布洛芬缓释胶囊的制备与释放度测定

目的:制备布洛芬缓释胶囊,达到与上市品芬必得体外释放相似。方法:以微晶丸芯包覆2%聚维酮的布洛芬乙醇液,再包覆尤特奇RL100(EUDRAGIT)缓释层,制得膜控球型缓释微丸的布洛芬缓释胶囊。结果:释放度试验在37.79-377.90mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8)、精密度试验相对标准差(RSD)为1.08%、释放度均一性试验RSD<2.5%、释放20%的平均回收率为98.92%、释放50%的平均回收率为99.30%、释放80%的平均回收率为99.05%。布洛芬缓释胶囊与上市品芬必得作释放曲线对比试验,相似因子F2为71,两种制剂释放行为具有相似性。结论:本法制备的布洛芬缓释胶囊,药丸粒度均匀,外观圆润,工艺条件可控,质量重复性良好。与上市品芬必得对比的体外释放具有相似性。释放度符合中国药典2010年版布洛芬缓释胶囊的释放度质量标准。     

正交试验优选暖脐膏醇提工艺

目的优选暖脐膏处方最佳的提取工艺。方法采用L9（34）正交试验,以复方中主要药材当归中阿魏酸的含量为考察指标,以乙醇的浓度、用量、提取时间以及提取次数为考察因素,得出最佳的提取工艺。结果最终确定的最佳提取工艺为第1次加9倍量75%乙醇,回流提取90 min,第2次加6倍量75%乙醇,回流提取60 min。结论该工艺简单方便,稳定性好,可作为工业化生产的参考路线。     

微波辅助提取留兰香中挥发油工艺优化研究

以留兰香茎叶为原料,采用微波辅助提取其中的挥发油,通过试验考察提取温度、提取时间、料液比、提取次数四个因素对留兰香中挥发油提取工艺的影响,利用正交试验L-9（3-4）优选微波辅助提取的工艺条件。最后将微波辅助法与传统的水蒸气蒸馏法进行了对比。最佳工艺条件为：提取温度60℃,料液比1：7,提取1次,维持60min。与水蒸气蒸馏法相比,微波辅助法提取效率增加,且该方法操作工艺简便易行,工业生产中易推广。