自体单株毛发移植治疗眉缺损

目的运用单株毛发移植技术修复眉缺损。方法在耳后发际内切取一条带完整毛发的头皮，将之分割成单株毛发，用医用注射针在眉毛缺损区按其自然走行打孔，然后将单株毛发植入眉区预制的孔内。结果所有15例21侧眉毛通过一期手术治疗后效果均满意。结论单株毛发移植修复眉缺损，成活率高，形态自然，是一种理想的微创美容性眉再造方法。     

浅谈手足口病患儿的护理体会

通过我院今年4月初到7月底共收治的46例手足口病患儿的护理经验，探讨小儿手足口病的并发症的观察与临床护理体会。得出掌握手足口病患儿的临床症状和特点及并发症的观察，提供全面系统的护理，能有效提高患儿的治愈率。     

两种超声标准评估动静脉内瘘成熟的效能

目的:动静脉内瘘(AVF)术后6周用两种超声标准评估AVF成熟情况,以AVF临床成熟定义为金标准,判断两种超声标准的临床诊断效能。方法:2017年5月至2018年5月期间,符合纳入标准患者111例,术后6周评价AVF是否达到临床成熟,并进行彩超评估。两种不同的超声标准与临床成熟定义之间进行比较,评价其关联度、一致性、诊断灵敏度及特异度。进一步采用ROC曲线分析两种超声标准的诊断效能,同时随访临床成熟组患者的AVF初级通畅率。结果:111例患者,98例达到临床成熟定义,临床成熟组6个月、12个月初级通畅率为90.7%、71.3%。术后6周,临床成熟组及未成熟组的引流静脉内径(0.46±0.08 cm vs 0.31±0.06 cm,P=0.000)及肱动脉血流量(758.47±257.33 ml/min vs 365.92±107.35 ml/min,P=0.000)差异有统计学差异。与临床成熟定义相比较,术后6周两种超声标准均与临床定义有低度关联。其中超声标准2(肱动脉血流量>500 ml/min,引流静脉内径≥4 mm)灵敏度,约登指数及一致性kappa值均高于超声标准1(肱动脉血流量>500 ml/min,引流静脉内径≥5 mm)(67.34%vs42.86%,0.326vs 0.145,P<0.05)。标准2的ROC曲线下面积(AUC)高于标准1(0.837 vs 0.668,P=0.023)。结论:AVF术后6周超声肱动脉血流量>500 ml/min,引流静脉内径≥4 mm的标准更适合用于判断AVF成熟度。     

自体单株毛发移植治疗眉缺损

目的 运用单株毛发移植技术修复眉缺损.方法 在耳后发际内切取一条带完整毛发的头皮,将之分割成单株毛发,用医用注射针在眉毛缺损区按其自然走行打孔,然后将单株毛发植入眉区预制的孔内.结果 所有15例21侧眉毛通过一期手术治疗后效果均满意.结论 单株毛发移植修复眉缺损,成活率高,形态自然,是一种理想的微创美容性眉再造方法.     

谈谈手足口病患儿的护理体会

通过我院今年4月初到7月底共收治的46例手足口病患儿的护理经验,探讨小儿手足口病的并发症的观察与临床护理体会.得出掌握手足口病患儿的临床症状和特点及并发症的观察,提供全面系统的护理,能有效提高患儿的治愈率.     

近十年良恶性肿瘤5684例统计分析(摘要)——与前廿年6203例肿瘤发生情况的对比探讨

本组材料统计了我院病理科自1973年7月末至1983年3月末近十年来全部21440人次活检例中的良、恶性肿瘤5684例,并与1973年6月底统计的前廿年肿瘤6203例进行了对比探讨。     

桔梗PgHMGS和PgHMGR基因克隆与原核表达分析

目的 从桔梗植物的根中克隆羟甲基戊二酰辅酶A合酶(HMGS)和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因,并进行生物信息学及原核表达分析。方法 依据桔梗转录组数据中筛选的基因序列信息,通过RT-PCR从桔梗根中克隆得到桔梗PgHMGS和PgHMGR基因;通过生物信息学分析软件预测PgHMGS和PgHMGR的蛋白性质,构建蛋白的三级结构模型,进行系统进化分析;构建重组表达载体pET-28a(+)-PgHMGS和pET-32a(+)-PgHMGR,在Ecoli.BL21(DE3)中诱导表达。结果 克隆获得的PgHMGS、PgHMGR ORF长度分别为1 401、1 749 bp,分别编码466、582个氨基酸。通过在线软件预测PgHMGS、PgHMGR分别定位于线粒体膜和内质网,均为酸性蛋白。二级结构预测结果显示PgHMGS、PgHMGR主要由α-螺旋组成。跨膜结构域预测PgHMGS不包含跨膜结构域,PgHMGR在54～76、96～118 aa分别有两个跨膜结构域。结构功能域分析PgHMGS的4～466 aa具有PLN02577(羟甲基戊二酰辅酶A合酶)家族的保守结构域,PgHM...     

桔梗DXS基因的原核表达、亚细胞定位和酶活性分析

1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphatesynthase,DXS)是甲基赤藓醇磷酸(2-methyl-D-erythritol-4-phosphate, MEP)途径中催化3-磷酸甘油醛和丙酮酸缩合生成1-脱氧-木酮糖-5-磷酸(DXP)的第一个关键酶。本研究通过反转录·聚合酶链反应(RT-PCR)从桔梗根中克隆得到PgDXS1、PgDXS2、PgDXS3基因,开放阅读框(ORF)全长分别为2 160、2 208和2 151 bp,分别编码719、735、716个氨基酸,同源氨基酸序列分析表明桔梗与橡胶树、曼陀罗及甜菊的DXS基因编码的氨基酸序列具有较高同源性;进一步构建原核表达载体pET-28a-PgDXSs,转化至大肠杆菌BL21 (DE3)感受态细胞,成功诱导3个DXS蛋白的表达。亚细胞定位结果显示,PgDXS1和PgDXS2蛋白主要定位于叶绿体中, PgDXS3蛋白定位于叶绿体、细胞核和细胞质中。运用实时荧光定量PCR检测3个DXS基因在2个产区不同组织中的表达水平,结果表明3个DXS基因均在太和桔梗叶中高表达。在茉莉酸甲...