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目的观察痛宁胶囊对偏头痛大鼠血浆一氧化氮(NO)和5-羟色胺(5-HT)浓度的影响,探讨痛宁胶囊治疗偏头痛的神经学机制。方法 SD大鼠随机分成6组:空白对照组、模型对照组、阳性药物对照组、研究药物组(痛宁胶囊高、中、低剂量组)。除空白对照组外,其余各组采用皮下注射硝酸甘油法复制大鼠偏头痛模型。30min后研究药物组给予痛宁胶囊高、中、低剂量药液灌胃。阳性药物对照组按照6mg/kg给予琥珀酸舒马普坦溶液灌胃。空白对照组和模型对照组予以等容积的蒸馏水灌胃。造模4h后腹主动脉采血,NO采用硝酸还原酶法测定,5-HT采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定。结果与模型对照组比较,阳性药物对照组及痛宁胶囊高、中剂量组均能显著降低偏头痛大鼠血浆NO的浓度,且能明显升高血浆5-HT的浓度(P〈0.05)。与阳性药物对照组比较,高剂量组降低NO浓度及升高5-HT浓度无统计学意义(P〉0.05)。结论痛宁胶囊可以调节偏头痛大鼠血管活性物质和神经递质的水平,可能是痛宁胶囊治疗偏头痛的作用机制之一。 相似文献
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抗生素的临床应用,对感染性疾病的临床控制起了决定作用。但由于滥用及药物本身的不良反应或药物之间的相互作用,造成医源性疾病不断发生。究其不良反应原因有①不合理用药。②对抗生素治疗作用期望过高,对副作用认识不足。③抗生素不断更新,对新药的药理作用不甚明了。用药种类越多,药物间相互作用了解不够。抗生素不良反应包括毒性反应、过敏反 相似文献
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目的 观察痛宁胶囊对偏头痛大鼠血浆一氧化氮(NO)和5-羟色胺(5- HT)浓度的影响,探讨痛宁胶囊治疗偏头痛的神经学机制.方法 SD大鼠随机分成6组:空白对照组、模型对照组、阳性药物对照组、研究药物组(痛宁胶囊高、中、低剂量组).除空白对照组外,其余各组采用皮下注射硝酸甘油法复制大鼠偏头痛模型.30 min后研究药物组给予痛宁胶囊高、中、低剂量药液灌胃.阳性药物对照组按照6 mg/kg给予琥珀酸舒马普坦溶液灌胃.空白对照组和模型对照组予以等容积的蒸馏水灌胃.造模4h后腹主动脉采血,NO采用硝酸还原酶法测定,5- HT采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定.结果 与模型对照组比较,阳性药物对照组及痛宁胶囊高、中剂量组均能显著降低偏头痛大鼠血浆NO的浓度,且能明显升高血浆5- HT的浓度(P<0.05).与阳性药物对照组比较,高剂量组降低NO浓度及升高5- HT浓度无统计学意义(P>0.05).结论 病宁胶囊可以调节偏头痛大鼠血管活性物质和神经递质的水平,可能是痛宁胶囊治疗偏头痛的作用机制之一. 相似文献
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淋菌性结膜炎是由淋球菌感染所致的一种急性化脓性眼病.近年来,由于淋病发病率的上升,淋菌性结膜炎的发病率亦相应增加.我科自去年间共诊治新生儿及婴儿淋菌性结膜炎30例,现分析讨论如下: 相似文献
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肾病综合征是以肾小球基膜通透性增高为主要病变导致大量血浆蛋白自尿中排出而引起一系列表现的一种临床综合征,是儿科泌尿系统常见病之一.高度水肿、大量蛋白尿、低蛋白血症及高脂血症,即"三高一低"4大特征.肾炎性肾病除上述4大特征外还有血尿、高血压、氮质血症及补体C3降低4项中的1项或多项.由于肾脏系统疾病具有病程长、容易复发、合并症较多,治疗困难,所以必须加强对患儿的护理,以得到理想的治疗效果,. 相似文献
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中医药从瘀血论治偏头痛研究近况 总被引:3,自引:0,他引:3
偏头痛是一种伴有神经系统和非神经系统表现的反复发生的头痛综合征[1]。流行病学显示,中国的患病率为985.2/10万,发病率为79.7/10万[2],女性高于男性,发病年龄集中在25~55岁[3]。偏头痛发作虽不能猝然致命,但长期反复发作会影响人们的生命质量。有研究表明,有先兆活动性偏头痛的女性发生重要心血管疾病、缺血性卒中、缺血性心血管疾病所致死亡以及冠状动脉血运重建的危险增加[4]。世界卫生组织提出,偏头痛与四肢瘫痪、精神障碍和痴呆均已成为最严重的慢性功能障碍性疾病。偏头痛属于中医“头风”、“头痛”、“厥头痛”等范畴,各医家辨治偏头痛理法方药众多,而从瘀血论治偏头痛均显示出较好的临床疗效。 相似文献
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为探讨新生儿高胆红素血症的发病原因,为临床防治提供依据,将118例高胆病例按发病年龄分成早期及晚期高胆二组,然后逐一进行病因分析.结果;围生因素和感染分别为早、晚期高胆发病的首要因素,而母乳性黄疸的检出率却出乎意料的低.结论:围生因素和感染在新生几高胆的发病中占有非常重要的地位,对这二方面因素进行早期干预将极大地降低新生儿高胆的发病率.而对母乳性黄疸也应引起直高度的重视. 相似文献