奥拉西坦改善37例慢性精神分裂症患者的认知和社会功能的临床观察

目的:探讨奥拉西坦治疗精神分裂症认知功能障碍的疗效。方法:慢性精神分裂症患者被随机分为两组,一组予奥拉西坦加利培酮治疗,另一组为对照组,单用利培酮治疗,疗程12周,治疗前、6周末和12周末进行威斯康星卡片分类测验(WCST)、个人和社会功能量表(PSP)测定。结果:共收集意向治疗人群(ITT)74例,研究组37例,对照组37,两组患者之间治疗前、6周末和12周末的WCST评分均有显著性差异,但两组的PSP评分无显著性差异。结论:奥拉西坦对慢性精神分裂症认知功能障碍的疗效明显,但对社会功能改善不明显。     

两种利培酮制剂治疗女性精神分裂症各35例的对照研究

目的:比较两种不同厂家生产的利培酮在治疗女性精神分裂症方面的疗效与不良反应。方法:采用随机入组,对70例符合CCMD-3的女性精神分裂症患者,年龄16～45岁,用开放对照,随机分为两组,分别给予利培酮口腔崩解片(商品名醒志)、利培酮片(商品名维思通)治疗8周。结果:两组PANSS评分治疗前后均有显著下降,醒志组有效率为85.2%,维思通组有效率为86.8%,两组间疗效差异无统计学意义,两组不良反应相似,程度较轻,以锥体外系反应为主,少数出现月经不调情况,两组差异无统计学意义。结论:两种利培酮治疗女性精神分裂症均安全有效,差异无统计学意义。     

盐酸文拉法辛胶囊联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床研究

目的探讨不同类型的抗抑郁药联合盐酸羟考酮缓释片治疗伴有抑郁症状的晚期中重度癌痛患者的临床疗效及对其免疫功能的影响。方法 71例晚期恶性肿瘤伴疼痛的患者,采取随机的方法分为3组,A组:盐酸羟考酮缓释片组22例;B组:盐酸羟考酮缓释片+阿米替林片组26例;C组:盐酸羟考酮缓释片+盐酸文拉法辛胶囊组23例。当患者达到疼痛缓解时维持给药,观察比较治疗前后的疼痛缓解程度、抑郁症状、生活质量和毒副反应,同时检测疼痛介质[5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)]和免疫功能指标(IgG、IgA、IgM、补体C3、补体C4;CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞)的变化。结果①疼痛缓解程度:3组疼痛均有不同程度的减轻,C组大于A组和B组(均P<0.05);②抑郁症状:C组抑郁症状缓解的程度大于A组和B组(均P<0.05);③生活质量(Quality of life,QOL):C组较A组明显提高(P<0.05);④毒副反应:C组发生率均低于B组(均P<0.05);⑤疼痛介质的检测结果:3组在治疗后均低于治疗前(均P<0.05);⑥免疫功能指标:3组在治疗后均高于治疗前(均P<0.05)。结论盐酸文拉法辛胶囊联合盐酸羟考酮缓释片能有效地控制癌痛,缓解抑郁症状,改善免疫功能,提高患者生活质量。     

血清中NFL、T-tau、sNRG-1联合对阿尔茨海默症的诊断价值

目的探讨血清中神经丝蛋白(NFL)、微管相关蛋白Tau(T-tau)、可溶性神经调节蛋白-1(sNRG-1)联合对阿尔茨海默症的诊断价值。方法纳入2017年7月至2018年7月该院收治的阿尔茨海默症患者70例作为研究组,70例血管性痴呆患者作为对照组。检测2组患者血清中NFL、T-tau、sNRG-1的水平。用受试者工作特征曲线(ROC)的AUC分析NFL、T-tau、sNRG-1检测在阿尔茨海默症中的诊断意义。结果阿尔茨海默症患者血清中NFL、T-tau、sNRG-1均高于血管性痴呆患者(P<0.05)。血清中NFL、T-tau、sNRG-1单项诊断阿尔茨海默症患者和血管性痴呆患者的灵敏度分别为87%、83%、85%,特异度分别为87%、85%、82%。血清中NFL、T-tau、sNRG-1联合对阿尔茨海默症诊断的灵敏度为95%,特异度为83%。结论血清中NFL、T-tau、sNRG-1可作为阿尔茨海默症诊断的潜在标志物。