利胆排石胶囊的制备与质量控制

目的：制定利胆排石胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中大黄进行定性鉴别；用紫外分光光度法测定黄芩苷的含量。结果：在薄层色谱中检出大黄，黄芩苷含量为141．36mg／g。结论：所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立HLPC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量。方法：色谱柱为C18柱（ZORBAXSB,4.6×150mm,5μm）;甲醇-0.5%冰醋酸溶液（38：62）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为283nm。结果：橙皮苷的线性范围为0.004144～0.062160mg·mL-1（r=0.9999）,平均回收率为99.96%,RSD为0.48%。结论：该方法快速、准确、重现性好,适用于五参二连颗粒的含量控制。     

耳舒合剂质量分析及控制

采用紫外光谱法,傅立叶变换红外光谱法（FTIR）对徐州市中医院制剂中心生产的耳舒合剂进行了质量分析.结果4批样品的紫外光谱和红外光谱中,均存在一定的差异,表明样品质量稳定性偏低.实验所采用的方法简便可行,结果准确,可作为控制耳舒合剂质量的方法.     

滋阴调经合剂的稳定性研究

目的 对滋阴调经合剂进行稳定性研究.方法 采用经典恒温法以紫外光谱275 nm处的吸收度A值为定量指标进行稳定性试验.结果 该制剂在25℃的贮存期t0.9为6个月,活化能为76.62（KJ/mol）.结论 紫外光谱法的吸收度A值可用于该制剂的稳定性试验与质量控制.     

肝康复的制备及质量控制

肝康复是我院肝炎科多年临床经验的结晶。自应用于临床以来 ,收到较好的治疗效果 ,且质优价廉 ,深受广大肝炎患者的欢迎 ,其功能为疏肝理气 ,健脾和胃。主治慢性肝炎及急性肝炎恢复期 ,口苦 ,胁肋疼痛 ,脘腹作胀等症。现将其制备工艺介绍如下 :1　处方组成当归、白术、白芍、柴胡、川朴、郁金、龙胆草、香附、甘草等 14味中药组成。2　制备方法称取处方中各药净选后 ,消毒 ,烘干 ,混匀打细粉 ,水泛丸如梧桐子大小 ,6 0～ 80℃烘干 ,分装。3　质量标准3.1　性状本品为棕色水丸 ,气微 ,味苦。3.2　鉴别3.2 .1　当归的薄层鉴别取本品 8g研碎 ,…     

清肤合剂的制备工艺及临床应用

目的：建立清肤合剂的制备工艺及质量控制方法。方法：采用水煎煮提取方法制备清肤合剂，用薄层色谱法控制该制剂的质量，对110例脓疤、囊肿性痤疮患者进行疗效观察。结果与结论：该制剂制备工艺简单，质控方法可靠，临床使用效果良好，总有效率92．7％。     

熏洗剂的稳定性试验与质量标准研究

目的:研究熏洗剂的质量标准并其考察稳定性.方法:运用紫外光谱法与傅立叶变换红外光谱法对该制剂进行鉴定.采用初均速法,以紫外光谱的272nm处的最大吸收峰A值为定量指标进行稳定性试验.结果:该制剂25℃的有效期约为2.0年,并测定该制剂的相对密度及稳定性试验过程中pH值的变化.结论:紫外光谱法的吸收度A值可用于该制剂的质...     

滋阴调经合剂的稳定性研究

目的对滋阴调经合剂进行稳定性研究。方法采用经典恒温法以紫外光谱275 nm处的吸收度A值为定量指标进行稳定性试验。结果该制剂在25℃的贮存期t_(0.9)为6个月,活化能为76.62(KJ/mo1)。结论紫外光谱法的吸收度A值可用于该制剂的稳定性试验与质量控制。     

高效液相色谱法测定偏瘫康复丸中芍药苷的含量

目的：建立HLPC法测定偏瘫康复丸中白芍成分芍药苷的含量。方法：色谱柱为ZORBAXSBC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-水（14：86）,流速1．0ml·min-1,检测波长为230nm。结果：芍药苷的线性范围为0．0095-0．0760mg·ml-1（r=0．9998）,平均回收率为99．4％,RSD为0．96％。结论：该方法快速、准确、重复性好,适用于偏瘫康复丸的含量控制。     

视舒茶的质量控制

目的建立视舒茶的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中玄参、红花、甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对芍药苷含量进行测定。结果薄层色谱法鉴别出玄参、红花、甘草,且专属性强、重复性好;高效液相色谱法测定芍药苷含量,进样量在0.041 08~0.123 24μg/mL之间呈良好的线性关系,平均回收率为99.29%,RSD为0.64%。结论该方法准确、可靠重现性好,可用于视舒茶的质量控制。