上皮钙粘蛋白与胃癌

上皮钙粘蛋白是介导同型细胞间粘附的重要分子,参与了肿瘤的发生、发展及转移。该文就上皮钙粘蛋白与胃癌的早期改变、分型分化及侵袭和转移之间的关系,以及在胃癌中的治疗价值作一综述。     

测定胃癌患者肿瘤组织与外周血中前列腺素E2的临床意义

目的 测定胃癌患者肿瘤组织及外周血中前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)含量.方法 用PGE2酶联免疫试剂盒分别测定40例胃癌患者肿瘤组织、癌旁切缘组织及术前外周血中PGE2含量.结果 胃癌组织的PGE2含量明显高于癌旁切缘组织,分别为(8.225±2.425)、(1.669±0.287)ng/g,两者差异有统计学意义(P<0.01),低分化和高中分化胃癌组织PGE2含量分别为(9.02±2.28)、(5.38±0.35)ng/g,两者有显著性差异(P<0.05).外周血中PGE2含量与胃癌组织PGE2含量呈正相关(r=0.889,P<0.01).肿瘤直径≥5 cm和<5 cm的胃癌患者外周血中PGE2含量差异有统计学意义(P<0.05).低分化和高中分化胃癌患者外周血中PGE2含量差异也有统计学意义(P<0.05).胃癌组织及外周血中PGE2含量与患者年龄、性别无关,与肿瘤部位、浸润深度、临床病理分期及是否淋巴结转移也无关.结论 胃癌患者肿瘤组织中PGE2含量增高,其外周血PGE2含量也随之增高,表明外周血PGE:水平与胃癌组织释放的PGE2含量成正比.测定外周血中PGE2可以间接评估胃癌患者的肿瘤大小与分化程度.     

与肝X受体相关的脂肪酸合酶转录调控区乙酰化组蛋白动态表达

目的利用肝X受体(liver X receptor,LXRs)激动剂T0901317,对脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FAS)基因转录调控区的组蛋白乙酰化状态进行研究,探讨FAS基因转录表达中是否存在组蛋白乙酰化引起的染色质重塑事件。方法用实时荧光定量PCR方法测定FAS mRNA的转录表达时间谱。通过染色质免疫沉淀技术,结合实时荧光定量PCR测定脂肪酸合酶基因转录调控区4个位点上乙酰化组蛋白H3和乙酰化组蛋白H4的表达情况。结果①T0901317作用2 h开始FAS mRNA表达呈时间依赖性增高(1.09倍,P>0.05),16 h达到峰值(4.25倍,P<0.01),48 h时仍明显高于0 h的表达(2.59倍,P<0.01)。②T0901317作用30 min,组蛋白H3乙酰化水平显著高于0 h水平(P<0.05),1 h降至0 h水平以下(仅上游2 000 bp位点差异有统计学意义P<0.05),2 h又接近或高于0 h水平(仅LXRE位点增高有统计学意义P<0.05)。③T0901317作用30 min,组蛋白H4乙酰化水平均较0 h增高(P<0.05),而1 h和2 h,其水平均低于0 h(P<0.05)。结论在LXRs激动剂T0901317的作用下,FAS基因mRNA水平呈时间依赖性增高;而在FAS基因转录早期,FAS基因转录起始点上下游约2 500 bp位置范围均有组蛋白乙酰化引起的染色质重塑改变,但这种改变是随位置、时间和组蛋白的不同,呈动态变化的过程。     

肝硬化腹水管理新策略——长期白蛋白治疗

腹水是失代偿期肝硬化患者最常见的并发症,目前缺少有效的管理策略,导致腹水反复发生,甚至并发自发性腹膜炎、肝肾综合征、肝衰竭,增加病死率。白蛋白治疗肝硬化腹水由来已久,但通常局限于间断、短期治疗,相对而言,长期白蛋白治疗是一种全然不同的治疗观点,近期多项临床实验提示,对于部分肝硬化失代偿患者,足够剂量、足够时间的白蛋白治疗可能改善疾病病程。本文通过分析近期发表的长期白蛋白治疗的试验数据,探讨可能安全有效的治疗方案,包括最大获益人群、白蛋白剂量、时间、停药标准等,为临床工作提供参考。     

Garcinol对非酒精性脂肪肝细胞内脂质合成的作用及机制

目的非酒精性脂肪肝发病率日益增高,但治疗手段有限,本研究拟探讨从植物中提取的garcinol对非酒精性脂肪肝细胞内脂质合成作用及可能机制。方法通过油红染色及甘油三酯检测试剂盒检测油酸钠HepG2细胞内脂质沉积及甘油三酯含量;实时定量PCR及western blot检测细胞内脂肪酸合酶的表达;染色质免疫沉淀及实时定量PCR测定脂肪酸合酶转录起始点组蛋白乙酰化程度。结果 Garcinol不仅能显著抑制油酸钠诱导的肝细胞内脂质沉积及甘油三脂合成(PO.05),亦能下调脂肪酸合酶的表达(P0.05),同时亦能阻断脂肪酸合酶转录起始点组蛋白H3和H4乙酰化(P0.05)。结论Garcinol通过阻断脂肪酸合酶基因转录起始点组蛋白乙酰化,下调该基因表达,从而抑制非酒精性脂肪肝细胞内脂质合成。     

饮酒与代谢综合征

代谢综合征是一组包括超重或腹型肥胖、高血糖、高血压、高甘油三酯及低高密度脂蛋白血症等的代谢紊乱症候群,也是多重心脑血管疾病危险因素聚集的表现。过去20年来的研究发现饮酒对体内多元代谢有着复杂影响,对代谢综合征具有保护和促进的双重矛盾效应。本文从饮酒与代谢综合征中各种组分的关系出发,分析饮酒对代谢综合征的利与弊。