论 1HCC-772 1/ Adm是一个明确的多药耐药细胞模型 ;2 772 1/ Adm细胞具有耐药细胞的基本生物学特性 相似文献
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