排序方式: 共有38条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
我科1992年至1994年实施胃大部切除术40例,其中胃、十二指肠球部溃疡10例,胃十二指肠溃疡穿孔12例,胃癌18例。由于我们术前术后护理措施得当,放取得了满意的效果,现将体会介绍如下。护理要点一、术前护理:1.术前按腹部手术常规护理备皮,铺好麻醉床,准备好各种必备用具,如胃肠减压器及各种引流装置,氧气等。并注意调节好室内的温、湿度。2.术前常规做心、肺、肝、肾及血生化的检查。二、术后护理1.术后病人血压平稳后,给予半卧位。2.密切观察T、P、R、BP的变化。注意病人是否有呼吸困难,缺氧的征象;当病员出现恶心、呕吐… 相似文献
2.
健康志愿者 8名 ,随机交叉单次口服西安杨森制药有限公司 (简称西安杨森 )生产的参比普瑞博思片剂 (简称R)和广西田丰制药有限公司 (简称广西田丰 )研制的试验西沙必利片剂 (简称T) .用高效液相色谱法测定血药浓度 .结果求得R和T的Cmax为 (85 2 1± 2 1 2 2 )ng/mL和 (78 0 2±2 8 2 0 )ng/mL ,Tmax为 (0 97± 0 4 5)h和 (1 0 6± 0 4 2 )h ;AUC(0 -n)为 (80 2 57± 1 77 4 )ng/mL·h和(82 0 3 9± 2 4 5 1 0 )ng/mL·h .广西田丰西沙必利片剂的人体相对生物利用度为 (1 0 0 0± 1 4 7) % .两种制剂的AUC(0 -n)和Cmax经统计分析 ,均无显著性差异 . 相似文献
3.
目的:通过不同的致痛、致炎模型观察灵香口服液(LSFJ)的镇痛抗炎作用。方法采用小鼠扭体法和电刺激法,观察药物镇痛作用,用小鼠耳片法和足跖法观察药物抗炎作用。结果LSFJ灌胃给药(240mg/kg)对醋酸所致的小鼠扭体反应有明显抑制作用,抑制率为79.5%;对于电刺激引起的疼痛,用药后60min明显提高痛阈(P〈0.05),用药后、120min非常显著地提高痛阈(P〈0.01),对二甲苯诱发耳肿胀 相似文献
5.
取健康雄性杂种狗 8只 ,随机交叉单次灌胃头孢羟氨苄泡腾片 (T)和对照品头孢羟氨苄片 (R) ,分别于服药后取静脉血 ,用高效液相色谱法 (HPL C)测定血浆中头孢羟氨苄浓度。结果求得两种制剂的 Cmax为 (38.2 9±13.6 0 ) μg/ m l和 (40 .80± 15 .0 2 ) μg/ ml;Tmax为 (1.0 0± 0 .6 0 ) h和 (1.38± 0 .6 4 ) h;AUC( 0 - 6 ) 为 (114 .2 2± 39.88)和 (12 5 .31± 4 8.4 4 ) μg/ (ml· h) ;由此求得头孢羟氨苄泡腾片在狗体内相对生物利用度为 (92 .9± 18.1) %。对两种制剂的 AUC( 0 - 6 ) 、Tmax和 Cmax进行统计学分析 ,证明两种制剂间具有生物等效性 相似文献
6.
7.
8.
9.
目的 通过不同的致痛、致炎模型观察灵香口服液 (LSFJ)的镇痛抗炎作用。方法 采用小鼠扭体法和电刺激法 ,观察药物镇痛作用 ;用小鼠耳片法和足跖法观察药物抗炎作用。结果 LSFJ灌胃给药(2 4 0mg/kg)对醋酸所致的小鼠扭体反应有明显抑制作用 ,抑制率为 79.5% ;对于电刺激引起的疼痛 ,用药后6 0min明显提高痛阈 (P <0 .0 5) ,用药后 90、12 0min非常显著地提高痛阈 (P <0 .0 1) ;对二甲苯诱发耳肿胀有量效相关的抑制作用 ,低剂量组 (6 0mg/kg)抑制作用不明显 (P >0 .0 5) ,中剂量组 (12 0mg/kg)抑制作用明显 (P <0 .0 5) ,抑制率为 4 1.18% ,高剂量组 (2 4 0mg/kg)抑制作用非常显著 (P <0 .0 1) ,抑制率为 6 1.32 % ;对 5-羟色胺诱发小鼠足肿胀有明显抑制作用 ,用药后 30、6 0min作用明显 (P <0 .0 5) ,90min时作用最强 (P <0 .0 1)。结论 LSFJ有明显的镇痛抗炎作用 相似文献
10.
阿司匹林缓释胶囊在健康志愿者体内的生物等效性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究阿司匹林缓释胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法:健康志愿者20名,用随机双交叉试验方法,单剂量及多剂量po试验及对照制剂162.5和150 mg,剂间间隔为2周。用高效液相色谱法测定阿司匹林体内活性代谢产物水杨酸的血浆药物浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效件评价。结果:单剂量口服试验及对照制剂的C_(max)分别为2.77±0.68和2.62±0.83 mg L;t_(max)分别为2.87±2.52和3.48±2.09 h;t_(1/2)分别为11.07±4.46和12.41±5.03 h;AUC_(0-60)分别为62.50±16.06和57.36±14.70 mg·h·L~(-1);AUC_(O-inf)分别为65.50±18.71和61.33±17.44 mg·h·L~(-1);相对生物利用度为(110.9±19.1)%。多剂量口服实验制剂和参比制剂达到稳态后的C_(min)分别为0.72±0.26和0.78±0.16mg·L~(-1);C_(max)分别为4.78±1.48和4.49±1.45 mg·L~(-1);t_(1/2)分别为 9.06±1.50和8.87±1.39 h;AUC~(SS)分别为64.22±14.71和61.79±13.22 mg·h·L~(-1);DF分别为1.44±0.43和1.37±0.48;相对生物利用度为(108.9±35.5)%。结论:两制剂在单剂量和多剂量条件下具有生物等效性。 相似文献