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1.
伍俊 《国际口腔医学杂志》2004,(Z1)
眶颧联合骨折是颌面部损伤常见的类型。本文对眶颧骨折的放射学、临床诊断、手术入路、固定类型、固定顺序及选择何种固定类型的基本原则进行综述。 相似文献
2.
目的:探讨头孢曲松钠联合盐酸氨溴索、酚妥拉明全身用药,以及普米克令舒加糜蛋白酶雾化吸入局部用药治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将84例毛细支气管炎患儿随机分为两组(观察组和对照组)。对照组42例给予头孢曲松钠50~80 mg/(kg±183;d),1次/d ,和盐酸氨溴索7.5 mg,2次/d静脉滴注;观察组42例,在对照组的基础上给予酚妥拉明静脉滴注,并给予普米克令舒加糜蛋白酶雾化吸入,观察疗效。结果观察组总有效率显著优于对照组(P〈0.05)。结论头孢曲松钠联合盐酸氨溴索、酚妥拉明全身用药和局部雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效确切。并可以显著缩短住院时间。 相似文献
3.
4.
随着80年代氟喹诺酮类(fluoroquinolones)药物的发展,目前在临床已成为广泛应用的一类抗生素,较为多见的为:诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、司帕沙星等,主要用于治疗消化、呼吸、泌尿和生殖等系统的感染性疾病。随着临床的广泛使用,对这类药物引起的不良反应也时有报道。本文对Inter网上“药物不良反应信息网”中有关氟喹诺酮类药物的不良反应进行统计、分析、归纳,目的是希望减少这类药物的不良反应。1资料来源与方法“药物不良反应信息网”(http://www.badrin.com/)中“ADR个案”项下有关氟喹诺酮类药物的所有报道。2结果共搜索到药品不良反应(ADR)67例,其中,男性27例,女性32例,另有8例性别不详。老年患者19例,中青年患者38例,其中9例不详,另有1例年龄为8个月。结果见表1。 相似文献
5.
目的 研究饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸对肺癌细胞增殖与自噬的影响.方法 用0、30、60、120、240μmol/L硬脂酸(饱和脂肪酸)和DHA(不饱和脂肪酸)分别处理肺癌细胞A549,绘制细胞生长曲线并计算克隆形成率以检测细胞增殖.采用硬脂酸和DHA分别处理A549细胞24h后,采用激光共聚焦显微镜从形态学方面观察细胞自噬情况.采用硬脂酸和DHA分别处理A549细胞12、24、36h后,用Western blotting检测细胞自噬相关蛋白的表达.结果 30~240μmol/L硬脂酸和DHA均有抑制A549细胞增殖的作用(P<0.05),硬脂酸、DHA处理A549细胞24h后均检测到细胞出现明显的自噬;Western blotting结果 显示,硬脂酸、DHA分别处理A549细胞12、24、36h后,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高(P<0.05),哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(ser2481)磷酸化水平降低(P<0.05).结论 饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸均有抑制肺癌细胞增殖、诱导肺癌细胞自噬的作用,其机制可能与p-mTOR(ser2481)信号通路有关. 相似文献
6.
目的 通过调节肺癌A549细胞中沉默信息调节因子1(SIRT1)的表达,探讨SIRT1对肺癌细胞增殖和转移的影响及其分子机制.方法 培养肺癌A549细胞,用重组腺病毒感染A549细胞上调/下调SIRT1的表达;通过MTT实验、克隆形成实验、划痕实验和Transwell迁移实验检测上调/下调SIRT1表达对肺癌A549细胞增殖和转移的影响;干扰SIRT1表达后用Western blot检测SIRT1对肺癌A549细胞中上皮细胞向间质细胞转化(EMT)相关蛋白标记物ZO-1、β-连环蛋白(β-catenin)、Snail和ZEB1表达的影响.结果 上调/下调SIRT1表达对肺癌A549细胞增殖无明显影响,但是可以促进/抑制肺癌A549细胞迁移;下调SIRT1表达后EMT相关上皮性标记蛋白ZO-1表达增多,间质性标记蛋白β-catenin、Snail和ZEB1表达减少.结论 SIRT1可能通过影响EMT相关标记蛋白的表达促进肺癌A549细胞迁移. 相似文献
7.
病例 患儿王某,女,2.5 岁。因发现右眼有 “猫眼”反光 4 月,于 2002 年 12 月 17 日来我院诊治。患儿第 2 胎,足月顺产,父母非近亲结婚,其姐体健。患儿经眼 B 超、CT 扫描,诊断为右眼视网膜母细胞瘤眼内生长期。于 12 月 19 日在全麻下行右眼球摘除术,术中完整摘除右眼球并剪除视神经达 10m m ,未见眼外转移情况。病理切片检查确诊为视网膜母细胞瘤,瘤体大小约 1×0.7cm ,隆起达玻璃体腔,视神经断端未见瘤细胞。因经济困难未作放射治疗。术后 2 个月复发,肿瘤在眼眶内向外增大,于 2003 年 5 月 1 日第 2 次来我院复诊,右眼眶内充满肉芽样… 相似文献
8.
目的 分析丁酸钠诱导Raji细胞的基因表达变化,探讨丁酸钠诱导凋亡作用机制。方法 限制性显示PCR技术(Restriction Display PCR,RD-PCR)分析基因表达变化,利用互联网提供的GenBank核酸数据库分析比对获得的差异表达序列。结果 获得14条差异表达序列,其中6条是对照组高表达序列,8条是实验组高表达序列。结论 采用RD-PCR技术可以快速简便地分析药物诱导基因表达变化。分析表达差异的序列发现,丁酸钠可诱导促进细胞凋亡的基因表达,降低肿瘤细胞高表达的基因表达。 相似文献
9.
10.