基于红外热成像技术对壮医三部四针法治疗不寐患者的临床效果评价

目的 应用红外热成像技术对壮医三部四针法治疗不寐患者的临床效果进行评价分析。方法 选择2020年1月至2021年2月收治的不寐病例60例,随机分为研究组、对照组各30例,均开展常规治疗与护理,研究组同时开展壮医三部四针法治疗,评价两组患者治疗前后红外热像仪探测结果与治疗效果。结果 治疗后研究组患者额部、眼周温度较治疗前明显降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),且总体疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 壮医三部四针法应用于不寐患者,能够降低患者额部及眼周表皮温度,改善睡眠质量,而红外热成像技术的应用能够为不寐患者的临床治疗效果评估提供客观评价依据。     

交泰丸内服联合壮医三部四针法治疗心肾不交型失眠临床观察

目的：观察交泰丸内服联合壮医三部四针法治疗心肾不交型失眠的临床效果。方法：选取64例心肾不交型失眠患者,随机分为两组。对照组32例采用交泰丸（黄连6 g,肉桂1 g）口服治疗;治疗组32例采用交泰丸联合壮医三部四针法治疗。两组治疗均以10 d为1个疗程,共治疗3个疗程。采用红外热成像技术分别采集两组患者各关联部位的热图和温度,通过对治疗前后各关联部位的热图和温度变化分析,评估患者的睡眠状况;同时采用匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分对两组患者的睡眠质量进行评估。结果：治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为80.65%,治疗组疗效优于对照组（P<0.05）;治疗后两组各关联部位温度与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）,治疗组温度与对照组比较有非常显著性差异（P<0.01）;两组治疗后PSQI各组分评分和总分均较治疗前显著降低（P<0.05）,且治疗组较对照组下降更显著（P<0.05）。治疗期间两组患者均未见明显不良反应。结论：交泰丸内服联合壮医三部四针法治疗心肾不交型失眠疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。