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1.
β—弋叶皂苷钠是由中药天师栗(Aeseuluc Wilinil Rehd)成熟种子提取皂苷钠盐,具有消炎,抗渗出的作用。骨折创伤处可导致水肿,我院自2000-01~2001-05,应用β—弋叶皂苷钠治疗并对照观察术后肿胀,共120例。我们认为,β—弋叶皂苷钠消肿作用明显,无副作用,现报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组资料120例,随机分为两组,每组60例。甲组为常规治疗法组,乙组为新疗法组。甲组男39例,女21例,最小10岁,最大73岁,平均33.2岁;乙组男37例,女23例,最小12岁,最大69岁,平均31.3岁。按照骨折病情相同程度原则,两组便于比较…  相似文献   
2.
目的观察依硫磷酸对人慢性髓细胞白血病K562细胞系增殖的抑制作用。方法将依硫磷酸(粉末)以1640培养液稀释成0.2mg/ml、0.5mg/ml、0.75mg/ml、1.0mg/ml、1.6mg/ml、3.2mg/ml共6个浓度组,分别处理增殖期人慢性髓细胞白血病K562细胞,镜下观察不同时间点各浓度组细胞生长情况,应用CCK-8法检测细胞增殖能力,绘制生长曲线,计算抑制率和半数抑制浓度(IC50)。结果依硫磷酸对K562细胞增殖具有抑制作用,细胞倍增时间为48h,并且具有时间和剂量依赖性。在给药48h〉0.75mg/ml浓度的依硫磷酸对K562细胞增殖具有抑制作用(P〈0.05),而3.2mg/ml浓度的依硫磷酸与K562细胞培养72h后对其增殖抑制作用最强,抑制率为91%。结论依硫磷酸对K562细胞增殖具有抑制作用,为临床应用依硫磷酸治疗慢性髓细胞白血病提供了实验基础。  相似文献   
3.
加贝酯是一种非肽类蛋白酶的抑制剂。我院于 2 0 0 1- 0 1~ 2 0 0 2 - 0 8应用加贝酯治疗并对照观察急性水肿性胰腺炎共 10 0例 ,经临床观察 ,用药安全 ,恢复快 ,取得满意疗效。现总结如下。1 资料与方法1.1 资料患者符合急性水肿性胰腺炎诊断标准 ,上腹痛、恶心、呕吐、发热 ,血淀粉酶 >5 0 0 u,尿淀粉酶 >2 5 6 u,并通过相应检查排除其他原因引起的血、尿淀粉酶增高病例 ,以及有严重的合并症发病的病例。治疗组 5 0例 ,男 2 7例 ,女 2 3例 ,年龄为15~ 6 8岁 ,平均年龄 4 5岁 ,病程 6~ 2 1h,平均病程 10 .3h,血淀粉酶平均 775 u,尿淀…  相似文献   
4.
目的:观察泮托拉唑钠联合心得安治疗肝源性溃疡81例疗效.方法:对161例肝源性溃疡随机分组,治疗组用泮托拉唑钠加心得安,对照组只用泮托拉唑钠治疗.结果:泮托拉唑钠联合心得安治愈率及有效率均优于单用泮托拉唑钠,差异有显著性(P<0.05).结论:泮托拉唑钠联合心得安治疗比单用泮托拉唑钠效果好,对症状改善明显.  相似文献   
5.
目的利用开放性基因芯片数据库筛选氨磷汀调控人类造血及免疫相关基因并对其进行生物信息学分析。方法以氨磷汀(Amifostine)为关键词,在互联网开放性数据库包括GEO、SAGE、GeneCard、InterPro、ProtoNet、UniProt和BLOCKS中搜索基因表达数据,对筛选出的数据库进行生物信息学分析,计算差异表达基因,再利用The Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery(DAVID)数据库进行造血及免疫相关基因的功能聚类分析。结果仅在GEO数据库中筛选出1个氨磷汀调控人类基因组表达数据库。分析表明,氨磷汀处理K562细胞后,人类全基因组仅2.14%(460/192000)的基因在转录水平表达有显著差异(P〈0.01)。460个差异基因中有139条为已知功能基因,聚类分析共筛出17个与造血及免疫相关的基因,分属于8大类生物学通路,其中上调基因15个,下调基因2个。结论充分利用开放性基因芯片数据库,可经济、方便和快捷地分析药物调控人类基因表达谱特点,为预测和验证药物新的药理作用提供指导。  相似文献   
6.
笔者应用一些民间食疗方治疗冬季咳嗽取得了非常好的疗效,现介绍如下。  相似文献   
7.
联合方案预防胃癌化疗所致恶心呕吐142例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察以盐酸格拉司琼为基础的联合止吐方案预防胃癌化疗所致恶心呕吐的71例临床资料。方法:选取奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙化疗方案的胃癌患者142例随机分组,治疗组化疗前给予安定,化疗中给予盐酸格拉司琼和地塞米松。对照组化疗前给予安定,化疗中给予胃复安。结果:治疗组总有效率为95.8%,无明显不良反应;对照组总有效率64.8%。(χ2=12.7,P<0.01)。结论:以盐酸格拉司琼为基础的联合止吐方案效果良好,值得推广。  相似文献   
8.
目的:观察拉米夫定联合胸腺肤治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:患者共116例,随机分为治疗组(拉米夫定联合胸腺肽)56例,;对照组(拉米夫定)60例,两组病例均系血清HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBVDNA阳性者。两组病例均采用拉米夫定每日1次,每次100mg口服,疗程12~15个月,其中治疗组联合5%葡萄糖250mL+胸腺肽100mg静脉滴注,每周2次。时间为6个月。结果:治疗组总有效率89.3%,对照组总有效率为63.3%,两组在总有效率方面相比差异有显著性(Χ^2=5.33,P〈0.05)。结论:拉米夫定与胸腺肽的联合治疗。无论在HBeAg、HBVDNA阴转,及血清转换方面似有提高。且患者耐受良好。  相似文献   
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