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1.
目的 探讨黄连素改善肥胖胰岛素抵抗大鼠骨骼肌胰岛素抵抗的可能机制。 方法 40只Wistar大鼠分为高脂组(HF组,30只)和正常对照组(NC组,10只)。成模后处理NC组10只及HF组10只大鼠。检测血浆中内毒素(ET)水平,RT-PCR检测骨骼肌中 Toll样受体4(TLR4) mRNA ,Western blot检测骨骼肌TLR4、IκB激酶(IKKβ)、IKKβ 181位丝氨酸磷酸化(p-IKKβSer181、核因子κB(NF-κB) 、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达,胰岛素受体(IR)与胰岛素受体底物(IRS)-1总蛋白及磷酸化水平。余20只肥胖大鼠分为黄连素干预组( FB组,10只)及肥胖模型对照组( FC组,10只),继续高脂饮食喂养,FB 组予200 mg/(kg·d)每日1次黄连素灌胃,FC 组予等量蒸馏水灌胃,持续8周后检测以上指标。 结果 肥胖大鼠血浆中ET水平升高,且骨骼肌TLR4/IKKβ/NF-κB内毒素信号通路激活,炎症因子TNF-α蛋白表达增加,黄连素干预使肥胖胰岛素抵抗大鼠血浆中ET水平降低,且骨骼肌组织TLR4/IKKβ/NF-κB内毒素信号通路各蛋白及TNF-α蛋白表达均下调, IR及IRS-1酪氨酸磷酸化水平均升高( P<0.05)。结论 黄连素可改善肥胖胰岛素抵抗大鼠骨骼肌胰岛素抵抗,其机制可能是通过下调骨骼肌 TLR4/IKKβ/NF-κB内毒素信号通路减少炎症因子TNF-α产生所致。  相似文献   
2.
棕色脂肪组织(BAT)是一个产热器官,在人类新生儿和冬眠动物的非战栗产热中起关键作用。以往研究认为成人体内没有BAT,然而最近研究表明成年人体内存在BAT,且具有代谢活性。BAT能清除体内过多的脂肪,进入BAT的脂肪酸能诱导BAT的活性和质量,脂肪酸既是BAT产热的产物,又是BAT的激活剂。而通过增加人体内BAT的活性和质量来消耗多余的能量可能成为降低血中甘油三酯和治疗肥胖的一个有效的方法。现对BAT的功能、调控机制,BAT与脂代谢及肥胖症的关系作一综述。  相似文献   
3.
目的:探讨在强直性脊柱炎(AS)中以针刺结合沙利度胺治疗的价值。方法:抽选2018年8月-2020年9月就诊于兰州大学第一医院的AS患者80例,按电脑数字随机表法分组,治疗组和对照组各40例。对照组使用单一沙利度胺进行治疗,治疗组使用针刺结合沙利度胺治疗。对比两组疗效、炎症因子、巴氏AS疾病活动性指数(BASDAI)、红细胞沉降率、胸廓活动度、Schober试验、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、枕墙距和生活质量。结果:治疗前,两组炎症指标、红细胞沉降率、BASDAI、Schober试验和枕墙距、胸廓活动度及生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗组BASDAI评分、红细胞沉降率、枕墙距与炎症指标均低于对照组,治疗组胸廓活动度与Schober试验优于对照组,同时治疗组生活质量质量评分也较高(P<0.05)。结论:针刺结合沙利度胺能够很好地治疗强直性脊柱炎,有利于缓解患者症状,改善胸廓活动度。  相似文献   
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