口岸传染病排查负压检疫室的设计与管理

规范传染病排查负压检疫室的设计和管理,对于防止境外疫情传入,保护卫生检疫人员具有重要意义。本文针对口岸疫情防控工作实际,依据传染病医院和负压隔离病房相关标准及海关总署新冠肺炎疫情口岸防控技术方案的相关规定,从区域布局设计、功能区设置、污染控制等方面提出传染病排查负压检疫室的设计与管理要求。传染病排查负压检疫室设计与管理的关键要素是合理规划各功能分区及流线,实现“三区两通道”,控制好各区域的压差,不同污染等级区域压力梯度应符合定向气流原则,保证气流从清洁区→潜在污染区→污染区方向有序流动,通风空调系统、给排水应满足防交叉污染、防扩散、负压环境等要求,在管理上应配备运行控制系统及控制好卫生和环境参数。     

救护车车厢消毒现状

<正>在医院急救系统中,救护车是最重要的救援交通工具之一,承担着运送和抢救各类危重症患者的主要任务,在危急诊患者的救治过程中发挥着巨大作用。救护车接诊的多为急症或病情严重的患者,这些患者在救护车内可能会出现咳嗽、咳痰、呕吐、大小便失禁、伤口暴露和大量出血等情况,车内环境     

基于SPR免疫传感器技术的登革热血清学检测方法研究

目的建立一种非标记、多指标的登革热快速检测方法,应用于登革热疑似病例的血清样本的快速检测。方法采用表面引发聚合反应技术构建基于寡聚乙二醇高分子的抗蛋白质非特异性吸附表面,以抗登革热IgM、IgG和抗登革热NS1抗体分别作为捕获探针,建立登革热的多指标微阵列芯片。采用表面等离子共振检测技术的技术手段,在血清中检测登革热特异性抗体。结果该技术方法对262份登革热疑似病例血清进行检测,阳性检出率为6.9%(18/262),高于PCR 2.3%(6/262)和ELISA 5.3%(14/262),其中PCR阳性的6份血清样本均检测到NS1标记物,而14份ELISA阳性样本中,检测出其中12份,两者的检测符合率为85.7%。结论初步构建一种登革热综合性蛋白质芯片,结合SPR技术可并行检测多个项目,可为登革热的快速检测提供一个有力的技术平台。     

2017年深圳市居民晚期糖基化终末产物膳食暴露水平概率评估

目的通过概率评估了解深圳市居民晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)膳食暴露的水平。方法于2016年12月—2017年10月选择深圳市3家集贸市场、6家超市、10家连锁餐饮单位为采样点,分批采集了11类共196份食物样品,通过ELISA竞争法检测羧甲基赖氨酸得到AGEs含量数据库,结合2011年深圳市居民膳食与营养状况调查中的深圳居民食物消费量数据,通过蒙特卡洛模拟,应用拉丁超立方体法从AGEs含量数据和消费量数据中随机抽取数值计算AGEs膳食暴露量的概率分布,结果以不同百分位数所对应的暴露量(P50和P95)来表示。结果深圳市居民50%人群的人均AGEs膳食暴露量大于37.2 mg/d,而5%人群的人均AGEs膳食暴露量大于65.9 mg/d。对AGEs膳食暴露量影响最大的前3个因素为谷类及其制品AGEs含量(回归系数为0.61)、肉类及其制品AGEs含量(回归系数为0.44)、谷类及其制品消费量(回归系数为0.42)。P50和P95膳食AGEs暴露食物来源前3位均为谷类及其制品、调味品、肉类及其制品。结论 2016—2017年...     

不同性质载体对脉冲紫外强光杀菌效果评价的影响

摘要 目的 〖HT5"SS〗观察不同材质的载体对脉冲紫外强光杀菌效果评价的影响。方法 采用载体定量杀菌试验的方法,对3种材质的染菌载体用于脉冲紫外强光杀菌效果评价的结果进行比较观察。结果 在染菌后的2 h以内,随着时间的延长,回收率没有明显下降趋势。在同等条件下,3种不同载体中以不锈钢片回收率最高;在3种实验菌株中以金黄色葡萄球菌回收率最高。在相同照射条件下紫外强光对3种染菌载体上细菌杀灭率最高者为不锈钢片,玻璃片与塑料片上细菌杀灭率接近;3种细菌比较以大肠杆菌最容易杀灭,杀灭率达到100%。结论 不同材质的载体对脉冲紫外强光杀菌效果有明显影响,枯草杆菌黑色变种芽孢对紫外强光抗力较强。     

SPR技术在红细胞血型同种抗体筛选与鉴定中的应用研究

目的:探讨利用表面等离子体共振(Surface plasman resonance,SPR)技术对红细胞血型同种抗体筛选与鉴定的可行性,为红细胞输注相容性检测提供一种新方法。方法:采用氨基偶联法在SPR芯片表面固定红细胞抗原谱,优化芯片分析条件,检测红细胞血型抗体阳性对照血清,分析SPR芯片技术的检测性能;对比研究SPR芯片技术与微柱凝集法检测129例长期输血的地中海贫血患者临床样本的一致性;同时运用SPR芯片技术对7例血型抗体阳性患者输血前进行血型抗体鉴定,选择红细胞抗原相容性血液输注;跟踪评价红细胞输注效果。结果:SPR芯片技术检测血型同种抗体的重复性、敏感性与特异性均较好;SPR技术与微柱凝集法对129例临床样本血型同种抗体筛查结果显示,2种方法无显著性差异(χ2=0.333, P 0.05),总体一致性为97.2%;SPR技术对7例血型同种抗体阳性患者鉴定结果为:抗-E 3例、抗-M 1例、抗-C 1例、抗-Jka 1例、自身抗体1例,与微柱凝集法鉴定结果基本一致;SPR技术选择配合性输血后,6例患者红细胞输注有效,1例患者存在自身抗体输注无效。结论:SPR芯片技术筛检与鉴定红细胞血型抗体的性能与微柱凝集法总体一致,而SPR技术操作更简便快速、高通量且非标记,可满足批量红细胞输注前血型同种抗体快速筛查和鉴定的基本要求。     

