肺癌患者血清中的黄曲霉毒素

众所周知,真菌病的代谢物,尤其是黄曲霉毒素具有致突变和致癌作用。流行病学已证实,家禽食用黄曲霉毒素污染的饲料,可产生食管和肝脏肿瘤。对于粮食被黄曲霉毒素污染的第三世界发展中国家,人口流行病学研究亦发现,食管和肝脏肿瘤发生率很高。在患者血液和尿液中均存在黄曲霉毒素,尤其是黄曲霉毒素B_1。对150例健康志愿者和100例肺癌患者进行检测,发现健康志愿者中仅有1例在血清中含有少量黄曲霉素G_1(0.40ng/ml),而肺癌     

美拉托宁的体外经皮扩散试验

美拉托宁 (MT)作为松果腺激素 ,其主要作用是调节机体的生物节律与外界相适应。美拉托宁作为保健品用于调节睡眠已在美国及我国上市。但已上市的制剂均为口服剂型 ,肝脏首过效应将不可避免地降低这些制剂的药理作用。有研究表明其消化道吸收很不稳定 ,同一剂量的口服制剂在不同个体有 10～ 2 0倍的差异。MT的主要代谢降解途径在肝脏。在肝细胞中 ,MT在微粒体羟化酶的作用下 ,生成 6 -羟美拉托宁 ,丧失生物活性。本文进行了美拉托宁体外经皮扩散试验 ,并将试验所得的参数用滞留时间(Tlag)法进行评价 ,为创新美拉托宁的经皮给药剂型提供理…     

亚硝脲类抗肿瘤药物的研究进展

亚硝脲是一类重要的抗肿瘤药物,具有广谱的抗癌活性,临床研究已证实对多种恶性肿瘤有效。但是,由于其延迟性、蓄积性的血液毒性作用,使其临床应用受到了一定的限制。目前,人们已对亚硝脲类化合物的构效关系进行了广泛研究,合成了一系列活性较高、毒性较低的新抗肿瘤药物。下面就亚硝脲类抗肿瘤药物的研究情况简介如下: 一、历史回顾自1956年美国最先对亚硝脲化合物1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍研究以来,人们已开发了一系列活性显著的亚硝脲类抗肿瘤药物,这包括六十年代中期进入临床使用的卡莫司汀(Carmustine,BCNU)和链脲霉素,     

滞留时间法评价吡罗昔康等五种药物的体外经皮渗透试验

目的用滞留时间法验证从渗透试验中所得的五种药物的D和Km等参数的可靠性.方法将吡罗昔康、甲巯咪唑、布洛芬、氢化可的松、盐酸氯丙嗪五种药物经鼠皮及新西兰家兔皮肤的体外经皮渗透数据,用滞时间法计算出稳态通量(Jss)、滞留时间(Tlag)、扩散系数(D)和皮肤/供体分配系数(Km)等参数.用一基于Fick's扩散定律的公式,通过扩散系数D和皮肤/供体相分配系数(Km)可再生整个渗透曲线(包括稳态前和稳态).用观测数据作为自变量,经直线回归计算出观测数据和再生曲线的拟合度.结果在该试验中,除氢化可的松外的四种药物的R2值均大于0.99,所得的D与Km准确.结论氢化可的松的试验持续时间小于3×Tlag,没有达到稳态,导致了D与Km的误差.     

抗肿瘤新药FOTEMUSTINE的药理和临床

Fotemustine是一种新的亚硝脲类抗肿瘤药物。于1989年11月在法国上市。经动物实验和临床研究证实,本品对多种肿瘤有效,尤其是对恶性黑色素瘤疗效显著。本文就近年来的研究情况对其药效学、药代动力学及临床研究进行了综述。     

滋阳回生丹中紫河车的薄层鉴别

对滋阳回生丹中紫河车的薄层鉴别方法进行了研究。实验结果证明,方法简便,斑点圆整,重现性及专属性均好。     

抗癌新药草酸铂的药理和临床研究进展

本文对铂类抗癌新药——草酸铂的药效学、药代动力学及其Ⅰ,Ⅱ期的临床试验研究进行了综述。     

米托蒽醌的临床应用

米托蒽醌(mitoxantrone,DHAD)是一种合成的氨基蒽醌类药物,其结构类似阿霉素,作用机理也与阿霉素相似,抗肿瘤活性类似或高于阿霉素,但心脏毒性却明显低于阿霉素。经临床广泛研究,已证明其对乳腺癌、白血病、恶性淋巴瘤等有明显疗效。本文对它的研究近况作一综述。 1.乳腺癌米托蒽醌单药治疗乳腺癌疗效较好,有效率为33～34％,与阿霉素相当,但优于其它细胞毒类药物。特别是它对转移的或复发的晚期乳腺癌也有疗效,对有化疗史的转移性乳腺癌有效率为17％,对无化疗史的转移性乳腺癌有效率为32％,对复发的晚期乳