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1.
目的扩增HBV DNA S基因,建立 HBV DNA的分型方法,研究家庭中小儿乙肝无症状携带者与其父母的基因型.方法利用PCR-RFLP基因分型方法,扩增HBV DNA S基因,以限制性内切酶AvaⅡ,MboⅠ酶切分型;结果 12个家庭共27例乙肝无症状携带者血清,其中两个家庭儿童与父母的基因型相同,均为B型;9个家庭儿童与母亲的基因型相同(7个B型,2个C型),父亲HBV DNA阴性;1个家庭儿童与母亲为B型,父亲为C型,结论本文利用的分型方法经济实用,分型率高,广州地区的基因型以B型,HBV DNA的传播具有家庭聚集性特点及母婴传播的特点.  相似文献   
2.
反复呼吸道感染儿童血清中白介素2,4,8及受体2的检测   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的 观察反复呼吸道感染 (RRI)患儿血中部分细胞因子的状况 ,了解患儿机体的免疫功能状态。方法 采用ELISA双抗体夹心法对 70例RRI患儿及 2 0例正常儿童血清中的IL2、IL4、IL8、IL2R进行检测。结果 RRI患儿血清中IL2R比正常组明显上升 (P <0 0 1) ,IL2比正常组明显下降 (P <0 0 1) ,IL4比正常组明显上升 (P<0 0 5 )。IL2与IL2R成直线相关 (r=0 2 92 ,P <0 0 5 )。结论 RRI患儿机体体液免疫功能紊乱 ,TH1/TH2细胞因子偏移与儿童RRI的发病有关。  相似文献   
3.
目的扩增HBV DNA S基因,建立HBV DNA的分型方法,研究广州地区小儿无症状乙肝病毒携带者(AsC)的基因型. 方法利用PCR-RFLP基因分型方法,扩增HBV DNA S基因,以限制性内切酶AvaII、MboI酶切分型. 结果 60份AsC血清样本,B型37份(62.7%),C型20份(33.3%),B、C混合型2份(3.3%),未分型1份(1.7%),经序列分析证明为C型,C型共35%. 结论 PCR-RELP分型方法经济实用,分型率达98.3%,广州地区小儿乙肝病毒的基因型以B型和C型为主,其中携带者中B型占优势.  相似文献   
4.
目的探讨抗核抗体(ANA)、抗双链DNA(ds-DNA)、抗ENA抗体检测在儿童系统性红斑狼疮(SLE)诊断中的价值.方法利用酶免疫斑点技术对56例SLE患儿的抗核抗体、抗ds-DNA、抗ENA抗体进行检测.结果56例SLE患儿ANA阳性率最高94.6%,抗ds-DNA阳性率为55.4%,抗Sm/RNP阳性率64.8%,抗SSA/SSB阳性率60.7%.结论SLE患者血清中存在多种自身抗体,自身抗体的联合检测对SLE的诊断和病情的监测有着重要的意义.  相似文献   
5.
反复呼吸道感染患儿T淋巴细胞亚群检测的临床意义   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨反复呼吸道感染与患儿细胞免疫功能的关系。方法 采用红细胞花环直接法 ,对 5 2例反复呼吸道感染患儿 (复感儿 )的T淋巴细胞亚群进行检测 ,并与健康儿童对照。结果 复感儿的CD3 ,CD4,CD4/CD8比值均明显低于健康儿童 (P均 <0 .0 1) ;而CD8显著高于健康儿童 (P <0 .0 5 )。结论 T淋巴细胞功能紊乱、免疫功能低下与小儿反复呼吸道感染的发生密切相关。  相似文献   
6.
目的 探讨抗核抗体(ANA)、抗双链DNA(ds-DNA)、抗ENA抗体检测在儿童系统性红斑狼疮(SLE)诊断中的价值。方法 利用酶免疫斑点技术对56例SLE患儿的抗核抗体、抗ds-DNA、抗ENA抗体进行检测。结果 56例SLE患儿ANA阳性率最高94.6%,抗ds-DNA阳性率为55.4%,抗Sm/RNP阳性率64.8%,抗SSMSSB阳性率60.7%。结论 SLE患者血清中存在多种自身抗体,自身抗体的联合检测对SLE的诊断和病情的监测有着重要的意义。  相似文献   
7.
目前乙型肝炎病毒 (HBV)基因型的分型方法有 4种 ,即全基因测序[1] ,表面抗原基因 (S基因 )序列分析[2 ] ,聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)基因分型[3 6] ,单克隆抗体酶联免疫吸附试验基因分型法[7] 。而PCR RFLP方法是较成熟、准确、简单的方法 ,本研究用分析基因库软件和PCR RFLP技术及Lindh等[3] 基因分型方法对广州地区乙型肝炎无症状携带者 (AsC)和患儿的基因型进行研究。一、材料和方法1.标本来源 :2 0 0 0年 1月至 9月本院就诊AsC和乙型肝炎患儿血清 91份 ,其中AsC血清 6 0份 …  相似文献   
8.
广州地区小儿无症状乙肝病毒携带者的基因型研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:扩增HBV DNA S基因,建立HBV DNA的分型方法,研究广州地区小儿无症状乙肝病毒携带者(AsC)的基因型。方法:利用PCR-RFLP基因分型方法,扩增HBV DNA S基因,以限制性内切酶AvaⅡ、MboI酶切分型。结果:60份AsC血清样本,B型37份(62.7%),C型20份(33.3%),B、C混合型2份(3.3%),未分型1份(1.7%),经序列分析证明为C型,C型共35%。结论:PCR-RELP分型方法经济实用,分型率达98.3%,广州地区小儿乙肝病毒的基因型以B型和C型为主,其中携带者中B型占优势。  相似文献   
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