芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将160例慢性充血性心力衰竭患者随机分成2组,2组均予常规西医治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗,治疗8周为1个疗程,观察治疗前后心脏功能、左心室射血分数的变化。结果治疗组心脏功能疗效及左心室射血分数均优于对照组,治疗组未见不良反应。结论芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性。     

稳心颗粒治疗室性早搏56例

目的探讨稳心颗粒治疗室性早搏的临床效果。方法112例室性早搏患者随机分成治疗组56例和对照组56例,两组均给予抗室性早搏治疗。治疗组同时给予稳心颗粒治疗,对照组给予心律平,8周后观察两组临床疗效。结果治疗组临床疗效和心电图疗效均优于对照组。结论稳心颗粒治疗室性早搏有效,且副作用低,值得临床推广应用。     

急性心肌梗死早期应用辛伐他汀的疗效观察

目的：观察AMI 早期应用辛伐他汀能否降低冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）患者的心血管事件发生率,并探索其机制.方法：符合标准的AMI 患者52 例随机分为两组,两组患者在发病6 小时以内接受溶栓和常规治疗（如吸氧、止痛、镇静,应用阿司匹林、肝素、硝酸脂类、ACEI 等）.治疗组（26 例）溶栓后6 小时以内予以辛伐他汀20mg/d,睡前服,连服6 个月;对照组（26 例）仅溶栓不予调脂治疗.观察两组患者治疗后6 个月内心血管事件发生情况,并比较治疗前后血脂、C- 反应蛋白、纤维蛋白原的变化.结果：治疗组6 个月内心血管事件的发生率明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗前后血脂、C- 反应蛋白和纤维蛋白原均有明显差异（P〈0.05、P〈0.01）,而对照组上述3 项治疗前后差异无统计学意义;治疗组有3 例患者出现轻微恶心、腹泻,停药后再服未再发生.结论：辛伐他汀调脂作用明显,不良反应小,AMI患者早期应用该药可明显减少患者心血管事件的发生.     

缬沙坦治疗原发性高血压的疗效及其对左心室肥厚的影响

缬沙坦是一种新型的抗高血压药物，通过选择性拮抗血管紧张素受体（AT1）发挥作用。高血压患者左室肥厚（LVH）是心血管病发病率和死亡率的一个有力的预测指标，也是心血管事件发生的独立危险因素。本文通过应用缬沙坦对72例原发性高血压患者合并左室肥厚患者的治疗，观察缬沙坦的降压疗效以及其对左室肥厚的影响。     

急性心肌梗死早期应用阿托伐他汀的疗效观察

目的 观察急性心肌梗死(AMI)早期应用阿托伐他汀的有效性及安全性.方法 符合标准的AMI患者72例随机分为两组,两组患者在发病6小时以内接受溶栓和常规治疗(如吸氧、镇痛、应用阿司匹林、肝素、硝酸脂类、ACEI等).治疗组(36例)溶栓后6小时以内予以阿托伐他汀20mg/d,睡前服,连服6个月;对照组(36例)仅溶栓不予调脂治疗.观察两组患者治疗后6个月内心血管事件发生情况,并比较治疗前后血脂、C-反应蛋白、纤维蛋白原的变化.结果 治疗组6个月内心血管事件的发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗组治疗前后血脂、C-反应蛋白和纤维蛋白原均有明显差异(P<0.05、P<0.01),而对照组上述3项治疗前后差异无统计学意义;治疗组有5例患者出现轻微恶心、腹泻,停药后再服未再发生.结论 阿托伐他汀调脂作用明显,不良反应小,AMI患者早期应用该药可明显减少患者心血管事件的发生,治疗是有效和安全的.     

米力农和硝普钠或多巴胺联用治疗难治性心力衰竭

目的：观察米力农和硝普钠或多巴胺治疗难治性心力衰竭患者的疗效.方法：选择51 例难治性心力衰竭患者,随机分成A、B、C 三组.A 组17 例米力农加硝普钠组,米力农以50ug/kg 负荷量以静脉注射（微量泵入）10 分钟,继以0.5 ug/（kg·min）静脉点滴（微量泵入）持续12 小时以上,每天总量20mg,每天一次,七天为一疗程.B 组：17 例米力农加多巴胺组,米力农治疗方法 同A 组,多巴胺100mg 加入5%葡萄糖溶液50ml 稀释后,以5ug/（kg·min）的起始速度与米力农从三通管中一起（微量泵入）,每日持续12 小时以上,根据血压适当调整滴速,每天一次,七天为一疗程.C 组：17 例米力农组,剂量同A 组,治疗前后观察患者心功能级别并作心脏超声、心功能指数测定.结果,米力农＋硝普钠组心功能改善总有效率88.23%,米力农＋多巴胺组64.70%,米力农组47.05%.米力农＋硝普钠组疗效比另两组明显增加,与米力农组有显著差异（P﹤0.05）.三组治疗后,心脏超声心功能指数有明显改善（P﹤0.05）,以A 组改善显著.结论：米力农与硝普钠或多巴胺联用治疗难治性心衰是合理、有效的.     

尿激酶溶栓治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的：对比尿激酶（UK）与肝素治疗不稳定心绞痛（UA）中的疗效。方法：采用有对照完全随机化方法。小剂量尿激酶溶栓前增加静脉扒注3000^U肝素。观察两组心绞痛发作，30天病死率和急性心肌梗塞（AMI）发生率。结果：小剂量尿激酶（UK）组在心脏事件（死亡 AMI例数）的发生率低于肝素组，减少频发心绞痛发生率优于肝素组。结论：小剂量尿激酶溶栓前加强抗凝血酶治疗，在降低频发心绞痛发生率、30天内AMI发生率和病死率优于肝素组。     

胺碘酮治疗充血性心力衰竭并发室性心律失常临床疗效观察

目的 观察胺碘酮治疗充血性心力衰竭并发室性心律失常的疗效.方法 选择我院2003年5月～2004年5月CHF并发室性心律失常患者76例,给予口服胺碘酮(商品名可达龙)1年.结果 治疗2周后总有效率88.2%.18例短阵室性心动过速消失.QTc由(410±38)ms增至(496±62)ms(P<0.01),治疗1年后总有效率94.7%,20例短阵室性心动过速消失,QTc由(408±42)ms增至(516±72)ms(P<0.01).结论 胺碘酮是治疗充血性心力衰竭并发室性心律失常有效的药物之一,而副反应轻,使用安全.     

比索洛尔与美托洛尔治疗老年高血压的疗效观察

目的:比较比索洛尔与美托洛尔在老年高血压病患者的降压疗效.方法:对60例老年高血压患者随机分成2组,分别给予比索洛尔和美托洛尔,比较降压的疗效.结果:比索洛尔与美托洛尔在老年高血压患者中降压疗效有显著性差异(P＜0.05).结论:比索洛尔显示出更强的降压疗效.     

参芎葡萄糖注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床效果观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取232例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上联合参芎葡萄糖注射液治疗。比较两组患者的临床效果、心电图结果及血液流变学指标。结果观察组总有效率为95．7％,对照组总有效率为71．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组心电图总有效率为85．3％,对照组心电图总有效率为60．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后的血细胞比容、全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组的血细胞比容、血浆比黏度、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芎葡萄糖注射液联合西药治疗冠心病心绞痛效果显著．且安全可靠。