人血清锥虫溶解冈子与锥虫抗血清相关蛋白

分布于非洲的锥虫亚属布氏锥虫罗得西亚亚种和冈比亚亚种可感染人,引起人的非洲锥虫病,而布氏锥虫指名亚种、伊氏锥虫和马媾疫锥虫却不能感染人.人血清中的锥虫溶解因子和锥虫抗血清相关蛋白在其中起着关键作用.本文对人血清锥虫溶解因子和锥虫抗血清相关蛋白的研究进展进行了综述.     

环孢子虫(Cyclospora):一种新的人体肠道致病原虫

寄生人体的环孢子虫(Cyclospora)是一种新发现的球虫。1870年,Eimer首先从鼹鼠的肠道中分离到[1],1881年,Schneider建立环孢子虫属(Cyclospora)[2]。Schaudinn等(1902)对寄生于鼹鼠的C.caryolytica的生活史作了详细观察,发现该虫是在宿主小肠上皮细胞中发育并引起严重的肠炎[3]。目前,环孢子虫分别从蛇[4]、食虫动物[5-9]和啮齿动物中分离到。1993年,Ortega等从人的粪便中发现该虫[10]。迄今已报道的环孢子虫见表1。近年来,环孢子虫引起的严重腹泻病例不断增多而引起医学界的高度重视。表1　目前已报道的环孢子虫及其所寄生的宿主　环孢…     

野生动物和禽畜的新现传染病对人类健康和生物多样性的威胁

2002年底，在中国等地爆发的SARS令我们更加关注野生动物新现传染病。本从多方面阐述了野生动物新现传染病对人类健康，以及生物多样性保护工作的影响。     

毛滴虫氢化酶体的起源、功能与生物学特性的研究进展

毛滴虫隶属于肉足鞭毛门（Phylum Sarcomastigop-hora）动鞭纲（Class Zoomastigophorea）的毛滴虫科（Trich-omonadidae）。阴道毛滴虫 （Trichomonas vaginalis） 寄生于人体引起的疾病称为阴道毛滴虫病（trichomon-iasis）。毛滴虫是一类独特的兼性厌氧性原虫，与其他自由生活的鞭毛虫有显著差异，具有典型的真核细胞特征即具核膜、内膜系统和细胞骨架，但缺乏线粒体而具有在其他原生动物体内罕见的氢化酶体（hydrogenosome）。随着基因分析、基因组结构和转录机制的不断阐明，越来越多的研究表明毛滴虫同时具有原核及真核生物的许多重要特性，是研究原核与真核生物进化关系的一种理想模型。     

三种表达形式的SAG1基因对小鼠的免疫效果观察

目的 构建了三种表达形式的弓形虫主要表面抗原（SAG1）基因-表膜型,分泌型和细胞内型,并分别用于免疫BALB/C小鼠。结果 SAG1基因免疫小鼠后,表膜型和分泌型较细胞内型体液免疫出现早且反应强;细胞因子水平测试显示免疫后小鼠免疫后应趋向Th1型。攻击感染结果证实;表膜型和分泌型免疫小鼠较细胞内型免疫小鼠所获保护力强。结论 三种表达形式的SAG1基因的小鼠模型中免疫效果不同。     

人血清锥虫溶解因子与锥虫抗血清相关蛋白

分布于非洲的锥虫亚属布氏锥虫罗得西亚亚种和冈比亚亚种可感染人,引起人的非洲锥虫病,而布氏锥虫指名亚种、伊氏锥虫和马媾疫锥虫却不能感染人。人血清中的锥虫溶解因子和锥虫抗血清相关蛋白在其中起着关键作用。本文对人血清锥虫溶解因子和锥虫抗血清相关蛋白的研究进展进行了综述。     

利用MGE-PCR技术研究锥虫亚属种间与亚种间的分子特性

目的 分析锥虫亚属布氏锥虫、伊氏锥虫和马媾疫锥虫3个种以及布氏锥虫：指名亚种、冈比亚亚种、罗得西亚3个亚种间的遗传变异与进化关系。 方法 利用移动遗传因子（MGE）-PCR技术对26个锥虫虫株基因组进行扩增，同时利用邻位相连（NJ）法对扩增产物进行聚类分析。 结果 锥虫亚属的种间及亚种间的遗传差异明显，遗传距离在0到100% 间均有分布（平均遗传距离为41.2%）；布氏锥虫种内遗传变异度最大，遗传相似系数只有41.15%，伊氏锥虫和布氏锥虫的同源性最高，相似系数为62.94%；布氏锥虫指名亚种和罗得西亚亚种明显高于冈比亚亚种的遗传变异程度。 结论 锥虫亚属的种及亚种间的遗传变异程度较高；中国与南美洲的伊氏锥虫及中国与南美的马媾疫锥虫均应为同一起源。     

