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目的:利用Meta分析比较表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)与单药二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:在Pub Med、EMBASE、中国生物医学文献、CNKI、维普、万方等数据库中检索1965年1月至2014年4月发表的相关文献。制定纳入标准对文献进行筛选以保证纳入研究的同质性。由2名评价者独立评价所纳入研究的质量,提取资料并交叉核对。符合标准的研究采用Stata 12.0软件进行Meta分析。以客观缓解率(ORR)选择比值比(OR)作为效应尺度指标,计算无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)风险比(HR),同时计算95%可信区间(CI)。结果:17个随机对照实验符合全部纳入标准,含4514例NSCLC患者。Meta分析显示,接受靶向治疗和化疗组的PFS(HR 0.94,95%CI=0.79-1.12,P=0.511)、OS(HR 0.98,95%CI=0.89-1.08,P=0.699)无显著统计学差异。在EGFR基因状态未知人群中,靶向治疗ORR好于化疗(OR 1.53,95%CI=1.02-2.31,P=0.040)。同时对于EGFR基因状态的野生人群,靶向治疗OS好于化疗(HR 0.75,95%CI=0.57-0.99,P=0.044)。结论:对于EGFR基因状态未知人群,靶向治疗和化疗组的PFS、OS无显著统计学差异,而靶向治疗缓解率ORR好于化疗。 相似文献
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目的:分析脉冲激光引流在囊肿型痤疮患者中的应用效果。方法:选择笔者医院2017年3月-2018年6月皮肤科收治的176例囊肿型痤疮患者,根据随机数字表法分为对照组(n=85)和观察组(n=91),对照组采用红蓝光治疗,观察组予以脉冲激光排脓治疗,比较两组临床疗效,治疗前后皮损积分,皮肤油脂含量及角质含水量,生活质量变化情况,不良反应和随访情况。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组皮损积分、皮肤油脂含量及角质含水量,生活质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组皮损积分、皮肤油脂含量及生活质量评分均下降,观察组低于对照组,两组角质含水量均上升,观察组高于对照组,均有统计学意义(P<0.05)。两组均有一过性水肿性红斑、紫癜及面部脱屑发生,组间总不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。随访半年,两组治疗区域均无明显的瘢痕形成,对照组有2例发生轻微的凹陷性瘢痕,观察组有5例发生轻微的凹陷性瘢痕,且均未复发。结论:脉冲激光排脓治疗囊肿型痤疮疗效确切,安全性高,可促进皮损消退,后期无明显瘢痕形成。 相似文献
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目的:评价晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线化疗后,疗效非进展患者给予吉非替尼维持治疗的疗效与安全性。方法将46例一线化疗后疗效非进展NSCLC患者按治疗方法不同分为2组:对照组18例采用最佳支持疗法(BSC)治疗,观察组28例在BSC治疗基础上给予吉非替尼维持治疗。比较2组的临床疗效与不良反应发生情况。结果观察组总有效率(RR)28.6%,疾病控制率(DCR)82.1%;对照组RR 5.6%, DCR 62.1%,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组无进展生存期(PFS)显著高于对照组(中位PFS 11.07个月比3.77个月,P=0.006);观察组总生存期(OS)30.07个月,对照组18.17个月,2组比较差异无统计学意义(P=0.24)。观察组常见不良反应有皮疹(15/28,53.6%)、转氨酶升高(7/28,25.0%)、腹泻(6/28,21.4%)。结论吉非替尼维持治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,能延长患者生存期。 相似文献
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目的 探索认知行为干预(CBI)治疗模式对晚期肺癌化疗患者焦虑、抑郁的疗效.方法 随机将100例晚期肺癌化疗患者(ⅢB期或Ⅳ期)均分为4组:第1组予CBI干预治疗晚期肺癌化疗患者及家属,第2组予CBI于预晚期肺癌化疗患者,第3组予CBI干预患者家属,第4组为无CBI干预组,干预时间持续4周,分别采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行CBI干预治疗前后SAS、SDS差值计算.结果 4组晚期肺癌化疗患者SAS差值、SDS差值比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中第1组干预治疗模式SAS、SDS值显著下降.结论 CBI干预晚期肺癌化疗患者及家属治疗模式明显改善晚期肺癌化疗患者焦虑及抑郁状况. 相似文献
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【摘 要】肺癌是全球范围内首位癌性死亡因素,发病率、死亡率高,预后欠佳。作为一种分子靶向治疗手段,表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)为EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了一个新的治疗方向,且疗效显著,然而不可避免的是EGFR-TKI耐药问题。鉴于Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果,目前有关EGFR-TKI耐药治疗策略包括:EGFR TKI停药、继续EGFR-TKI、EGFR TKI+局部治疗、EGFR TKI+化疗、EGFR+其他分子靶向药物治疗、EGFR TKI再尝试、化疗、化疗+其他分子靶向药物治疗、EGFR TKI+免疫治疗等,前景值得期待。本文就当前NSCLC患者EGFR TKI耐药治疗进展作一综述。 相似文献
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目的观察氨氯地平的降压作用与其血浆血药浓度、细胞内胞浆游离钙浓度([Ca2+]i)、血管紧张素Ⅱ浓度([AT-Ⅱ])和24h动态血压改变的关系。方法给14名原发性高血压病人及性别、年龄严格匹配的正常对照组口服单剂量(5mg)氨氯地平治疗,治疗前后检测上述指标。结果原发性高血压病人之[Ca2+]i和[AT-Ⅱ]比正常对照组显著升高。口服单剂量氨氯地平治疗后,随着血药浓度上升,血压、[Ca2+]i和[AT-Ⅱ]显著下降。药物作用的高峰在服药后的6h,且其药物作用可维持24h。治疗后[Ca2+]i的下降幅度、血药浓度的上升幅度、血压的下降幅度和[AT-Ⅱ]的下降幅度之间有明显的相关性。原发性高血压病人经氨氯地平治疗后,24h平均血压显著下降,降压谷:峰值比率:收缩压力79.27%,舒张压为68.40%。结论以上资料提示:氨氯地平能平稳、有效地降低高血压病人的血压而且其药物作用能维持24h,其降压作用可能通过降低细胞内胞浆游离钙浓度和血管紧张素Ⅱ的浓度而发挥作用。 相似文献
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