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1.
2.
自体表皮移植治疗白癜风和老年疣 总被引:23,自引:0,他引:23
1964年Kiistala报告负压吸引产生表皮下水疱后,用其水疱顶自体表皮移植治疗白癜风、特发性点状色素减少症、炎症后白斑和斑驳病等色素性皮肤病的报告很多。Suvanprakorn等报告用负压吸引发疱法进行自体表皮移植,皮片的成活率高(84%),唯要求供受皮区部位平整;液氮法虽基本不受部位限制,但成活率较低(50%)。为此,我们根据受皮区部位,采用负压吸引或液氮冷冻发疱法;而供皮区均采用负压吸引发疱法,自1989年以来,对38例白癜风和6例老年疣进行了自体表皮移植。现将结果报告如下。 相似文献
3.
目的系统评价光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗皮肤鲍温病的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、OVID、Cochrane图书馆临床对照试验库、CBM和CNKI等电子数据库,纳入PDT治疗皮肤鲍温病的随机对照试验(RCT)。检索时间从1966年1月至2010年3月。检索语种限中、英文。对纳入RCT进行质量评价,提取有效数据,采用RevMan 5.0.23版软件进行Meta分析。结果共纳入5个RCT,共354例患者,496处皮损,其中试验组皮损237处,对照组皮损259处。Meta分析结果显示:PDT组的治愈率高于安慰剂组[RR=4.16,95%CI(1.69,10.25)]或外用氟尿嘧啶软膏治疗组[RR=1.38,95%CI(1.12,1.71)],而与冷冻治疗组无显著差别;PDT组的美容效果评价优于冷冻组[RR=1.48,95%CI(1.18,1.87)]或外用氟尿嘧啶软膏治疗组[RR=1.51,95%CI(1.05,2.15)];PDT组的复发率低于安慰剂治疗组[RR=0.29,95%CI(0.10,0.86)],但与冷冻组或外用氟尿嘧啶软膏组无显著差异。以红光为光源的PDT组治愈率高于绿光光源组的PDT[RR=1.29,95%CI(1.02,1.65)],复发率低于后者[RR=0.20,95%CI(0.05,0.87)]。两次光照治疗方案与单次光照治疗方案的治愈率及美容效果评价无显著差异。PDT治疗的不良反应包括不同程度的疼痛、局部感觉异常、局部炎症反应、色素沉着、结痂。结论现有有限证据表明,PDT治疗皮肤鲍温病的疗效优于安慰剂、冷冻或外用氟尿嘧啶软膏等对照治疗,复发率低于安慰剂,不良反应与对照组相似;红光-PDT治疗疗效优于绿光-PDT,复发率低,而不良反应两者相似;两次光照治疗方案与单次光照治疗的疗效无明显差异,但前者疼痛明显。 相似文献
4.
为了探讨皮肤病病损处角朊细胞表达ICAM-1(CD54)和HLA-DR抗原及其与病损内浸润细胞的关系,应用抗ICAM-1及HLA-DR单抗、连续冰冻切片法及ABC免疫组化技术,在寻常型银屑病(4/4)、扁平苔藓(5/6)、慢性湿疹(4/6)、孢子丝菌病(3/6)、基底细胞癌(6/6)、鳞状细胞癌(5/7)、及Ⅱ期(4/5)、Ⅲ期(1/4)蕈样肉芽肿中,观察到其病损处角朊细胞可分别表达CD54和HLA-DR抗原.我们还发现在部分扁平苔藓(1/6)、慢性湿疹(2/6)、孢子丝菌病(3/6)、鳞状细胞癌(2/7)及Ⅱ期(1/5)、Ⅲ期(1/4)蕈样肉芽肿中,虽然其病损处真皮内见大量的T淋巴细胞浸润,但其上方表皮内角朊细胞未见CD54抗原表达,却可见HLA-DR抗原表达.在蕈样肉芽肿中,随病程进展到Ⅲ期(2/4),其病损处角朊细胞不仅有失去表达CD54、同时也有失去表达HLA-DR抗原能力的趋势.并探讨了病损内浸润细胞免疫表型与角朊细胞表达CD54抗原的关系. 相似文献
5.
MicroRNA(miRNA)分子广泛参与调控机体细胞的增生、分化、代谢、凋亡等生理病理活动,通过各种复杂的机制调控肿瘤的发生和发展。近来研究发现,皮肤肿瘤中存在miRNA的异常表达,提示miRNA亦参与皮肤肿瘤的发生和发展过程,同时人们对二者的关系及其具体机制进行了研究。该文对基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)、鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)、恶性黑素瘤(malignant melanoma,MM)miRNA研究进展作一概述。 相似文献
7.
目的:检测一表皮松解性角化过度型鱼鳞病家系K10基因突变位点.方法:提取该家系成员的外周血DNA,采用聚合酶链反应(PCR)及DNA直接测序方法,检测患者角蛋白1(K1)及K10的基因突变.结果:该家系2例患者存在K10基因的杂合点突变,即在K10基因第2140位G→A,导致其第156位的精氨酸变为组氨酸(R156H).结论:K10 R156H是导致该家系2例患者临床表型的特异突变,进一步证实K10基因第156位密码子是突变热点. 相似文献
8.
【摘要】 目的 探讨皮肌炎(DM)/多发性肌炎(PM)合并肺间质病变(ILD)的临床特点。 方法 DM/PM患者432例,合并ILD患者85例,未合并ILD资料完整患者79例。使用SPSS17.0统计软件,计量资料用t检验,计数资料用χ2检验。 结果 在临床表现中,合并ILD者与无ILD者在病程中发热的患者分别为47例(55.29%),18例(22.78%),差异有统计学意义。合并ILD组有吞咽困难者9例(10.59%),较无ILD组偏少,无ILD组有吞咽困难者19例(24.05%),差异有统计学意义。实验室检查合并ILD组肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平低于无肺间质病变组,差异有统计学意义(P < 0.05)。合并肺间质病变组免疫球蛋白IgA、IgM、IgG及γ球蛋白水平明显高于无肺间质病变组,差异有统计学意义(P < 0.05)。 结论 DM/PM合并肺间质病变者更易出现发热症状,血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平略升高,免疫球蛋白IgA、IgM、IgG及γ球蛋白水平明显升高,尤其是男性患者可能更易发生肺间质病变。 相似文献
9.
系统性红斑狼疮患者T淋巴细胞亚群Fas及bcl-2抗原的表达 总被引:7,自引:2,他引:7
目的 通过对 SL E患者末梢血 CD4 、CD8 、CD45 RO T淋巴细胞亚群表面 F as及 bcl-2抗原表达的测定 ,寻找与 SL E发病有关的因素。方法 用流式细胞仪双色解析法。结果 与健康对照组比较 ,SL E患者的 CD4 、CD8 、CD45 RO T淋巴细胞亚群表面 Fas抗原表达明显增强 (P<0 .0 1) ,而 bcl-2抗原表达明显降低 (P<0 .0 1)。结论 末梢血 CD4 、CD8 、CD45 RO T淋巴细胞亚群表面 F as抗原表达增强 ,bcl-2抗原表达降低即过度细胞凋亡现象可能与 SL E发病有关。 相似文献
10.