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c-erbB-2基因与非小细胞肺癌细胞株放疗抵抗的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨人类表皮生长因子受体-2(c-erbB-2)基因与非小细胞肺癌细胞株放疗抵抗的关系。方法:采用RT-PCR测定肺腺癌(CALU-3和A549)和鳞癌NCL-H520细胞株的c-erbB-2 mRNA水平;采用流式细胞术检测CALU-3、A549和NCL-H520细胞株的c-erbB-2蛋白水平;绘制CALU-3、A549和NCL-H520细胞株的存活曲线。结果:肺腺癌CALU-3细胞株的c-erbB-2 mRNA水平均高于腺癌A549和鳞癌NCL-H520细胞株,有显著性差异(P均<0.05),而A549和NCL-H520细胞株之间无显著性差异(P>0.05);CALU-3细胞株c-erbB-2蛋白的阳性率均高于A549和NCL-H520细胞株,有显著性差异(P均<0.05),而A549和NCL-H520细胞株之间无显著性差异(P>0.05)。存活曲线显示,CALU-3、A549和NCL-H520细胞株间D0值无显著性差异(F=0.287,P>0.05),CALU-3和A549、A549和NCL-H520、CALU-3和NCL-H520细胞株间Dq值均有显著性差异(P值分别<0.05、<0.05、<0.01)。结论:肺腺癌CALU-3细胞株的c-erbB-2基因在mRNA和蛋白水平均高于腺癌A549和鳞癌NCL-H520细胞株;3种细胞株中,CALU-3对γ射线最不敏感,NCL-H520最敏感;推测c-erbB-2基因高表达可能与肺腺癌CALU-3细胞株放疗抵抗有关。 相似文献
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食管癌肿瘤浸润淋巴细胞体外增殖和表型变化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的;寻找新的TIL刺激物,摸索解除TIL抑制状态和提高扩增效率的最佳条件。方法:通过黄芪、干地黄水提物联合细胞因子,采用^3H-TdR掺入法及流式细胞仪对9例食管癌TIL的增殖及表型进行了分析。结果:在促增殖作用方面,黄芪联合IL-2、IL-2+IL-4、IL-2+TNT-α均较单用其细胞因子有明显增强作用。而干地黄对TIL增殖无明显协同作用。食管癌TIL表型分析发现CD4^+T细胞为主,诱导后CD4^+T细胞明显增多。CD4/CD8比值由2.8:1上升至9.9:1。结论:黄芪有明显协同细胞因子促进食管癌TIL增殖的作用,激活的食管癌TILCD4^+T细胞占绝对优势。 相似文献
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银屑病皮损区肥大细胞分布和血管内皮细胞CD34表达的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨肥大细胞(MC)和血管内皮细胞在银屑病发病中的作用.方法采用组织化学和免疫组化的方法,观察寻常性银屑病皮损处MC和CD34标记血管内皮细胞的分布情况.结果经甲苯胺蓝特殊染色发现,银屑病患者真皮区的MC密度在进行期(33.07±14.63)个/mm2,高于静止期(21.80±4.86)个/mm2,静止期又高于正常对照组(15.85±6.93)个/mm2,它们之间的差异均有显著性;免疫组化观察发现,银屑病真皮区CD34标记的微血管密度在进行期(2931±4.04)个/mm2,明显高于静止期(2231±2.07)个/mm2,而静止期又明显高于正常对照组(18.81±2.59)个/mm2.结论寻常性银屑病皮损处真皮内肥大细胞和血管内皮细胞密度明显增加,且与病情变化有关. 相似文献
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任德莲 《中国公共卫生学报》1994,13(2):124-125,118
戊型肝炎的实验诊断进展华西医科大学微生物学与免疫学教研室(成都610044)任德莲(综述)蔡美英(审校)HEV为单股线状正链的RNA病毒,以粪口传播途径为主,青壮年和孕妇易感,病死率高,戊肝的临床表现与甲肝类似,只能依靠实验室方法进行诊断.现就其3大... 相似文献
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目的:应用人表皮生长因子受体-2(C-erbB-2)基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)联合卡铂作用于肺腺癌A549细胞株,探讨siRNA敲除c—erbB-2基因联合卡铂对A549细胞的抑制作用,为开拓肺腺癌患者治疗的新途径提供实验依据。方法:应用CCK-8比色法检测不同浓度的卡铂在不同时间点对A549细胞的抑制率。设计并合成3对C—erbB-2siRNA(2621组、1724组、1491组),分别转染肺腺癌A549细胞,应用实时荧光定量RT—PCR检测该基因的mRNA水平,筛选出最佳siRNA。再应用CCK-8比色法检测卡铂与c—erbB-2 siRNA联合应用时A549细胞的抑制率。结果:卡铂对A549细胞的生长有显著抑制作用。随着浓度的升高(r=0.415,P〈0.001)、作用时间的延长(r=0.689,P〈0.001),细胞的抑制率升高。48h的IC50为25.99mg/L。3对sLRNA中2621组和1724组干扰效果最佳(F=11.854,P〈0.05)。CCK-8比色法检测显示,A549细胞的抑制率分别为:siRNA干扰组(28.68±1.98)%、卡铂组(45.63±2.14)%、siRNA+卡铂组(59.62±1.35)%,其中siRNA+卡铂组抑制率最高,与其它各组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:C—erbB-2 siRNA与卡铂具有协同作用,能抑制A549细胞增殖。 相似文献
