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目的 探讨菱形结构域蛋白1(RHBDD1)、肝癌缺失基因（1DLC1）、β-连环蛋白在结直肠癌（CRC）与癌旁组织中表达水平的差异,分析三者在CRC组织中表达的相关性及与临床病理特征的关系。方法 以2021—2022年内蒙古包钢医院经外科手术切除且病理类型为腺癌的结直肠癌患者30例为研究对象,采用定量反转录聚合酶链式反应及蛋白质印迹法测定RHBDD1、DLC1和β-连环蛋白在CRC和癌旁组织中的表达情况,并分析三者在CRC中表达的相关性及与临床病理特征的关系。结果 RHBDD1、β-连环蛋白在癌组织中的表达高于癌旁组织,DLC1在癌组织中的表达低于癌旁组织,差异有统计学意义（P<0.05）。在CRC中,RHBDD1和β-连环蛋白的表达呈正相关。RHBDD1、β-连环蛋白均与DLC1的表达呈负相关,差异有统计学意义（P<0.05）;RHBDD1、β-连环蛋白的表达量与组织分化程度呈负相关,与TNM分期、淋巴结转移呈正相关;DLC1与组织分化程度呈正相关,与TNM分期、淋巴结转移呈负相关,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 RHBDD1和β-连环蛋白在CRC中高表达,... 相似文献
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结直肠癌(colorectal cancer, CRC)作为世界第三大恶性肿瘤，给社会造成了极大的健康经济负担。近些年来，由免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors, ICIs)发挥主导作用的免疫治疗取得了较大进展。ICIs对微卫星高度不稳定性(microsatellite instability-high, MSI-H)或错配修复缺陷(deficiency of mismatch repair, dMMR)转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer, mCRC)患者效果显著，这为mCRC患者提供了新的治疗方向。即使ICIs在dMMR/MSI-H亚型的mCRC患者中取得了显著的治疗效果，但就总体CRC人群而言，能够从ICIs中获益的仅占少部分，表明存在原发性免疫耐药；此外，初始ICIs治疗获益的患者在治疗过程中可能出现继发性免疫耐药，最终可能导致疾病进展。肿瘤组织与肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)相互依存，微环境中各种分子和细胞均对肿瘤的发生发展及免疫治疗产生复杂的影响，其中TME的组成... 相似文献
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