大鼠青春期前期睾丸E 型钙黏蛋白的表达变化

目的 研究E 型钙黏蛋白(CDH1)在大鼠青春期前期睾丸组织中特异的时空表达模式.方法 利用RT-PCR 半定量检测和免疫组织化学染色分别研究CDH1 转录水平和蛋白表达变化特点.结果 CDH1 mRNA 的表达呈现明显的年龄依赖性.CDH1 mRNA 表达水平在出生后第2、4、6天保持较高的水平.在出生后第8 天突然下降,在出生后第10 天又开始升高,然后从第12 ～30 天逐渐降低.免疫组织化学染色结果显示:在大鼠出生后第2 ～30 天CDH1 均有表达,其中第2 ～10 天表达较强,第12 ～30 天表达逐渐减弱.结论 CDH1 在大鼠早期精子发生过程呈现特定的时空表达模式,对精子发生起着极其重要的作用.     

大鼠发育第6天与第8天睾丸组织基因表达差异的分析

目的 检测大鼠精原干细胞早期发育过程中第6天与第8天睾丸组织的差异表达基因.方法 通过基因芯片技术,利用Roche-NimbleGen公司大鼠12×135K全基因组表达谱芯片分别与第6天和第8天睾丸组织的cDNA进行杂交.比较两个样品差异表达的基因.结果 差异表达基因700个,表达上调的基因共295个,表达下调的基因共405个.参与了1 407个基因功能分析条目;参与了46个生物学通路.结论 大鼠精原干细胞早期发育过程中,精原干细胞的发生与增殖是一个多基因参与、多因素作用和多阶段进展的过程.     

胎儿畸形1例分析

<正>本文应用彩色多普勒超声诊断仪观察1例胎儿畸形分析,本例可见从脐部裂腹处腹壁回声缺如,肠管漂浮于羊水之中,动态观察可见腹外肠管蠕动。1资料与方法患者21岁,孕39W+2d,初孕,方城县博望乡人,务农。早孕期间曾因感冒在当地村卫生所进行治疗,具体用药不祥。夫妻二人身体健康。于2005年9月21日到我院行孕期健康检查,门诊医生申请胎儿B超常规检查,了解胎儿发育情况。采用美国惠普HX影像之星彩色多普勒超声诊断仪,探头频率为     

圆形及长形精子发生的相关基因

精子发生(spermatogenesis)是一个特殊的雄性生殖细胞分化的过程,由一系列复杂步骤相互协调来完成.哺乳动物的精子发生是指精原细胞经过有丝分裂,减数分裂成为圆形精子细胞,圆形精子细胞经过一系列的形态结构和生化反应变化成长形精子细胞,最终在附睾尾发育成具有繁殖能力的成熟精子.此过程中受到多种因素调控.近年来随着基因的克隆、表达和功能的研究技术不断发展,发现了许多参与圆形精子和长形精子发生的相关基因,而且有的基因被证明在圆形精子及长形精子的发生中具有重要作用.但是对许多现象的关键基因还所知甚少,需要进一步的探索研究.本文则针对精子发生过程中圆形精子及长形精子发生相关基因作了较为详细的综述.     

Agtr2基因在大鼠睾丸发育中转录表达的分析

目的 研究分析血管紧张素Ⅱ2型受体（Agtr2）基因在大鼠睾丸发育中的转录模式。方法 取刚出生的雄性Wistar大鼠,于出生2～65日的不同时间点,脊椎脱臼处死3只不同窝别的幼鼠,提取睾丸组织总mRNA;将mRNA反转录成cDNA,随后采用RT-PCR方法检测大鼠睾丸组织中Agtr2 mRNA的转录情况。结果 Agtr2 mRNA表达在出生后表达量持续下降,与出生后第6日相比,出生后第8日Agtr2 mRNA表达量急剧降低,在第30日后检测不到其表达。结论 Agtr2基因在大鼠睾丸组织早期发育的表达量最高,随后急剧降低,可能与精原干细胞的增殖与分化及初级精母细胞的发生相关。     

双酚A对成年雄性小鼠的生殖毒性及其作用机制

目的: 探讨双酚A(BPA)对成年小鼠睾丸组织的损伤作用,阐明BPA对动物机体的生殖毒性及其作用机制。方法: 8周龄昆明小鼠40只随机分为对照组(玉米油)和低(100 mg·kg^-1 BPA)、中(200 mg·kg^-1BPA)、高(400 mg·kg^-1BPA)剂量BPA组。灌胃染毒4周后,取小鼠睾丸组织,采用流式细胞术检测小鼠睾丸组织中细胞凋亡率;免疫组织化学法检测Fas和FADD蛋白表达情况。结果: 与对照组比较,低剂量BPA组小鼠睾丸组织中细胞凋亡率、Fas和FADD阳性细胞表达率无明显变化(P>0.05);中和高剂量BPA组小鼠睾丸组织中细胞凋亡率、Fas和FADD阳性细胞表达率明显升高(P<0.05)。与低剂量BPA组比较,中和高剂量BPA组小鼠睾丸组织中细胞凋亡率、FAS和FADD阳性细胞表达率明显升高(P<0.05);与中剂量BPA组比较,高剂量BPA组小鼠睾丸组织中细胞凋亡率、FAS和FADD阳性细胞表达率明显升高(P<0.05)。中剂量BPA组细胞凋亡率与FAS、FADD阳性细胞表达率呈正相关关系(r=0.430,P<0.05;r=0.238,P<0.01),高剂量组细胞凋亡率与Fas、FADD阳性细胞表达率呈正相关关系(r=0.637,P<0.01;r=0.359,P<0.01)。结论: 一定剂量BPA会导致小鼠睾丸组织中细胞凋亡率升高,凋亡调控基因Fas和FADD表达上调;BPA对小鼠睾丸组织有损伤作用,其生殖毒性与激活Fas死亡受体信号通路从而导致细胞过度凋亡有关。