1例阿尔茨海默病患者治疗及护理的体会

随着人民生活的不断提高,人们的寿命增长,阿尔茨海默病(AD)患者不断增加,发病率随年龄增高而增高,65岁以上人群中约为5％,85岁以上人群约为20％,女性多于男性,AD的发病率逐年上升严重危害老年人的身心健康和生活质量,给家庭和社会带来沉重的负担,引起政府和医学界的关注.笔者总结1例AD患者近14年的治疗护理体系,现报道如下.     

伴智力低下综合征15例

伴智力低下的综合征甚多，综合征与综合征之间的症状常有重叠且错综复杂，易误诊或漏诊。多数患儿出生时即可作出诊断，常有头颅、颜面、体态或外生殖器的异常，智力低下可轻可重，也可正常。有的伴有染色体异常，或与遗传有关，有的属散发，基因突变所致。作者收集15例，主要介绍表型，供参考。     

全前脑发育不良综合征一例报告与分析

全前脑发育不良综合征（holopros-encephaly syndrome）系脑及面中部发育不良所致的畸形,临床表现多样化,有的分为5型,有的分为6型,易误诊。本病为常染色体显性遗传或隐性遗传,复发风险率为6%,多数为突变所致。本文报告一例。 患儿男,7个月,第一胎足月顺产,因不认人,不会笑,智力较同龄明显低下而就诊。父母非近亲婚配,母孕期未病,未用药。查体:头围40cm,胸围43cm,前卤2×2cm。头顶从额上部斜向上,眼距窄,突眼,大角膜（13mm）,I~0腭裂,下颌     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床症状和肺功能评估

目的 观察孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效,及对患儿临床症状和肺功能的影响,为临床哮喘患儿的治疗方案制定提供参考.方法 选取2018年5月至2020年5月在我院治疗的82例哮喘患儿作为研究对象.随机分为对照组和观察组,每组41例.对照组患者接受常规治疗,观察组患者在对照组患者的治疗方案基础上接受孟司特钠治疗.两组患儿治...     

143例智力低下儿童血清锌、铜含量的测定及临床意义

目前已知在人类体内有13种维持生命的必需的微量元素,这些元素的缺乏或过量,均可引起机体生理功能及生化代谢的异常。锌铜是体内13种必需微量元素中的两种,其量的变化与中枢神经系统的发育和功能有密切的关系,一些参与脑代谢的重要氧化醇中都含有锌、铜离子。现将我院测定的143例智力低下儿童的血清锌、铜含量并对其含量变化与临床症状之间的关系进行分析如下。     

新生儿哭叫声波图初步分析

将新生儿几种哭声用磁带录音然后用示波器将声音转变为声波■,照像记录其波形,进行分析,认为不同原因引起哭叫声的波形不同。     

陕西省神木市药用植物资源调查与分析北大核心

目的:掌握近年来陕西省神木市野生、栽培及收购植物类药材资源的概况及变化特点。方法:按照全国第四次中药资源普查技术规范要求,对神木市现有药用资源进行普查及分析,并与第三次中药资源的普查结果进行比较。结果:神木市现有野生药用植物64科219种,其中重点品种52种,特色品种5种。引种栽培药材51种,大面积种植5种。近年主要收购药材9种,以黄芩、远志和柴胡为主。结论:神木市适宜重点发展特色鲜明的大品种。该调查可为神木市中药产业发展规划的制定提供参考。     

140例何首乌及其制剂所致药物性肝损伤的流行病学和临床特征

目的:分析患者服用何首乌及其相关制剂的原因、药物来源及其制剂所致药物性肝损伤(DILI)的临床表现、体征,探讨其影响患者预后的相关因素,以期减少或杜绝该药相关的DILI发生,改善患者临床结局。方法:收集2009年1月至2018年10月于重庆医科大学附属第二医院住院、有何首乌及其相关制剂服药史、诊断为DILI的病例。记录其服药原因、剂型、剂量、疗程及临床症状、生化指标、治疗、预后等情况,分析患者肝功能受损和预后的相关因素。结果:与何首乌相关的DILI病例183例,其中资料相对完整的140例,服用单味何首乌75例(53.6%),基层医生中药方剂29例(20.7%),中成药36例(25.7%)。服药时间最长150 d,最短1 d,平均28 d。临床分型:肝细胞损伤型132例(94.3%),胆汁淤积型和混合型各4例(2.9%)。DILI严重程度分级:1级33例(23.6%),2级29例(20.7%),3级28例(20.0%),4级47例(33.5%),5级3例(2.1%)。其中3级以上患者服用单味何首乌比例多,而且剂量大。服用中成药患者以轻中度病例为主,服中药方剂患者介于两者之间。多数患者在治疗7 d内各生化指标(ALT、AST、ALP)降低50%以上,治愈率97.9%。结论:何首乌引起DILI与药物使用的规范程度、剂量、疗程密切相关。轻中度患者临床治疗效果好,个别患者可出现严重后果,甚至死亡。因此,应该提高公众的认识水平,恰当用药,科学、规范使用何首乌及其相关制剂,最好在专科医生指导下用药,并在治疗过程中密切监测肝功能变化。在充分发挥何首乌药效的前提下保证用药安全性,减少不良事件的发生。     

白血病患者20例染色体断裂点研究

本研究观察了20例白血病患者外周血淋巴细胞染色体断裂情况，结果表明：①白血病患者染色体断裂点发生率高于正常人；②断裂点增多主要是由于脆性位点表达所致；③脆性位点表达的部位与肿瘤相关断点、癌基因之间有较大一致性；④脆性住点表达的种类与白血病类型之间无明显特异关系。     

Rothmund Thomson综合征1例

Rothmund Thomson综合征又称先天性血管萎缩性皮肤异色综合征（congenitalpoikeloderma atrophic vascular syndrome）,本病罕见,1985年记载约有80例报导,为常染色体隐性遗传,是一致性的综合征还是杂合子所致者尚有疑问,女性受累多见,现将门诊所见一例介绍如下。患儿邹××,女,12岁,生后3个月面部及四肢出现红斑,呈慢性进行性加重,未觉其它不适。两岁会说话走路,胆小,智力差,未上学,每当太阳晒后皮肤红斑加重。父母非近亲婚配,两姊一弟均健在。父系及母系无类似病及其它遗传病。查体:身高125cm,体重22kg,体态正常,发育营养差,反应较迟钝。发稀,色黄,前额突出,面平,鼻根低,眼距宽,睫毛少,双侧眉毛脱落,右侧尤甚。双面頬、鼻梁、耳廊有明显的毛细血管扩张,部分融合,呈蝶形分布。心脏无杂音,双肺可闻及干罗音。腹软,肝、脾不大。四肢皮肤粗糙且干,有散在斑点状褐色色