阴道毛滴虫精氨酸水解途径的特点与意义

阴道毛滴虫所具有的精氨酸水解途径在真核生物中是非常罕见的。它对毛滴虫的生长繁殖有着重要的生物学意义,表现在消耗精氨酸获得能量,以及提高毛滴虫在阴道寄生的适应性。本文综述了该水解途径的结构基因组成和代谢特点。随着研究的不断深入,阴道毛滴虫精氨酸水解途径的进化起源及其在医学上的应用价值将受到越来越多的关注。     

四种抗寄生原虫药物对伊氏锥虫、马媾疫锥虫和布氏锥虫感染的治疗作用

目的研究分析伊氏锥虫(Trypanosomaevansi)、马媾疫锥虫(T.equiperdum)和布氏锥虫指名亚种(T.b.brucei)对四种抗寄生原虫药物(氯喹、甲硝唑、MelCy和贝尼尔)抗性的差异,及药物剂量和治疗时间对治疗效果的影响。方法将105锥虫经腹腔接种小鼠,感染后于不同时间用不同剂量的药物对小鼠进行治疗,观察小鼠虫血症的变化和死亡情况。结果氯喹和甲硝唑在单用或合用时对这3种锥虫没有可见的疗效,MelCy与贝尼尔则具有良好的治疗效果;其中1.6mg/kg的MelCy对3种锥虫都有完全的治愈作用;贝尼尔在7mg/kg的剂量水平对马媾疫锥虫和布氏锥虫也有完全的杀灭作用。马媾疫锥虫和布氏锥虫对贝尼尔敏感,但伊氏锥虫对贝尼尔则表现出明显的抗药性。提高药物的注射剂量或在感染早期治疗可以延长感染小鼠的存活时间。结论伊氏锥虫对所用药物的抗性最强,其次为布氏锥虫指名亚种,马媾疫锥虫对药物最敏感。加大药物注射剂量和感染后及早治疗可提高治愈率。     

阴道毛滴虫半胱氨酸蛋白酶3基因的克隆、表达与免疫原性分析

目的 研究小鼠对阴道毛滴虫（Trichomonas vaginalis）半胱氨酸蛋白酶3（TvCP3）重组蛋白的免疫应答。 方法 用PCR方法从阴道毛滴虫基因组DNA扩增TvCP3基因编码序列,分别用编码前体酶和成熟酶的基因片段构建重组表达质粒pET28b-TvCP3和pET28b-TvCP3C,转化入大肠埃希菌（E. coli）BL21（DE3）后进行诱导表达,通过金属螯合层析法（immobilized metal affinity chromatography,IMAC）纯化表达产物重组蛋白,复性后免疫BALB/c小鼠。BALB/c小鼠分为TvCP3免疫组、TvCP3C免疫组和对照组3组,每组6只,分别用TvCP3重组蛋白、TvCP3C和PBS免疫小鼠。第1次25 μg/只,福氏完全佐剂乳化;第2次25 μg/只,福氏不完全佐剂乳化;第3次与第4次12.5 μg/只,水剂。前3次免疫间隔2周,第4次间隔1周。末次免疫后1周用ELISA测定血清抗体滴度。采集高滴度小鼠血清制备免疫血清,通过蛋白质印迹（Western blotting）分析抗体所识别的阴道毛滴虫虫体或其分泌物中的特异性抗原组分。 结果 重组表达质粒 pET28b-TvCP3和pET28b-TvCP3C均能在E. coli BL21（DE3）中高效表达,重组蛋白占菌体总蛋白的25%以上;ELISA结果显示,纯化的重组蛋白TvCP3和TvCP3C免疫小鼠4次后血清抗体效价分别达1︰204 800和1︰102 400;Western blotting分析显示,小鼠免疫血清能特异性识别表达产物中的目的蛋白,以及阴道毛滴虫虫体或分泌物中的特异性抗原组分。 结论 重组表达质粒pET28b-Tvcp3和pET28b-Tvcp3C可在E. coli BL21（DE3）中高效表达,纯化的表达产物具有良好的免疫原性。