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在儿科临床治疗中,静脉输液是临床给药的重要途经.护理单元作为医疗建筑体系的重要组成部份,是病人和家属在医院建设中停留时间最长的空间.门诊输液室是我院患儿治疗和护理的重要场所,日门诊输液室日均输液1000多人次,具有病人多、工作量大、周转快等特点;每天需用数名护理人员完成药品运送,人力运送反复行进于配药室、输液室之间,极易造成输药室、输液室感染机率增加、护理人力资源的浪费.为此,我们研制了智能配送机,近年的临床使用表明,该设计合理,使用效率高,带来了良好的社会效益与经济效益.现将其制作及使用方法介绍如下. 相似文献
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目的:测定名医验方天龙咳喘灵复方制剂中总黄酮和槲皮素的含量。方法:采用紫外-可见分光光度法测定天龙咳喘灵中总黄酮的含量;RP-HPLC测定其槲皮素的含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,其在0.008~0.048 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为98.98%,RSD为1.65%;RP-HPLC测定槲皮素时,其在0.0168~0.0840 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.83%,RSD为2.03%。结论:确定了复方天龙咳喘灵总黄酮和槲皮素的含量,建立了可靠、稳定易行并且重复性较好的测定方法,可作为该方剂的质量控制标准。 相似文献
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目的研究骨髓间充质干细胞(BMMSC)对非特异性间质性肺炎(NSIP)患者异常肺成纤维细胞的影响,探讨BMMSC在间质性肺纤维化的治疗机制。方法体外原代培养人BMMSC、NSIP患者的肺成纤维细胞,以及正常的肺成纤维细胞。BMMSC和正常肺成纤维细胞分别与NSIP肺成纤维细胞以Transwell孔共培养,24 h后留取上清,采用ELISA法检测上清中转化生长因子β1(TGF-β1)和干扰素诱导蛋白10(IP-10)等细胞因子水平,液相芯片技术检测上清中IL-6、IL-8、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)等炎性因子水平。Transwell孔共培养48 h后提取肺成纤维细胞蛋白,Western blot检测肺成纤维细胞分泌的α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平。结果 NSIP肺成纤维细胞与正常肺成纤维细胞相比,能够高分泌炎性因子IL-6、IL-8和趋化因子MCP-1,高表达α-SMA。BMMSC与NSIP肺成纤维细胞以Transwell孔共培养24 h后,TGF-β1及IP-10高表达,显著下调NSIP肺成纤维细胞高水平分泌的IL-6、IL-8和MCP-1炎性因子水平,并明显下调NSIP肺成纤维细胞α-SMA的高表达。结论间充质干细胞能够下调NSIP肺成纤维细胞高水平分泌的多种炎性细胞因子,抑制NSIP肺成纤维细胞α-SMA的高表达。 相似文献
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目的 :设计带压力监测装置的呼吸复苏气囊 ,为在紧张的心肺复苏中帮助急诊医师随时掌握病人近端气道压力的大小。方法 :心搏骤停或呼衰病人气管插管时做血气分析 ,用带压力监测装置的复苏气囊面罩正压通气或插管后用该气囊正压通气 30min ,压力控制在黄色区 (4kPa)以内 ,然后连 相似文献
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C-反应蛋白在肺炎并全身炎症反应综合征中的变化及意义 总被引:2,自引:1,他引:1
的探讨C-反应蛋白(CRP)在全身炎症反应综合征(SIRS)中的改变及其意义。方法动态检测80例肺炎合并SIRS患者76例非SIRS的肺炎患者和45例健康者的血清CRP水平。结果非SIRS组CRP显著高于正常对照组(P〈0.05);SIRS组CRP显著高于非SIRS组(P〈0.05);并发多器官功能不全综合征(MOBS)者CRP水平显著高于无MODS者(P〈0.05)。具有SIRS诊断标准3项以上和第7天CRP持续不降的患者,发生多器官功能不全综合征(MOBS)率明显增高(P〈0.05)。结论CRP在SIRS发生、发展中起重要作用;CRP检测有助于准确评估肺炎病情的危重度;持续监测CRP可能有助于预估MODS的发生。 相似文献
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肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征25例临床分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨预防性使用肺表面活性物质(PS)对于新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的治疗价值。方法将60例患儿随机分为两组,即治疗组和对照组,治疗组在出生2小时内采用固尔苏气管内注入;对照组除不用固尔苏外,其余治疗同治疗组。结果治疗组发生RDS的发病率(12%)明显低于对照组(40%)(P〈0.05)。且胎龄越小,对比越明显。结论预防性使用PS,尤其是胎龄〈30周的早产儿,可以降低RDS的发生率,具有重要的临床意义。 相似文献
