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1956年Tjio等确认人类染色体数为46条,1959年Lejeune首先报道先天愚型多一条G组染色体,以后的十二年间,医学细胞遗传学平均以每年记载一种新的染色体异常综合征的缓慢速度前进着。近十年来,由于染色体显带技术的发现、不断更新和广泛应用,一方面平均以30倍于前十年的速度记载了新的染色体异常300余种;其中除平衡易位携带者和少数性染色体异常者外,智力低下和发育迟缓几乎是所有染色体异常患者共同的特征。因此,生育具染色体异常的小孩无论对家庭对社会都是沉重的 相似文献
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自Lejeune1959年报道在先天性愚型病人的体细胞中观察到多了一条G组染色体以来,至今已发现染色体异常(包括数量畸变和结构畸变)所引起的染色体病多达三百种以上。用常规染色体分析查明,新生儿中染色体异常的发生率约为1%,其中约50%左右具有家族性,由于染色体异常除导致多种先天性缺陷外,常伴有智力低下和生长迟缓,给家庭、社会造成严重的精神和经济负担。因此,细胞遗传学工作 相似文献
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咽鼓管吹张术乃耳鼻咽喉科常见的治疗操作,用于检查咽鼓管是否通畅和治疗慢性卡他性中耳炎;从咽鼓管吹入碘硼酸粉可治疗咽鼓管异常开放症,或注入其他药物治疗中耳疾病。但操作不当易出现并发症。 相似文献
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