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目的探讨Creutzfeldt—Jakob病(CJD)脑组织内14-3-3蛋白表达及其诊断意义。方法实验组为5例cJD额叶组织,对照组为4例非CJD额叶组织。采用14-3-3B和s抗体,通过链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(S—P)免疫组织化学方法进行检测。并参照KB、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、PrP免疫组织化学染色和129基因型检测结果。结果实验组5例脑组织14—3-3蛋白有较多地表达,其中3例灰质与星形胶质细胞尤著。其表达程度与PrP沉积类型有关,而与PrP129基因型无关。对照组4例中除2例急性脑挫伤仅个别神经细胞有表达外,肾上腺脑白质营养不良与额颞叶痴呆灰质和白质均无表达。结论14-3.3蛋白在脑内较多地表达,有利于CJD的病理诊断。 相似文献
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1 病例报告 患者女,37 岁.因"皮肤红疹 1 年,反复抽搐 1 个月"于 2019-04-24 入院.1 年前无诱因出现面部及腹部散在红疹,面部红疹经太阳光照后出现少许水疱,腹部呈现少许斑片状,未就诊.1 个月前因情绪激动后出现心慌、气短、心前区疼痛、抽搐,头后仰,双眼及牙关紧闭,四肢伸直僵硬,伴全身抖动,尿失禁,... 相似文献
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目的明确CX3CR1在缺血性白质中的分布与表达及与缺血性白质损伤的关系。方法将150只成年雄性Wistar大鼠随机分为正常组、假手术组及缺血组,采用双侧颈总动脉永久结扎法制备缺血性白质损伤模型,造模28 d后Morris水迷宫观察学习记忆功能,同时于术后1 d、3 d、7 d、14 d、28 d观察胼胝体、内囊及视神经的病理学变化和CX3CR1表达量的变化。结果 (1)造模后28 d,逃避潜伏期、探索路径长度及跨越平台次数缺血组较正常组和假手术组明显增加,有显著性差异(P0.01);(2)随着缺血时间的延长,Luxol Fast Blue(LFB)染色可见髓鞘崩解范围扩大,分层明显,部分髓鞘空泡状;CX3CR1表达量逐渐增加,与CD11b标记的小胶质细胞数目逐渐增多相一致且高于正常组和假手术组。结论 CX3CR1通过介导小胶质细胞的变化对缺血性白质产生损伤,进而影响空间学习记忆功能。 相似文献
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神经元特异性烯醇化酶对Creutzfeldt-Jakob病的早期诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨脑脊液及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)对Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的诊断意义。方法利用免疫组织化学方法定量检测脑脊液及血清NSE蛋白含量。检测了36例患者,其中clD组14例、其他痴呆组(OD)10例,非痴呆组(ND)12例。结果CJD组与OD组、ND组相比,其脑脊液及血清含量明显增高。其灵敏度分别为78.6%、73.3%,特异度分别为77.3%、72.7%。结论NSE检测可以用于CJD早期诊断,但血清NSE与CSF中NSE相比对于诊断sCJD的敏感性及特异性均下降。 相似文献
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1 临床资料
患者,男,37岁,因发热、头痛19d,加重伴意识障碍4d入院.患者于入院前19d无明显诱因出现午后低热,体温在37.5℃左右.同时出现头痛,为持续性双颞部、后枕部胀痛,伴间断恶心、呕吐.就诊于当地医院,按"结核性脑膜炎"给予脱水降颅压、抗结核及对症治疗.病情逐渐加重. 相似文献
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目的分析大动脉硬化和心源性栓塞所致青年人脑梗死的预后。方法两组病人采用相似的药物治疗并辅以运动康复训练。分别于入院48小时和住院治疗30天后,对两组病人神经功能缺损程度和日常活动能力(ADL)巴氏指教(BI)进行评估。结果心源性栓塞组其脑梗死范围较大,入院时神经功能缺损程度及日常活动能力较差。治疗1个月后,心源性栓塞组神经功能损害的恢复和提高均差于大动脉硬化组。结论大动脉硬化和心源性栓塞是青年人脑梗死的主要原因,心源性栓塞组脑梗死预后差于大动脉硬化组。 相似文献
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无症状脑梗死(SBI)是指无卒中病史,无明确神经系统定位体征,由影像学或尸检发现梗死病灶。SBI包括2种情况:一是无卒中患者存在脑梗死病灶;二是卒中患者存在不能解释其症状和体征的梗死灶(非责任灶)。SBI可演变为有症状的脑卒中或发展至血管性痴呆(VD)。故防治SBI对于预防上述疾 相似文献
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于雪凡 《中国现代医学杂志》2011,21(10)
后适应是在缺血后再灌注早期机械地阻断血流从而减轻器官缺血/再灌注损伤的一种现象.本文对后适应对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制作一综述. 相似文献
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<正>先天性肌病(congential myopathy,CM)是一组发病年龄较早的具有临床和遗传异质性的神经肌肉疾病,主要临床表现为全身性肌无力、肌张力低下,常伴有先天性骨骼畸形,偶有心肌受累和呼吸功能异常,临床严重程度和发病年龄具有多变性~([1,2]),病情相对稳定或缓慢进展。先天性肌纤维类型不均(congenital fiber type disproportion,CFTD)是一种比较罕 相似文献