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目的:探讨布比卡因复合小剂量舒芬太尼腰-硬联合麻醉在子宫切除术中的效果.方法:60例ASA分级Ⅰ ~Ⅱ级的经腹子宫切除术孕妇,随机分为A、B两组,A组用舒芬太尼5μg(0.5ml)+0.75%布比卡因11.25 mg(1.5 ml) +10%葡萄糖1.0ml混合液麻醉,B组用0.75%布比卡因15 mg(2.0ml)+10%葡萄糖1.0ml混合液麻醉,待蛛网膜下腔穿刺成功后,用事先配制好的混合液以缓慢速度(约1 ml/5s)注入蛛网膜下腔,记录麻醉前后血压、心率、感觉阻滞、运动阻滞、总镇痛时间及肌松程度等指标.结果:A组麻醉起效时间、达最高平面时间均短于B组(P<0.05),两组血流动力学和运动阻滞时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:布比卡因复合舒芬太尼后麻醉起效时间缩短,镇痛时间延长,并能减少布比卡因用量. 相似文献
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目的:观察低浓度的罗哌卡因复合舒芬太尼用于产妇自控硬膜外分娩镇痛的效果及不良反应.方法:初产妇120例随机分为观察组和对照组,观察组给予0.08%盐酸罗哌卡因和0.5 mg/L舒芬太尼混合液,VAS≥3分时启用自控PCA泵维持镇痛;对照组按产科常规处理,不给予任何镇痛药物;记录产程进展、缩宫药物的使用情况、宫口开放程度;镇痛期间评估运动神经阻滞程度,记录产妇精神状态及不良反应,记录胎头吸引助产、产程中出血量及转行剖宫产手术等情况,并进行新生儿Apgar评分.结果:观察组产程VAS评分与对照组相比有明显差异(P<0.05),助产率观察组明显高于对照组(P<0.05),观察组宫缩药物使用率明显高于对照组(P<0.05),剖宫产率观察组明显低于对照组(P<0.05).结论:低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼用于产妇自控硬膜外分娩镇痛效果确切,不影响产程及新生儿,不良反应小. 相似文献
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目的:观察低浓度的罗哌卡因复合舒芬太尼用于产妇自控硬膜外分娩镇痛的效果及不良反应。方法:选择初产妇120例,随机分为观察组和对照组,观察组给予0.1%盐酸罗哌卡因和0.5μg/ml舒芬太尼混合液10~15ml;当产妇VAS≥3分时启用自控PCA泵维持镇痛,并在不同时间点对两组进行VAS评分。对照组按产科常规处理,不给予任何镇痛药物。全程监测两组BP、HR、ECG、SpO2,持续监测胎心,并记录产程进展、缩宫药物的使用情况、宫口开放程度、镇痛期间评估运动神经阻滞程度;记录产妇精神状态及不良反应;记录实施胎头吸引助产、产程中出血量及转行剖宫产手术等情况,并进行新生儿Apgar评分。结果:观察组产程VAS评分与对照组相比有明显差异(P<0.05),助产率观察组明显高于对照组(P<0.05),宫缩药物使用率观察组明显高于对照组(P<0.05),剖宫产率观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:0.08%罗哌卡因和0.4μg/ml舒芬太尼的混合液,用于产妇自控硬膜外分娩镇痛,镇痛效果确切,不影响产程及新生儿,不良反应小,产妇满意度高,是一种较理想的分娩镇能方法。 相似文献
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目的探讨在全身麻醉(全麻)中使用瑞芬太尼在剖腹产术中的作用效果和对妊娠结局(包括对产妇和新生儿)的影响。方法选择该院2009年5月—2012年6月足月妊娠的产科住院行剖腹产产妇120例,随机分为瑞芬太尼全麻组(A组)和普通全麻组(B组),每组60例产妇,观察产妇的苏醒时间和血流动力学变化,并对产妇的脐带动脉血进行血气分析以及分娩出胎儿后进行新生儿Apgar评分;同时对A组测定脐动脉以及脐静脉的瑞芬太尼药物浓度。结果两组在剖腹产全麻过程中血流动力学参数和苏醒时间上比较,差异有统计学意义(P<0.05);新生儿Apgar评分和脐动脉血气分析结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),A组新生儿脐带血中的瑞芬太尼药物浓度很低,对呼吸无明显影响。结论在产科麻醉诱导中,使用瑞芬太尼可使产妇平稳快速苏醒,对新生儿是安全的。 相似文献
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