排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
2.
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类对基因具有调控功能的内源性非编码小分子RNA。目前认为miRNA在多种生物学过程中起着至关重要的作用,包括细胞增殖、分化、凋亡等。近年研究表明miRNA表达异常能导致疾病甚至肿瘤的发生,有类似于抑癌基因或癌基因的功能。因此,对miRNA的进一步研究为肿瘤的诊断和治疗开辟了新的路径。 相似文献
3.
射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)是一种复杂的临床综合征,因其发病机制不清,目前尚无有效改善预后的治疗手段.证据表明,多重共病继发的冠状动脉微循环障碍(CMD)可能是导致HFpEF的重要致病机制之一.该文就HFpEF发生发展中CMD致心肌缺血、心肌纤维化等作用机制,以及HFpEF治疗策略中以CMD为新靶点的探索作简要... 相似文献
4.
斑马鱼因体积小、成本低廉、身体透明、基因组与人类高度同源及生理生化特征与哺乳动物相似等特点,近年来广泛应用于人类疾病的基础研究.通过高通量小分子筛选等方法,可在多种斑马鱼模型体内开发心血管疾病的新型治疗药物,鉴定现存药物的靶标或预测特定小分子药物的心血管毒性. 相似文献
5.
新型降糖药物钠葡萄糖共转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂具有心血管保护作用,可降低2型糖尿病患者的心源性死亡,减少因心力衰竭住院,其机制可能与SGLT-2改善心室负荷和心脏代谢、影响心肌细胞的钠氢交换、抑制心脏纤维化等有关. 相似文献
6.
7.
蒽环类药物(AC)是一类高效的化疗药物,广泛用于治疗从实体肿瘤到血液系统恶性肿瘤的各种癌症,但剂量累积性的心脏毒性为其临床应用带来了阻碍.目前对于蒽环类药物诱导的心脏毒性(AIC)机制尚不完全了解,也因此缺乏有效的预防和治疗手段.近年来,越来越多的研究证据表明,自噬在AIC中发挥了关键作用,但对于AC是否增加或减少自噬... 相似文献
8.
许多接受肿瘤化疗或放疗的患者心血管疾病发生风险明显增加。最近的研究发现,肿瘤治疗引起心功能障碍及随后的心力衰竭主要是由于血管毒性所致,而不是心肌毒性。然而,并不是所有肿瘤治疗的血管毒性都可以用心外膜冠状动脉疾病来解释。在过去的几十年里,已经发现心肌缺血可能是由于冠状动脉造影所不能看到的复杂血管网络的结构或功能障碍所致,即冠脉微循环障碍(CMD)。事实上,越来越多的证据表明,肿瘤治疗相关心血管损伤(CTRCD)和CMD之间存在许多共同的病理生理机制。本综述的目的是从病理生理学角度阐明CTRCD与CMD的联系,为心血管保护提出新的诊断方法和治疗策略。 相似文献
1