6-取代苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的药理活性研究进展

自上世纪60年代确证哒嗪酮具有心血管活性以来,80年代围绕着其化学、生化、药理活性对心血管方面的影响展开了深入研究.发现该化合物在化学结构和电性效应方面与心肌和血小板的cAMP相似,可选择性地抑制磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ),提高细胞内cAMP水平,具有较高的抑制血小板聚集、强心、降压及抗惊厥等作用.本文仅就此药理活性作一综述.     

溴芬酸钠的合成

目的：对专利合成溴芬酸钠路线进行改进。方法：以对溴苯甲腈和吲哚啉为原料,经硫化、氧化、氯化、酸水解、碱水解开环生成溴芬酸钠。结果：总收率为28．8％。结论：工艺适合于生产。     

哒嗪酮类中间体药物及其合成进展济南炼油厂科研所冯君茜

1886年即已得到哒嗪衍生物,1895年首次制得哒嗪.但哒嗪化学发展缓缦,因自然界中未发现含哒嗪环的化合物.直至近几十年发现不少哒嗪的衍生物具有较强的生理作用,哒嗪化学才比较迅速的发展起来.近年来对哒嗪酮类化合物的研究已成为一个重要的领域.哒嗪酮的化学和生物化学特性已使它成为抗肿瘤、抗病菌和农业杀虫剂等方面的重要药物和中间体.随着对哒嗪酮类化学的深入研究,合成哒嗪酮类化学也成为一个重要的课题.因此,进一步探索简便易行并具有高度选择性的合成方法及合成毒副作用小、效果显著的新的哒嗪酮类衍生物是极其重要的.     

哒嗪酮类中间体药物及其合成进展

18 8 6年即已得到哒嗪衍生物 ,1895年首次制得哒嗪。但哒嗪化学发展缓缦 ,因自然界中未发现含哒嗪环的化合物。直至近几十年发现不少哒嗪的衍生物具有较强的生理作用 ,哒嗪化学才比较迅速的发展起来。近年来对哒嗪酮类化合物的研究已成为一个重要的领域。哒嗪酮的化学和生物化学特性已使它成为抗肿瘤、抗病菌和农业杀虫剂等方面的重要药物和中间体。随着对哒嗪酮类化学的深入研究 ,合成哒嗪酮类化学也成为一个重要的课题。因此 ,进一步探索简便易行并具有高度选择性的合成方法及合成毒副作用小、效果显著的新的哒嗪酮类衍生物是极其重要的。…