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目的建立HPLC法测定桉叶止咳糖浆中黄芩苷与麻黄碱的含量。方法黄芩苷采用PE-Rack C18(5umm,150mm×4.6mm)色谱柱,以0.1%磷酸溶液-甲醇(58:42)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为277nm,柱温为30℃。麻黄碱采用Diamonsil C18(5μm,250×4.6mm)色谱柱,以0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)-乙腈(97:3)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为205nm,柱温为25℃。结果黄芩苷在2.8~90μg.ml-1范围内呈良好的线性关系(R2=0.9998),平均回收率为99.1%,RSD=1.72%(n=6);麻黄碱在0.1513~2.0716μg范围内线性关系良好(R2=1.0000),平均回收率为99.43%,RSD=1.10%(n=6)。结论结果表明本方法测定桉叶止咳糖浆中黄芩苷与麻黄碱的含量灵敏度高,操作简便、准确,重现性好。 相似文献
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桉叶止咳糖浆的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对桉叶止咳糖浆止咳、平喘、祛痰、抗炎功效的药效学进行研究。方法平喘作用采用喷雾致喘法,止咳作用采用氨水喷雾法,祛痰作用采用气管酚红法,抗炎作用采用小耳廓肿胀法。结果桉叶止咳糖浆大、中、小剂量组对小鼠氨水引咳的R值分别为182.7%、172.7%、164.5%;明显延长氨茶碱致豚鼠咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;促进小鼠气管段酚红排泄量;对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度有一定的抑制作用。结论桉叶止咳糖浆具有明显的止咳、平喘和祛痰作用。并具有一定的抗炎功效。 相似文献
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目的建立离子对比色法测定硫酸阿托品眼膏中硫酸阿托品的含量。方法在一定pH值介质中,硫酸阿托品与酸性染料溴甲酚绿结合成稳定的离子对,用氯仿提取离子对,并在420nm波长处测定其吸收度。结果以氯仿为溶媒,测定离子对的吸收度.并计算硫酸阿托品的含量,其平均回收率为99.7%,RSD=0.69%(n=5),与《中国医院制剂规范》采用的中和法比较,经统计学检验,t=0.124,t0.25,10=2.228,t〈t0.25,10。两者无显著性差异。结论本方法快捷、简便,是硫酸阿托品眼膏含量测定又一方法,适合医院制剂快速分析。 相似文献
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目的:研究莫昔沙星对苯妥英钠药动学的影响。方法:10只家兔耳缘静脉推注苯妥英钠(10mg·kg-1),给药后10、30、60、120、240、360、480min时采血样建立苯妥英钠单用组;自最后一次采血样后48h喂服莫昔沙星(10mg·kg-1)连续5d,第6天给药2h后静脉注射苯妥英钠(10mg·kg-1),不同时间采血样建立苯妥英钠与莫昔沙星合用组;以紫外分光光度法测定各组血样中苯妥英钠的血药浓度,以3p97药动学软件拟合药动学参数。结果:与单用组比较,合用组苯妥英钠血药浓度下降;2组AUC分别为(5836.22±489.13)、(4329.21±344.67)mg·min·L-1(P<0.05),t1/2β分别为(196.11±22.68)、(158.21±28.76)min(P<0.01),消除速度常数和清除率分别增加1.38、1.32倍(P<0.01),Vd无显著性差异(P>0.05)。结论:与莫昔沙星合用后苯妥英钠体内代谢速度加快。 相似文献
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我院330例药品不良反应报告分析 总被引:7,自引:3,他引:4
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药。方法:对我院2006年1月-2008年6月收集上报的330例ADR报告进行分类统计和分析。结果:由抗微生物药引起的ADR所占比例最高(72.10%),其次为中药制剂;临床表现主要为药物性皮疹、瘙痒、红肿,其次为胃肠道反应;静脉注射是引起ADR的主要给药途径(70.91%)。结论:应重视药物不良反应,进一步加强ADR的监测、通报和宣传工作。 相似文献
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近来的研究表明动脉粥样硬化本质上是一种血管的慢性炎症反应性疾病,白细胞介素1β在其发展过程中起到关键性调节作用。血管内各种因素导致的内皮细胞损伤可导致白细胞介素1β的大量表达,通过与白细胞介素1Ⅰ型受体结合并激活NF-κB信号通路,诱导二级炎性调节物白细胞介素6、肿瘤坏死因子α等大量生成。动物实验及临床实验结果表明拮抗白细胞介素1β信号通路有利于改善心肌重构,降低动脉粥样硬化所致心血管事件发病风险,以白细胞介素1β为靶点治疗动脉粥样硬化具有良好的临床应用前景。 相似文献
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目的:研究4种临床常用的抗菌药对细菌释放内毒素的影响,为临床使用抗菌药提供理论依据。方法:选择4种抗菌药以1倍、10倍及100倍MIC浓度作用于敏感的肺炎克雷伯菌,测定作用4h之后释放内毒素的量,并做阴性对照。结果:4种抗菌药中,阿洛西林钠、阿莫西林钠/克拉维酸钾诱导细菌释放内毒素量最大,头孢哌酮次之,异帕米星较低;细菌释放内毒素量1倍MIC〉10倍MIC和100倍MIC。结论:不同的抗菌药诱导细菌释放内毒素的量不同,临床选用抗菌药时应参考细菌释放内毒素的特性,合理选用抗菌药。 相似文献