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口服耐受形成受多种因素的影响 ,如口服抗原的剂量 ,抗原的性质 ,宿主遗传背景 ,发育程度 ,抗原处理呈递的过程等。肠上皮细胞 ,DCs ,γδT细胞在口服耐受的形成机制中都可能起着重要作用 ,本文将简要介绍目前这方面的研究进展。 相似文献
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目的:研究紧密连接蛋白-1(tight junction protein 1,CLDN1)在食管鳞癌细胞TE10中的生物学功能及机制。方法:体外构建CLDN1过表达病毒,按感染复数(multiplicity of infection,MOI)=20的比例感染食管鳞癌细胞TE10。通过蛋白质印迹(Western blot)检测CLDN1过表达效果。分别采用细胞增殖及毒性检测试剂(cell counting Kit-8,CCK-8)检测细胞增殖能力,肿瘤细胞迁移及侵袭实验(Transwell)检测细胞迁移及侵袭能力变化。通过基因芯片分析过表达CLDN1对TE10基因表达谱的影响,分析下游靶基因并通过Western blot和回复实验研究CLDN1对MMP1的表达调控。结果:与NC组相比,过表达组TE10细胞中基质金属蛋白酶1(matrix metallopeptidase-1,MMP1)蛋白表达为(2.68±0.10),明显升高(P<0.05);CCK-8实验结果表明,过表达组细胞在24、48、72 h时的吸光度明显高于阴性对照组(P<0.05);迁移实验结果显示过表达组TE-10细胞迁移细胞数明显高于阴性对照组[(54.8±3.4) vs. (24.6±2.1)];侵袭实验结果显示,过表达组TE-10细胞侵袭数目高于阴性对照组[(34.5±2.6) vs. (11.5±1.6)(P<0.05)。信使核糖核酸(messenger RNA,mRNA)芯片分析发现,过表达CLDN1后TE10细胞的MMP1基因表达明显升高(P<0.05),定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)及Western blot证实CLDN1能够促进MMP1的表达;功能回复实验结果显示,干扰MMP1能够抑制CLDN1对TE10细胞的增殖和侵袭转移能力的促进作用。结论:CLDN1可通过上调MMP1的表达促进食管鳞癌TE10细胞的增殖和侵袭转移,发挥癌基因的功能。 相似文献
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采用双抗体夹心ELISA法对30例皮肌炎患皮质类固醇治疗前后及28例正常对照血清可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)水平进行了检测,并分析了其与血清肌酶的关系。结果显示皮肌炎组血清SIL-2R水平明显高于正常对照组,血清SIL-2R水平变化与CPK,LDH,ALD密切相关,皮质激素治疗后2月血清SIL-2R水平显降低,上述结果提示SIL-2R可能在皮肌炎的发病机理中起着重要的作用,SIL-2R检测可作为监测皮肌炎活动性的指标。 相似文献
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[目的]探讨医学院校护理专业男生的个性心理特征,为医学院校培养健康护理人才提供理论依据。[方法]实验组(T组)为某医学高校护理专业男生49例;对照组(M组)为同一高校其他专业(非护理专业男生)男生56例。2组人群均使用艾森克个性问卷(Eysenck personality questionnaire,EPQ)和症状自评量表(symptom check list 90,SCL-90)进行调查,统计2组调查结果。用SPSS 10.0 FOR WINDOWS软件进行统计分析,采用方差分析对2组人群的EPQ、SCL-90各指标进行总体比较,并采用SNK-q检验进行两两比较。[结果]①EPQ统计分析结果显示,护理专业男生的内向性、气质稳定性、精神质、掩饰性4个方面与非护理专业男生比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05);②SCL-90统计结果显示,护理专业男生的躯体化、抑郁、焦虑、敌对、精神病性等指征与其他专业男生比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05);人际关系敏感、强迫性、恐怖等指征与非护理专业男生比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]护理专业男生存在不良个性心理,应对护理专业男生加强心理教育和心理治疗。 相似文献