塞来昔布对胃肠毒副反应及用于肿瘤靶向防治的可行性研究

为了研究在化疗期间塞来昔布的胃肠道毒副反应及用于恶性肿瘤靶向预防及治疗的可行性 ,分别采用塞来昔布及双氯芬酸钠对 46例轻中度疼痛的晚期癌症患者进行跟踪治疗 ,并从胃肠道毒副反应、耐受性及安全性等方面加以分析比较。临床结果显示 ,塞来昔布与双氯芬酸钠在抗肿瘤疼痛方面疗效大致相同 ,塞来昔布引起的一过性胃肠不适为 19 4% ,未见症状性溃疡。初步研究结果提示 ,可以充分利用塞来昔布特异性的COX 2抑制特性 ,有效地抑制转移性肿瘤引起的轻中度疼痛 ,它对上消化道毒副反应小、安全性好的优点和潜在的抑制肿瘤发生及发展的作用 ,可以进一步用于恶性肿瘤的靶向预防及治疗。     

塞来昔布对胃肠毒副反应及用于肿瘤靶向防治的可行性研究

为了研究在化疗期间塞来昔布的胃肠道毒副反应及用于恶性肿瘤靶向预防及治疗的可行性，分别采用塞来昔布及双氯芬酸钠对46例轻中度疼痛的晚期癌症患者进行跟踪治疗．并从胃肠道毒副反应、耐受性及安全性等方面加以分析比较。临床结果显示，塞来昔布与双氯芬酸钠在抗肿瘤疼痛方面疗效大致相同，塞来昔布引起的一过性胃肠不适为19．4％，未见症状性溃疡。初步研究结果提示，可以充分利用塞来昔布特异性的COX-2抑制特性，有效地抑制转移性肿瘤引起的轻中度疼痛，它对上消化道毒副反应小、安全性好的优点和潜在的抑制肿瘤发生及发展的作用，可以进一步用于恶性肿瘤的靶向预防及治疗。     

质子泵抑制剂与H2受体拮抗剂在化疗中的临床应用比较

目的　比较质子泵抑制剂和H2 受体拮剂在预防和抑制化疗所引起的化学性胃炎及上消化道症状的临床应用价值。方法　采用随机分组对照研究方法 ,基于阿霉素 (adriamycin ,ADM)、氮烯咪胺 (adcarbazine ,DTIC)、铂类 (platinum -based)、伊立替康 (Irinotecan ,CPT - 11)和 5 -氟脲嘧啶 (fluorouracil,5 -FU)等抗癌药所组成的肿瘤化疗方案 ,观察组 1采用质子泵抑制剂、地西泮和 5 -HT3 受体拮抗剂方法 ,而观察组 2使用H2 受体拮抗剂、地西泮和 5 -HT3 受体拮抗剂的方法 ;对两组进行观察、疗效比较 ,并从不良反应、价格、患者依从性等方面加以分析比较。结果　观察组 1上消化道症状发生率均为 2 5 % ,观察组 2为 4 4 % ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,两组胃炎发生率为 0 % ,都有很好的抑制胃炎作用。结论　质子泵抑制剂和H2 受体拮抗剂对化疗过程中所引起的化学性胃炎均有明显的预防作用 ;质子泵抑制剂对抑制上消化道症状疗效优于H2 受体拮抗剂 ,患者依从性更好 ;而H2 受体拮抗剂有价格便宜的优点。     

塞来昔布抑制转移性癌症疼痛的疗效及其胃肠道反应分析

目的　探讨塞来昔布对抑制晚期癌症患者化疗期间的癌症疼痛的有效性及胃肠道反应。方法　将4 6例轻中度疼痛的癌症患者随机分成塞来昔布 (观察组 )和双氯芬酸钠 (对照组 )进行跟踪治疗及疗效比较 ,并从胃肠道反应、耐受性及安全性等方面加以分析。结果　在止痛方面 ,两组有效率相仿 ,观察组仅引起 19% (6 /31)的一过性胃肠不适 ,未见症状性胃炎及溃疡 (0 /6 ) ,而对照组上消化道症状发生率为 5 3% (8/15 ) ,症状性胃溃疡发生率达 83% (5 /6 ) ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　采用塞来昔布对抑制转移性肿瘤引起的轻中度疼痛具有疗效高、消化道毒副反应小、安全性好的优点。