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目的:测定名医验方天龙咳喘灵复方制剂中总黄酮和槲皮素的含量。方法:采用紫外一可见分光光度法测定天龙咳喘灵中总黄酮的含量;RP—HPLC测定其槲皮素的含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,其在0.008-0.048mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为98.98%,RSD为1.65%;RP—HPLc测定槲皮素时,其在0.0168-4).0840mg·mL-1范围内线性关系良好(r=O.9999),平均回收率为99.83%,RSD为2.03%。结论:确定了复方天龙咳喘灵总黄酮和槲皮素的含量,建立了可靠、稳定易行并且重复性较好的测定方法,可作为该方剂的质量控制标准。 相似文献
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学龄前儿童对自身情感的控制及疼痛耐受力较弱,对任何有创护理操作都十分恐惧,害怕输液治疗,因而采取不合作的态度,增加了治疗的难度.针对这一现象,我院在输液前和治疗中进行了系统护理干预,提高了穿刺成功率,增加患儿家属满意度,现报告如下.1资料与方法1.1一般资料将2010年6月-12月在我院门诊输液室行静脉输液的年龄为3-6岁患儿399例随机分为2组.干预组178例,男114例,女64例;对照组221例,男128例,女93例.两组年龄、性别、病情及家庭背景等方面相似,无统计学意义(P>0.05),具有可比性. 相似文献
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Objective To explore the mechanism of anti-injury effects of human bone marrow mesenchymal stem cells on interstitial pulmonary fibrosis. Methods Natural killer T cell (NKT cell) was induced in vitro to simulate the inflammatory characteristics of interstitial pulmonary fibrosis. Peripheral blood mononuclcar cells (PBMC) were cultured with addition of interferon-γ (IFN-γ),CD3 antibody and interleukin-2 to contain high proportion of CD3+ CD56+ NKT cell,which was collected and cultured with human bone marrow mesenchymal stem cells. The cultured supernatants were harvested and NKT phenotype was identified by flow cytometry. The levels of transforming growth factor-β1 (TGF-β1 ) and interferon-inducible protein-10 (IP-10) in supernatants were detected by enzyme linked immunosorbent assay. The levels of IFN-γ and tumor necrosis factor α (TNF-α) were detected by liquid chip technique. CD3+ CD56+ NKT cell was cultured with human bone marrow mesenchymal stem cells and then co-cultured with 16HBE for four hours. The cell survival counting of 16HBE was detected by CCK8 assay. Results Mesenchymal stem cells had immunomodulatory effects on T lymphocyte subsets including CD3+ CD56+ NKT cell,reduced CD3+ CD56+ NKT cell in peripheral blood monouclear cells,induced differentiation of regulatory T cell,and reduced the levels of IFN-γ,TNF-α and other inflammatory cytokines. After co-cultured with mesenchymal stem cells,CD3+ CD56+ NKT cell decreased from (20. 33±1. 05)%to (15.17±1.75)%( P <0. 05). Secreting high levels of TGF-β1 and IP-10 was an important molecular basis of immunomodulation of mesenchymal stem cells. Mesenchymal stem cells relieved NKT cell-mediated damage of lung epithelial cells. Conclusions Mesenchymal stem cells have immunomodulatory effects on T lymphocyte subsets including CD3+ CD56+ NKT cell,and play a protective role in killing lung epithelial cells mediated by NKT cell. 相似文献