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目的:制备排石Ⅱ号颗粒并建立其质量控制方法。方法:药材用水煎煮法提取。采用薄层色谱(TLC)法对处方中的广金钱草、泽泻、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对绿原酸、芍药苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸、芍药苷的进样量分别在0.2064~2.064μg(r=0.9997)、0.3736~2.2416μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为99.8%和100.1%,RSD分别为0.91%(n=6)和1.01%(n=6)。结论:该制备工艺简单;质量控制方法简便、快速、准确。 相似文献
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排石汤Ⅱ号质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立排石汤Ⅱ号的质量标准(广金钱草、泽泻、赤芍等)。方法:采用薄层色谱法对处方中的广金钱草、泽泻、赤芍进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的绿原酸、芍药苷进行含量测定。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定绿原酸进样量在0.2064μg~2.064μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.1(n=6),RSD为101;芍药苷进样量在0.3736μg~2.2416μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.9(n=6),RSD为0.95。结论:本方法灵敏,简便,准确及重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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婴儿捂热综合征(IMS)是儿科常见的危重症,是导致小儿死亡和伤残的重要原因之一,故及早确诊,采取综合治疗及良好的护理是抢救成功的关键。现将我院自1994年~2002年收治的45例IMS患儿的临床特点及护理体会总结如下。 相似文献
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高效液相色谱法测定氟尿啶在人体内的血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立血清中氟尿嘧啶浓度的HPLC测定方法.方法血清经处理后,采用Nova-Pak C18柱,流动相为甲醇-0.3%乙酸溶度(298),检测波长266 nm.结果氟尿嘧啶浓度在0.226~36.16μg@ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,血清中药物最低检测浓度为0.028 25μg@ml-1;高中低3种浓度的日内RSD(n=5)分别为2.2%,2.4%和3.5%,方法回收率为99.8%,107.5%和91.7%.结论本方法灵敏度高,操作简便易行,结果准确可靠,能满足氟尿嘧啶血药浓度的测定. 相似文献
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[目的]建立高效液相色谱法测定排石Ⅱ号颗粒剂中绿原酸的含量。[方法]色谱柱为Zorbax C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(11∶89),检测波长为326nm,流速为1.0ml/min。[结果]绿原酸进样量在0.2064~2.064μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.3%,RSD=0.66%(n=6)。[结论]本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定口康灵中醋酸氯已定和甲硝唑的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立用高效液相色谱法同时测定口康灵中醋酸氯己定和甲硝唑的含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸缓冲液(30:70),检测波长为263 nm,流速1.0 ml·min~(-1)。结果:醋酸氯己定和甲硝唑分别在12.59-75.54μg·ml~(-1)和25.10-150.60μg·ml~(-1)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为99.7%,1.44%;99.9%,1.29%。结论:本法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量控制。 相似文献
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