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目的 检测慢病毒载体(lentiviral vector)在人角质形成细胞基因组中的整合位点,初步分析慢病毒载体在表皮细胞基因组中的整合位点分布规律.方法 以本课题组前期研究中构建的慢病毒载体感染的人永生化角质形成细胞系为研究对象,应用连接介导PCR(ligation-mediated PCR,LM-PCR)技术克隆慢病毒载体在其基因组中的整合位点序列,测序克隆片段后经在线工具GTSG-QuickMap在人类基因组上定位,从而得到整合位点.再从整合位点分布与染色体、基因及其转录起始位点的关系来分析慢病毒载体在人角质形成细胞基因组中的整合倾向性.结果 对1 148个阳性转化子DNA测序及定位分析,共得到199个整合位点.与GTSG-QuickMap模拟的随机对照相比,慢病毒载体的整合频率在第4、5、15、16号染色体上、基因转录起始位点上游5 kb至50 kb范围内显示出统计学显著性差异.结论 慢病毒载体倾向于整合在人角质形成细胞基因组中的基因转录起始位点附近区域,而并不倾向于整合在基因内部的整合模式.  相似文献   
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目的:比较用腹腔镜修补术与开腹修补术治疗胃穿孔的效果.方法:将2019年4月至12月期间在某医院接受治疗的102例消化道溃疡所致胃穿孔患者作为研究对象.将这些患者随机平均分为参照组和研究组.对参照组患者实施开腹修补术.对研究组患者实施腹腔镜修补术.然后,比较两组患者的各项临床指标及术后并发症的发生率.结果:两组患者手术...  相似文献   
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目的 探讨Vbeam染料激光治疗兔耳增生性瘢痕的临床疗效.方法 建立兔耳增生性瘢痕模型45个,随机分为3组:A组(1周治疗组)、B组(2周治疗组)和C组(对照组),每组15个.A组和B组采用Vbeam脉冲染料激光进行治疗,A组每周照射治疗1次;B组每两周照射治疗1次;对照组不进行治疗.3组模型均分别于上皮化后激光照射治疗前15min和治疗的第3、5、7、9、11周进行硬度测量,并进行对比分析.结果 兔耳增生性瘢痕形成后,其硬度不断增加,于上皮化后7周左右达到峰值,然后呈缓慢下降趋势;B组硬度峰值较对照组低,其差异有统计学意义(P <0.05);A组与对照组比较,其差异无统计学意义(P >0.05),而A组和B组硬度变化规律其差异无统计学意义(P >0.05).结论 Vbeam脉冲染料激光具有明显抑制瘢痕增生的作用,其治疗周期以两周治疗1次较为合适.  相似文献   
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