LEA、CDw75在大肠腺癌组织中的表达及其临床意义

  目的  探讨LEA、CDw75在大肠腺癌组织中的表达及其临床意义。  方法  免疫组化方法检测11例正常大肠黏膜、43例大肠腺瘤、51例大肠腺癌不伴有淋巴结转移、21例大肠腺癌伴有淋巴结转移组织中LEA和CDw75的表达,并随访到45例大肠腺癌患者,对检测结果进行统计学分析和预后评估。  结果  （1）LEA和CDw75在正常大肠黏膜、大肠腺瘤、大肠腺癌组织中的表达呈逐步升高态势（P < 0.05）;并与大肠腺癌分化程度有一定关系（P < 0.05）,但与患者是否伴有淋巴结转移无关（P > 0.05）;（2）LEA和CDw75在绒毛状腺瘤中的表达高于管状腺瘤（P < 0.05）;（3）Cox回归生存分析结果显示患者性别、年龄、临床分期、LEA和CDw75表达是影响大肠腺癌患者预后的因素。  结论  （1）LEA和CDw75在大肠腺癌发生发展中有一定作用;（2）患者的性别、年龄、临床分期、LEA和CDw75表达强弱可作为大肠腺癌预后判断的参考指标。     

高血压病动物模型的研究进展及评价

高血压病是全世界人民面临的健康威胁,也是心脑血管疾病最主要的危险因素,脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾病是其主要并发症。全球范围内的高血压患病率高达10％～20％。相关调查数据显示,国内18岁以上成年人高血压患病率为18．8％,目前国内有2亿以上的高血压病患者,约占全球高血压病总例数的20％,且每年新增患者约1000万例［1-2］。国内外学者一致认为高血压病发病与遗传因素、后天环境因素均密切相关,由多种因素导致正常血压调节机制失代偿所造成。由于详细病因与病理机制尚未阐明,因此,高血压病及其并发症的相关研究仍是医学领域研究的热点,而动物实验模型的建立为相关科学研究提供了很好的途径。本研究通过分析、综合国内外近10年来有关高血压病动物模型研究的主要文献资料,对各类高血压病动物模型的特点、机制进行综述及评价。     

NDRG1在肿瘤侵袭转移相关分子机制中的研究进展北大核心CSCD

N-MYC 下游调节基因（N-MYC down-stream-regulated-gene,NDRG）1是 NDRG 家族成员,人源 NDRG 基因包括NDRG1、NDRG2、NDRG3和NDRG4[1].NDRG家族属于α/β水解酶超家族,但无水解酶催化位点.研究表明,NDRG1与细胞的生长[2]及凋亡[3]、肿瘤细胞增殖[4-5]、缺氧应激反应[6]、肿瘤细胞的药物反应和耐药性[7]、肿瘤侵袭和转移[8]等有关,还能被多种诱导分化剂诱导表达,     

钙离子稳态失调与癌症增殖转移关系的研究进展

自1944年Carruthers和Suntzeff第1次描述了钙离子与癌症之间的关系以来,钙离子稳态失调就被认为与肿瘤的发生发展有着必然的联系.近年来越来越多的研究发现无论是细胞增殖或转移都与钙离子失衡关系密切,而钙离子调控机制的异常是钙离子失调的主要诱因.对钙离子失调的可能原因和其与癌症增殖转移间的关系进行综述.