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儿童注意缺陷多动障碍脑电图特点与临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
注意缺陷多动性障碍(ADHD),又名儿童多动症,是一种最为常见的儿童行为问题,临床上以注意力集中困难,多动或行为冲动但智力基本正常等表现为特征。现将我院1998~2003年在我科门诊就诊的ADHD患儿脑电图特点与临床特点分析报告如下。 相似文献
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采用噬血细胞综合征-04方案治疗噬血细胞综合征5例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察噬血细胞综合征(HLH)-04方案治疗儿童HLH 5例的早期疗效。方法回顾性分析确诊为HLH患儿5例的临床特点,总结其对以鬼臼乙叉甙(VP16)为基础的免疫化学方案治疗的反应及转归。结果HLH患儿5例中4例在早期治疗阶段完全缓解(CR),CR时间17~22 d(平均18.8 d);另1例规则采用VP16治疗84 d未CR,改用鬼臼甲叉甙(VM26)于d130 CR;病例均存活9~11个月,目前仍CR。1例治疗14 d时出现手足震颤,怀疑为环孢素(CSA)不良反应,改用骁悉替代后手足震颤消失。结论儿童HLH可通过采用HLH-04方案的免疫化学治疗,早期得以有效控制。 相似文献
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目的测定链脲佐菌素(STZ)诱导的不同周期精尿病大鼠对心肌缺血/再灌注(I/ R)损伤的影响及其与心肌脂质过氧化反应程度及血浆一氧化氮(NO)变化的关系。方法阻断和开放左冠状动脉前降支建立大鼠急性心肌I/R模型。用TTC染色测定大鼠心肌 I/R后梗死面积;用T/BARS法测定脂质过氧化反应程度;用硝酸还原酶法测定NO含量结果 STZ处理后2周,糠尿病组(2WD)心肌梗死面积比对照组(2WC)明显缩小,STZ处理后16周(16WD),梗死面积比对照组(16WC)增加;心脏组织的脂质过氧化物反应产物 2WD组较2WC组低,但是在16WD组中较16WC组显著增加;血浆NO水平2WD组较 2WC组增高,但是16WD组较16WC组显著减少。结论 STZ诱导的大鼠急、慢性期糖尿病对心肌I/R损伤呈现相反的作用。这可能是由于大鼠急、慢性期糖尿病相反的心肌脂质过氧化反应程度及NO改变而引起。 相似文献
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急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏合并感染的发生率高,中性粒细胞<1.0×10~9/L时,48%~60%出现感染发热;中性粒细胞<0.5×10~9/L时,重症感染增加;中性粒细胞<0.1×10~9/L时,致死性感染增加,16%~20%发生败血症。在白血病 相似文献
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目的总结小儿血小板减少性紫癜(ITP)的临床特点,其发生与病毒感染的关系及治疗。方法对44例ITP患者的临床资料进行回顾性分析。结果急性占68.2%,慢性占31.8%;男女比例为1.75:1;PAIgG升高占75%,PAIgA升高占5%;发病1~6周前有明确前驱感染者24例(54.5%);检测到巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)、人微小病毒B19感染急性病例5例(16.7%),慢性病例11例(78.6%);在传统治疗方法外,采用更昔洛韦(丽科伟)、磷甲酸钠(可耐)清除病毒感染,急性患者全部治愈,慢性患者疗效提高。结论血小板减少性紫癜,特别是慢性病例的发生与病毒感染密切相关;采用更昔洛韦、磷甲酸钠清除病毒,可提高疗效。 相似文献
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目的比较α-干扰素(α-INF)和更昔洛韦(GCV)治疗儿童传染性单核细胞增多症(IM)的疗效。方法222例儿童IM分为GCV治疗组(59例)、α-INF治疗组(74例)和其他药物(利巴韦林等)治疗组(89例),3组患儿年龄、性别、病程、病情等无明显差异。GCV治疗组给以GCV10mg/(kg.d),1次/12h,静脉滴注,7d后改为5mg/(kg.d),1次/d,静脉滴注,总疗程10~14d。α-INF治疗组给以α-INF5万U/(kg.d),肌内注射,总疗程10~14d。结果GCV治疗组和α-INF治疗组在热程、咽峡炎改善、淋巴结、肝脾开始缩小、异型淋巴细胞恢复至〈10%的时间等方面均优于其他药物治疗组,差异有显著性;而该两组之间上述各项指标改善的比较无统计学差异;②GCV治疗组4例出现粒细胞降低,α-INF治疗组11例出现发热,均在停药后3~7d恢复正常。结论应用GCV及α-INF治疗IM均可取得明显疗效,GCV与α-INF之间的疗效比较并无明显差别,两种药物均无严重不良反应。 相似文献
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患儿,男,4岁2个月,反复发热3年余。患儿于11个月时,无明显诱因出现发热。体温波动于39T-40℃之间,高热时可伴有抽搐。发热从每年4月持续至12月,12月一次年4月体温恢复正常,如此反复3年,抗生素治疗无效,平时汗少,仅额面部少许出汗,生长发育迟缓,家族中无类似病患者。体检:体温38.4℃。体重10吨,身高92cm,头围47cm。发育落后,仅能说简单单词,反应尚可,营养较差,头颅呈上宽了窄,前囱已闭,头发、眉毛分布正常,指、趾甲发育正常。外耳孔较狭小,牙齿发育正常,心肺无异常,肝、脾不大。肌张力稍低,肌肉松弛,肌力约IV… 相似文献
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目的 观察神经生长因子(NGF)联合免疫球蛋白(IVIG)对小儿脑性瘫痪(CP)的治疗效果.方法 22例患儿均予综合康复治疗(康复组),治疗组56例,其中29例免疫正常患儿给予NGF治疗(NGF组),27例免疫异常患儿给予NGF并联合注射IVIG(NGF+IVIG组),两组同样予综合康复治疗,均为 2~3个疗程,比较各组疗效.结果 治疗组有效率为85.7%,NGF组、NGF+IVIG组有效率分别为82.8 %和88.9 %,康复组有效率为54.5 %,NGF组、NGF+IVIG组有效率明显高于康复组,差异均有统计学意义.结论 NGF治疗脑性瘫痪有明显疗效,且治疗应用简单,毒副作用少;对于脑部髓鞘化不良脑瘫患儿可考虑联合IVIG治疗. 相似文献
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