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1.
皮肌炎是一种以皮肤和肌肉慢性炎症为特征的特发性炎症性肌病。其主要表现为对称性四肢近端肌无力、肌痛和特征性皮损,多伴有血清肌酸激酶升高,可出现特异性自身抗体。肌电图表现为肌源性损害,MRI可见肌肉炎症水肿,束周萎缩是皮肌炎肌肉病理的特征性表现[1]。目前皮肌炎没有根治的办法,西医治疗仍以糖皮质激素及免疫抑制剂为主,长期使用出现较多的不良反应[2]。中医中药在皮肌炎的治疗中独具优势,与西药联合使用能更有效地改善病情,并减轻西药的毒副作用。但是目前中医药治疗皮肌炎多以个人经验为主,组方用药参差不齐。  相似文献   
2.
目的:检测系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus, SLE)尿液IFN-α水平及TRP-KYN通路与临床特征的相关性,以寻求评价SLE患者临床表型的尿液生物标志物。方法:纳入就诊于浙江大学附属第二医院及浙江中医药大学附属第二医院风湿免疫科并确诊为SLE的患者,记录患者一般性别、年龄、病程等流行病学数据,以及疾病活动评分(SLEDAI)、狼疮生存质量评价(LupusQoL),并采集患者尿液,选用酶联免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)法检测尿液中的IFN-α、色氨酸(Tryptophan,TRP)和犬尿氨酸(Kynurenine,KYN)水平,并用KYN/TRP的比值表示TRP-KYN通路上关键酶IDO酶的活性。运用描述性分析、秩和检验和Spearman相关性分析,以 P<0.05 双尾为差异具有统计学意义,分析IFN-α及TRP-KYN通路与临床特征的相关性。结果:尿液IFN-α与SLE患者的疾病活动度显著正相关(R=0.254,P<0.05),但TRP-KYN通路与SLE患者临床特征无明显相关性,且尿液中IFN-α与TRP-KYN通路也无显著相关性。结论:SLE患者尿液中IFN-α水平与SLE疾病活动度呈显著正相关,可作为疾病活动的参考指标,提示IFN-α可作为SLE尿液中的新型标志物。  相似文献   
3.
<正>原发性干燥综合征(primary Sjogren’s syndrome,pSS)是一种主要侵犯唾液腺和泪腺的常见风湿病,我国患病率为0.29%~0.77%[1],多见于30~60岁中老年女性。p SS可能还伴随疲劳、关节疼痛、性功能障碍、睡眠障碍等症状,使得pSS患者生活质量相较于正常人严重下降,给患者带来负担[2]。  相似文献   
4.
[目的]评价益气养阴祛瘀方改善原发性干燥综合征(primary Sj?gren’s syndrome,pSS)患者疲劳症状的临床疗效并探讨其作用机制。[方法]纳入56例有不同程度疲劳症状的pSS患者,所有患者均连续接受治疗,根据治疗方案分为中药组28例和对照组28例,其中对照组服用常规西药治疗,中药组在常规西药治疗的基础上加用益气养阴祛瘀方治疗。以疲劳自评量表(fatigue severity scale,FSS)、多维疲劳量表(multi-dimensional fatigue inventory,MFI-20)评分观察两组患者治疗前后疲劳症状的变化,通过血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、中医证候积分、干燥综合征疾病活动度指数(Sj?gren’s syndrome disease activity index,SSDAI)、干燥综合征患者报告指数(EULAR Sj?gren’s syndrome patient reported index,ESSPRI)观察患者疾病活动度变化,同...  相似文献   
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