九种抗菌药物在小儿败血症中应用情况的分析

目的了解本地区近5年小儿血液系统感染的常见病原菌及抗菌药物的敏感性情况,以便指导临床医师合理使用抗生素。方法将小儿血液系统分离出的836株病原菌应用K-B法做了9种抗菌药物敏感性测定,并对不同年度的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的敏感率进行了分析。结果革兰氏阳性球菌(金黄色葡萄球菌、微球菌、表皮葡萄球菌)对丁胺卡那霉素和先锋5号的敏感率为76.8%和74.7%。革兰氏阴性杆菌(大肠埃希氏菌、伤寒沙门氏菌、非发酵菌)对丁胺卡那霉素和先锋5号的敏感率为82.4%和74.3%。铜绿假单胞菌对氧哌嗪青霉素的敏感率为89.0%,伤寒沙门氏菌对氯霉素、卡那霉素和氟哌酸的敏感率也很高,分别为88.4%,93.3%和83.1%。革兰氏阳性球菌对青霉素、红霉素、氨苄青霉素的耐药率很高分别为83.6%,82.7%,76.5%。大肠埃希氏菌对链霉素、氨苄青霉素、氯霉素和羧苄青霉素的耐药率也很高,分别为82.4%,99.4%,95.0%和80.0%。结论加强对儿科医师合理使用抗生素知识的培训、指导和评价是必要的。     

常规法与细菌集菌法复试无菌检测中可疑阳性样品的结果比较

目的:建立鉴定样品灭菌彻底与否的方法,以杜绝药物医疗事故的发生.方法:将常规法检测中的可疑阳性样品(5个品种、20批次),用常规法和细菌集菌法进行复试.结果:常规法复试的阳性率为0;细菌集菌法复试的阳性率为65.0%,其中20%甘露醇注射液为87.5%,5%葡萄糖注射液为66.6%,10%葡萄糖注射液为50.0%.结论:细菌集菌法不受外环境污染,能高效、快速、准确地检验样品的灭菌情况,是药物制剂质量控制的好方法.     

RFHT-500型电子热疗机的研制

介绍RFHT-500型电子热疗机的特色。在以人为本的思想指导下．寻求射频功率全额输出．以降低整机生产成本乃至售价．求得降低患者的经济负担．扩大受益人群．符合国情，造福人民。     

药品卫生学检测中奶粉圆片菌种保存方法探讨

药品卫生学检验是药品制剂质量控制中的重要检验项目之一，实验中阳性菌对照是对方法可行性的坚实考证，试验中已知阳性菌不能检出，则该试验结果不可采信，中国药典2005年版规定“阳性菌的使用不能超过5代”：琼脂斜面法保存的菌种远达不到这一要求，该方法要求月月转代，超过3月，菌种耗尽培养基中的营养物就会死亡。本实验探索出一种新的菌种保存方法，一次保存菌种，供3年以上使用，无须每月转代，还能保持其菌种的自身形态和生理生化特征，现报道如下。[第一段]     

参麦注射液对LWEIS肺癌小鼠的抗肿瘤及作用机制研究

目的研究参麦注射液对Lweis肺癌小鼠的抗肿瘤作用。方法建立Lweis细胞小鼠移植瘤模型,将荷瘤小鼠随机分为荷瘤对照组,阳性对照组及参麦注射液三个剂量组,另设正常对照组,每日灌胃给药,通过测定抑瘤率,脾脏指数,胸腺指数,TNF-α、Bcl-2、Bax、caspase-9含量,探讨参麦注射液的抗肿瘤作用及作用机制。结果参麦注射液抑制Lweis肺癌小鼠瘤块的生长,降低荷瘤小鼠的脾脏指数,胸腺指数,促进TNF-α,Bax和Caspase-9生成,抑制Bcl-2含量。结论参麦注射液可通过增强荷瘤机体免疫功能及诱导凋亡而发挥抗肿瘤作用。     

下腔静脉肝后段和肝静脉入口的观察与测量

国人对肝静脉系统已有不少研究但对下腔静脉肝后段及其与肝静脉关系的详细报道较少。而在肝叶段手术时这些解剖关系有重要价值。为补缺国人这方面的资料,为解剖学和临床肝脏手术提供参考数据,特做本项调查。     

吴萸木瓜汤肝肾同治足转筋42例

足转筋,即足抽筋,现代医学称之为腓肠肌痉挛.临床多见于成年人,中医学认为,本病病因,不外乎外感内伤两大类:外者,多受风寒湿邪侵袭所致,如[1]<诸病源候论>云:"转筋者,由荣卫气虚,风冷气搏于筋故也."内者,多因肝血不足,筋脉失养所致.肝主筋,肝血虚,荣筋之血不足,则转筋.又乙癸同源,精血同生,且<素问>有"诸寒收引,皆属于肾"之说,故笔者从肝肾着手,补养肝肾、舒经散寒,用吴萸木瓜汤治疗本病取得较好效果,现报告如下.     

药品微生物限度检查与药品质量

微生物学检验，是一门应用微生物技术对药品在生产过程中进行质量检测和安全性评价的专业技术学科。《中国药典》在2000年版正式收载药品微生物限度法，微生物限度项目能体现药品的技术指标，保证药品安全有效，但目前医院制剂，微生物污染的问题，仍然不容忽视，生产企业，对药品微生物限度项目重视不够，生产出的药品，微生物限度的控制和检验大都没有严格的操作观念，一般将送检的药品进行无菌处理，但在抽检的品种中就出现了药品微生物限度不合格现象，因此，     

槲皮黄酮对AMPK/NF-κB信号通路介导IL-6表达的影响

目的 探讨槲皮黄酮介导AMPK/NF-κB信号通路对IL-6炎症因子表达的影响.方法 RAW264.7细胞体外培养,采用LPS不同浓度及时间点诱导炎症模型,ELISA法检测IL-6含量;CCK8试验检测槲皮黄酮和LPS(1 ng/mL)对RAW264.7细胞抑制率的影响;槲皮黄酮处理细胞1h后,加入LPS(1 ng/mL)培养48 h,ELISA法检测IL-6含量;将细胞分为5组后,ELISA法检测IL-6表达水平;Western blot检测细胞核中NF-κB蛋白的表达水平.结果 LPS处理细胞后,分泌IL-6的量明显高于对照组细胞;CCK8实验表明槲皮黄酮和LPS对细胞的抑制作用较弱;槲皮黄酮处理后的细胞分泌IL-6的能力减弱;LPS+AMPK激活剂组、LPS+槲皮黄酮组、LPS+槲皮黄酮+AMPK激活剂组相对于LPS细胞组中IL-6的分泌受到抑制,并且细胞核内NF-κB的表达水平降低.结论 槲皮黄酮通过刺激AMPK含量来抑制NF-κB向细胞核的转移,导致细胞核内NF-κB表达降低而起到抑制炎症因子IL-6的分泌.