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Q热立克次体存在相变异的现象。随着相变异的出现,Q热立克次体的生物学特性、理化性质和抗原性等方面均有变化。这种变化的发生与Q热立克次体的表面结构和抗原组分的改变有密切关系。为了在分子水平上研究Q热立克次体,阐明相变异的机制或研究Q热立克次体的致病性、血清免疫学诊断、疫苗制备等方面的问题,单克隆抗体的应用都是必不可少 相似文献
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应用酶联免疫吸附(ELISA)试验对新疆阿克苏地区Q热立克次体血清学初步调查 总被引：1，自引：0，他引：1
Q热,在新疆存在比较广泛,特别在南疆阿克苏地区。本文采用酶联免疫吸附法(ELISA)对南疆阿克苏地区长期放牧的牧民、医院门诊病人、生产建设兵团的农工、以及曾患过“发热待查”、“伤寒”患者共513份血清,以ELISA检查Q热特异性抗体,同时以补体结合试验(CF)作比较。 相似文献
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酶联免疫吸附试验(ELISA)要求包被抗原纯度高,吸附固相载体好,能保持其免疫活性,一般多用可溶性抗原包被。用超声波裂解Q热立克次体制备的可溶性ELISA抗原,已成功地应用于Q热立克次体抗体的检测,鉴于Q热立克次体体积小、胞壁较坚固,常难以获得理想的超声波抗原,而且考虑到抗原决定簇易分布于菌体表面,因 相似文献
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本文采用绿脓杆菌外毒素A免疫BALB/c小鼠取脾细胞与Sp2/0细胞融合,建立了6株分泌单克隆抗体的杂交瘤,分别命名为14F10,23B9,23F1,23C12,,24A6及24B5。其中,23F1及24A6在传代培养中逐渐丧失了分泌抗体的能力,其余4株可稳定地分泌抗体。它们的Ig亚类鉴定;14F10为IgM,23B9为IgC1,23C12为JgG2b,24B5为JgG1。注射入同系小鼠腹腔,可产生高滴度抗体,在夹心ELISA试验中己证实均为抗绿脓杆菌外毒素A特异性的。此外,文中还讨论了在间接ELISA初次筛选中出现的假阴性及假阳性的原因及其排除方法。 相似文献
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从研制成功的Ⅰ相及Ⅱ相Q热立克次体单克隆抗体(McAbⅠ及McAbⅡ)中,选择1-4B_5(Ⅰ相)及2-2E_5(Ⅱ相)单抗作中和试验和被动保护试验证明,McAbⅠ具有明显的抗Q热立克次体感染的作用。1-4B_5与10~3MID_(50)纯化活立克次体在体外作用后,接种BALB/c小鼠能完全保护小鼠不发生感染。在小鼠腹腔接种10~3MID_(50)Q热立克次体前一小时及以后隔日 相似文献
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本文报道以斑点热立克次体精河株全细胞抗原免疫BALB/c小鼠,取10~8免疫小鼠脾细胞与10~7 Sp 2/0小鼠骨髓瘤细胞用50％PEG 1000融合,以微量间接免疫荧光(Micro-IFA)检测抗体。本试验融合率为79.2％,抗体分泌阳性率为22.7％。选择抗体滴度较高的三孔进行扩大培养及克隆化,选出三株杂交瘤细胞1—2C_(12),1—2F_5和1—2C_5,其腹水单克隆抗体 相似文献
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本文采用绿脓杆菌国际标准产毒株PA-103株,纯化绿脓杆菌外毒素A。免疫BALB/c小鼠。免疫鼠血清效价经ELISA法检测达1∶80万。取脾脏混悬细胞10~8与10~7Sp2/0骨髓瘤细胞,用50％PEG(MW4000)融合。取有克隆生长孔上清液用ELISA法筛选分泌抗体阳性孔,再选阳性孔进行连续亚克隆。由于种种原因,在前七次融合中仅建系一株,在第八次融合中建系成功五株,共获得6株杂交瘤系,分别命名为PM_1,PM_2、PM_3,PM_4,PM_5。 相似文献
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Q热并发心内膜炎、肝炎、骨髓损害等已累有报道。1962年在四川发现的慢性Q热病例最初即有“肾炎”的诊断,病程中主要表现为腰骶骨骨髓炎,并先后发生关节炎、心肌炎及心肌梗死等。这些Q热引起的损害可能与免疫复合物有关,但无论在临床或实验上目前尚未见证明Q热感染后形成免疫复合物及其与发病关系的肯定报道。为研究Q热的发病与免疫复合物的关系,本文建立动物实验模型及用胶固素ELISA 相似文献