抗体模拟物及多肽的研究进展及应用前景

抗体是一类重要的生物药物,由于单克隆抗体技术的不断发展,在临床治疗和诊断方面起着举足轻重的作用,但也存在许多局限性,如药代动力学不足,组织可及性差、免疫原性不良和生产成本高,限制了其重复使用.目前,针对目标抗原的合成多肽及多肽的模拟物是抗体的重要替代品.本文主要通过对抗体的结构、抗原与抗体结合的特点及针对抗原特异性靶位...     

深圳市常见食品中晚期糖基化终末产物含量分析

目的 检测分析深圳市常见食品中晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products, AGEs)代表物羧甲基赖氨酸(carboxymethyllysine, CML)的含量,提出合理的人群膳食建议。方法 根据深圳市膳食调查结果,选择市民摄入量较大的11类食品,包括谷类及其制品、肉类及其制品、水产品、豆类和坚果制品、蛋及蛋制品、乳及乳制品、薯类及其制品、糖果蜜饯、调味品、饮料、水果蔬菜,均来自大型超市和大型餐饮店。采用竞争法酶联吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)对采样食品中的CML含量进行检测。结果 检测结果显示,不同种类的食品CML含量差异较大,调味品CML含量最高可达(628.60±194.61)mg/kg,含量最低则为液态奶(3.39±0.98)mg/kg,由高到低为调味品、肉类、糖果蜜饯、乳类、谷类、豆类与坚果、水产品、蛋制品、薯类、饮料、水果蔬菜,其中调味品、水果蔬菜与其他各组间差异均有统计学意义(P<0.05)。不同烹饪方式的食物CML含量由大到小排序为焙烤(44.45±11.82 mg/kg)、油炸(36.78±7.24 mg/kg)、煎炒(29.83±8.39 mg/kg)、蒸煮(16.64±5.33 mg/kg),其中焙烤与油炸、油炸与煎炒间差异有统计学意义(P<0.05),煎炒与蒸煮间差异有统计学意义(P<0.01)。结论 深圳市常见食品的CML含量高,从通过减少外源性AGEs摄入来维护健康的角度讲,建议人群食用少油少盐及未经长时间发酵腌制的食品,制作食物时尽量采用煎炒、蒸煮等方式,减少油炸、焙烤食品的摄入。     

SPR技术在产前检测胎儿RhD血型基因中的应用

目的探讨利用表面等离子体共振技术(SPR)检测胎儿RhD血型基因的可行性,建立一种胎儿RhD血型基因快速诊断的新方法。方法采用氨基偶联法在SPR芯片表面固定不同种类DNA对应的RNA探针,并优化芯片分析条件,再运用RNase H酶水解,放大检测信号,确定该方法检测的条件;再用RhD血型基因第5,7外显子的RNA探针检测其相应的DNA分子,分析SPR芯片检测信号的特异性与灵敏性。结果SPR技术检测RhD血型基因第5,7外显子的灵敏度与特异性均较好,RhD血型的RNA探针在SPR芯片上可特异性地检测RhD血型基因第5,7外显子,SPR信号检测RhD血型基因DNA分子的浓度为100pmol/L。结论SPR技术可快速检测RhD血型基因的相应外显子,且SPR技术操作简便快速、可靠直观,且非标记,可为RhD阴性孕妇产前预测胎儿RhD血型基因提供一种新方法。     

SPR技术检测血小板抗体及其临床应用的研究

目的：利用表面等离子体共振（SPR）技术对血小板抗体筛选与配型的可行性进行研究,摸索一种血小板相容性输注的新方法。方法采用氨基耦联法在SPR芯片表面固定相应的通用型血小板抗原,并优化芯片分析条件,再用该芯片检测对照血清,分析该技术的特性;MAIPA法对比研究临床样本,同时运用SPR技术对10例血小板抗体阳性患者输注前进行血小板配合试验,选用配合型血小板输注,临床跟踪评价输注效果。结果 SPR技术检测血小板抗体的稳定性、敏感性与特异性均较好;SPR技术与MAIPA法对106例多次输注血小板的临床样本检测显示,2种方法比较差异无统计学意义（χ2＝0．333,P＞0．05）,灵敏度为91％,特异性为97．9％,总一致性为97．2％;利用SPR技术配型输注的10例血小板抗体阳性患者,8例1 h血小板增加值CCI＞7．5,24 h CCI＞4．5,临床跟踪评价良好。结论 SPR技术筛检血小板抗体与M AIPA法性能基本相当,但SPR技术操作更简便快速、可靠直观,而且非标记,可满足临床血小板输注前抗体的快速检测和配型的初步要求。