PMX-53明胶复合纳米微粒制备及抗炎作用的体外研究

目的:探讨PMX-53明胶复合纳米微粒的制备工艺及其抗炎作用。方法:采用两步去溶剂法制备PMX-53明胶复合纳米微粒,SEM观察载药微粒的形态、粒径分布、分散度;高效液相色谱法检测载药微粒包封率、载药量及缓释规律。体外将小鼠巨噬细胞(RAW264.7)与牙龈素共培养模拟炎症环境,观察载药微粒抗炎效果,实验分阴性对照组、牙龈素组、牙龈素+PMX-53(1 mg/L)组及牙龈素+载药微粒(4.17 g/L)组,培养48 h,通过酶联免疫吸附法检测炎症介质IL-1β和IL-6水平。结果:SEM显示PMX-53明胶复合纳米微粒形态圆整,分散度好,直径40～60 nm载药微粒占51.24%,载药量达0.24 mg/g,包封率46.2%,且PMX-53明胶复合纳米微粒药物释放时间达7 d。ELISA检测结果显示,体外细胞培养48 h后,牙龈素组的IL-1β和IL-6分泌量较阴性对照组增加,而牙龈素+PMX-53组和牙龈素+载药微粒组的IL-1β和IL-6分泌量均较牙龈素组减少,其中牙龈素+载药微粒组的IL-6分泌量明显减少。结论:制备的PMX-53明胶复合纳米微粒体外抗炎作用好。     

新生大鼠下颌骨成骨细胞的分离、培养与鉴定

目的 探求高效、经济、方便的新生大鼠下颌骨成骨细胞的原代培养方法,为研究下颌骨成骨细胞的相关特性奠定基础.方法 无菌条件下取新生24h大鼠的下颌骨,采用组织块贴壁法培养成骨细胞,通过细胞形态学观察、碱性磷酸酶染色(alkaline phosphatase,ALP)、茜素红染色对细胞进行鉴定,并与颅骨分离的成骨细胞进行对...     

牙本质细胞外基质蛋白对乳牙牙髓干细胞体外增殖、分化能力的影响

目的:提取牙本质细胞外基质蛋白(Dentinextracellularmatrixproteins,DEMPs)研究其对人脱落的乳牙牙髓干细胞(Stemcellfromhumanexfoliateddeciduousteeth,SHED)体外增殖分化能力的影响。方法:采用组织块联合酶消化法获得SHED并进行体外培养。成骨诱导液诱导细胞,鉴定其多向分化能力;拔取健康牛牙,用4mol/L盐酸胍和0.5mol/LEDTA提取DEMPs,四唑盐比色法(MTT)检测不同浓度DEMPs对SHED增殖能力的影响,同时测定DEMPs对SHED碱性磷酸酶(ALP)活性的影响;实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测牙本质磷蛋白与牙本质基质蛋白1的mRNA表达情况。结果:DEMPs诱导细胞培养3d、5d可促进细胞增殖。细胞培养5、7d上调ALP活性,RT-PCR结果显示,DEMPs诱导后可促进DSPP与DMP-1基因的表达。结论:牙本质细胞外基质蛋白可以促进SHED的增殖与牙向分化能力。     

伴关节盘穿孔的颞下颌关节滑膜软骨瘤1例报告及文献复习

目的：分析伴关节盘穿孔的颞下颌关节滑膜软骨瘤（TMJSC）患者的临床表现、发病机制、辅助检查、鉴别诊断和治疗方法，为TMJSC患者的诊疗提供依据。方法：收集1例TMJSC患者的临床资料，并分析诊治过程，并进行相关文献复习。结果：患者，女性，53岁，因发现右侧颞下颌关节（TMJ）偶有压痛1年余入院。计算机断层摄影（CT）检查显示上颌窦壁及关节周围改变，磁共振成像（MRI）可见关节腔弥漫性结节状低、等异常信号，关节腔液体信号影增多，关节间隙增宽。对患者采取开放性手术治疗，切除游离体和病变滑膜，手术顺利完成，术后组织病理学检查结果为滑膜软骨瘤（SC）。随访6个月未见复发。结论：TMJSC诊断应采用组织病理学检测结合CT和MRI辅助检查，手术治疗是有效的治疗手段，病理诊断为诊断TMJSC的金标准。