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【目的】本文旨在探讨艾纳香油(BBO)通过核转录因子κB(NF-κB)非经典通路影响花生四烯酸(AA)代谢通路发挥抗炎作用。【方法】采用豚鼠离体回肠法检测BBO对慢反应物质(SRS-A)生成的影响,ELISA法检测BBO对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞前列腺素E2(PGE2)及白三烯B4(LTB4)产生的影响,qRT-PCR检测BBO对LPS诱导巨噬细胞COX-2、5-LOX、FLAP和RelB表达的影响,Western blot检测BBO对NF-κB非经典通路蛋白肿瘤坏死因子受体作用因子3(TRAF3)、肿瘤坏死因子受体作用因子2(TRAF2)、NF-κB诱导激酶(NIK)、p100和RelB浓度的影响。【结果】在1mg·mL-1的BBO药物浓度下减弱了豚鼠回肠的收缩张力(P<0.001),对SRS-A的生成抑制率达到65.34%;与LPS模型组相比,BBO在40-80μg·mL-1浓度下降低AA代谢通路中PGE2(P<0...  相似文献   
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目的 优化艾纳香中艾纳香素的提取工艺,并评价其抗菌消炎活性。方法 利用高效液相色谱法测定艾纳香提取液中艾纳香素的含量。在单因素实验的基础上,以艾纳香素得率为评价指标,以乙醇体积分数、液料比、提取时间为考察因素,采用BoxBehnken响应面法优化艾纳香素的提取工艺并进行验证。使用微量稀释法测定艾纳香素对化脓链球菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、变异链球菌、枯草芽孢杆菌和藤黄微球菌的抗菌活性。通过小鼠耳廓肿胀实验和毛细血管通透性实验考察艾纳香素的消炎活性。结果 最优提取工艺为:乙醇体积分数90%,液料比15∶1,以80℃回流提取2 h;采用该提取工艺的艾纳香素得率为1.97mg/g。艾纳香素对化脓链球菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、变异链球菌、枯草芽孢杆菌、藤黄微球菌的最低抑菌浓度分别为50.00、200.00、400.00、400.00、800.00、1 600.00μg/mL,对化脓链球菌、金黄色葡萄球菌的最低杀菌浓度分别为400.00、1 600.00μg/mL;并能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及醋酸所致小鼠毛细血管的通透性(P<0.05或P<0.01)。结论 优化所得...  相似文献   
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