反相高效液相色谱法测定四逆散中芍药苷的含量

目的：建立测定四逆散中芍药苷含量的方法。方法：用反相HPLC测定四逆散中芍药苷含量，以C18柱，乙腈—水(20：80)为流动相，检测波长230nm。结果：该方法线性关系优良。平均加样回收率为99．47％。RSD=1．12％。结论：方法灵敏、重现性好。     

杏香兔耳风颗粒中绿原酸含量测定研究

目的:建立杏香兔耳风颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-2％冰醋酸(27∶73)为流动相,检测波长327nm,结果:绿原酸的线性范围内为7.72μg·mL-1-193.00μg·mL-1,相关系数r均为0.9999;回收率为101.23％(RSD=2.48％).结论:本方法稳定、重现性好,可作为本制剂的含量测定方法.     

RP-HPLC法测定健儿糖浆中6′-羟基-爵床定B

健儿糖浆由萝藦和爵床两味药材组成,具有消疳化积、行气活血、消肿解毒的功效,用于小儿疳积。制剂原标准中只有爵床药材的薄层色谱鉴别,无定量测定项。为了更好地控制本品的质量,笔者参考文献报道[1~4],对制剂以及方中爵床和萝两味药材的化学成分进行了较为系统的分析,结果从制剂原料中分离得到了爵床药材中所含有的一个新的木脂素化合物,即6′-羟基-爵床定B(另文报道)。本实验采用高效液相色谱方法测定了制剂中6′-羟基-爵床定B,结果显示,该方法准确、操作简便,可用于该制剂的质量控制。1仪器与试药WatersTM600泵系统,WatersTM996二…     

RP-HPLC法测定健儿糖浆中6′-羟基-爵床定B

健儿糖浆由萝藦和爵床两味药材组成,具有消疳化积、行气活血、消肿解毒的功效,用于小儿疳积。制剂原标准中只有爵床药材的薄层色谱鉴别,无定量测定项。为了更好地控制本品的质量,笔者参考文献报道[1~4],对制剂以及方中爵床和萝两味药材的化学成分进行了较为系统的分析,结果从制剂原料中分离得到了爵床药材中所含有的一个新的木脂素化合物,即6′-羟基-爵床定B(另文报道)。本实验采用高效液相色谱方法测定了制剂中6′-羟基-爵床定B,结果显示,该方法准确、操作简便,可用于该制剂的质量控制。1仪器与试药WatersTM600泵系统,WatersTM996二…     

薄层扫描法测定夏天无中原阿片碱的含量

目的：建立夏天无药材中原阿片碱的含量测定方法。方法：采用双波长扫描法,二次薄层色谱法,扫描,外标两点法计算。结果：原阿片碱斑点峰面积在４ｈ内稳定,回收率为９６．９％,ＲＳＤ在２％以内,重复性试验ＲＳＤ３．１％。结论：该方法稳定,可行,具有实用性。     

薄层扫描法测定夏天无中原阿片碱的含量

目的：建立夏天无药材中原阿片碱的含量测定方法。方法：采用双波长扫描法,二次薄层色谱法,扫描,外标两点法计算。结果：原阿片碱斑点峰面积在４ｈ内稳定,回收率为９６．９％,ＲＳＤ在２％以内,重复性试验ＲＳＤ３．１％。结论：该方法稳定,可行,具有实用性。     

木脂素类化合物的体内分析方法和药代动力学研究进展

<正>木脂素是由苯丙素单位聚合而成的一类化合物,多以二聚体的形式存在,少数为三聚体和四聚体[1]。木脂素存在于许多植物中,如五味子中的五味子素甲、五味子乙素;叶下珠中的叶下珠脂素;鬼臼中的鬼臼毒脂素;厚朴中的厚朴酚等。人体中也存在着许多木脂素类雌性激素。木脂素的结构大致可以分为两类,     

忍冬藤配方颗粒的制备工艺研究

忍冬藤来源于忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥茎枝,具有清热解毒,疏风通络之功效,主要用于温病发热,热毒血痢,痈肿疮疡,风湿热痹,关节红肿热痛等病症_[1] ,临床上对风湿_[2]、肝病_[3]也有一定效用。随着现代社会生活节奏的加快,传统中药汤剂已不被大多数人所接受,而中药配方颗粒则受到患者的亲睐。本文在中医药理论的指导下,依据《中药配方颗粒管理暂行规定》和《中药饮片质量标准通则(试行)》的要求,对忍冬藤配方颗粒的制备工艺进行了研究,实验结果如下：     

RP-HPLC法测定健儿糖浆中6''''-羟基-爵床定B

健儿糖浆由萝藦和爵床两味药材组成,具有消疳化积、行气活血、消肿解毒的功效,用于小儿疳积.制剂原标准中只有爵床药材的薄层色谱鉴别,无定量测定项.为了更好地控制本品的质量,笔者参考文献报道[1～4],对制剂以及方中爵床和萝蘑两味药材的化学成分进行了较为系统的分析,结果从制剂原料中分离得到了爵床药材中所含有的一个新的木脂素化合物,即6'-羟基-爵床定B(另文报道).本实验采用高效液相色谱方法测定了制剂中6'-羟基-爵床定B,结果显示,该方法准确、操作简便,可用于该制剂的质量控制.     

薄层扫描法测定清肝利胆颗粒中厚朴酚含量

目的;建立清肝利胆颗粒质量标准。方法：用薄层扫描法测定了厚朴酚的含量,结果：加样回收率平均为96.27%(RSD=1.68%,n=5),点样量线性范围为0.3-3.6μg,标准曲线r=0.9996,重复性RSD=2.16%(n=60,同板精密度RSD=1.86%(N=5)。结论：方法稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。