自制凝血质控品的效果观察及应用

目的 通过对本室自制凝血实验质控品各项参数观察及对比,寻求较好的制备方法,确认其可靠性.方法 收集当日做完凝血实验的剩余新鲜血浆,先为其定值,并分装冷冻于-20℃条件下;观察不加防腐剂和加防腐剂的效果;观察冷冻自制凝血质控品解冻方式、解冻时间对结果的影响;观察自制凝血质控品的稳定性;并与原厂质控品效果对比.结果 本次试验发现,加防腐剂组结果差异较大;自制冷冻凝血质控品稳定时间在4个月以内与其新鲜血浆的定值相比,偏差在10%以内.结论 不加防腐剂自制凝血质控品,可以在-20℃冷冻条件保存4个月.解冻和检测方式越快越好,室温解冻时间不能超过5min.自制凝血质控品的精密度与原厂质控品相近,自制凝血质控品完全可以应用于凝血实验工作中.     

甲胎蛋白与癌胚抗原肿瘤标志物联合检测在原发性肝癌鉴别诊断中的应用

目的探讨联合检测甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)对原发性肝癌与转移性肝癌及肝良性肿瘤的鉴别诊断价值。方法对62例原发性肝癌、41例转移性肝癌、32例肝良性肿瘤和50例健康对照者,用电化学发光免疫分析法测定血清AFP和CEA浓度。结果原发性肝癌患者血清AFP为(3861.6±5436.8)μg/L,明显比转移性肝癌〔(28.3±75.4)μg/L〕和肝良性肿瘤〔(4.6±2.2)μg/L〕及健康对照组〔(4.5±2.3)μg/L〕高(F=30.36,P<0.01)。而CEA却以转移性肝癌组最高,达(81.5±157.3)μg/L,原发性肝癌组其次,为(14.2±35.7)μg/L,肝良性肿瘤组和健康对照组最低,分别为(3.1±2.4)μg/L和(2.7±1.8)μg/L。以AFP>400μg/L作为原发性肝癌的诊断界值,则AFP对原发性肝癌的诊断灵敏度为75.81%,特异性为98.63%,阳性预报值为97.92%,阴性预报值为82.76%,诊断准确度为88.15%。结论AFP和CEA联合检测能更好地诊断和鉴别诊断原发性肝癌与转移性肝癌及肝良性肿瘤。     

体外过敏源检测在临床中的应用

目的探讨过敏源的体外检测在临床中的实用性及诊断价值。方法欧蒙印迹法对500例有过敏史的患者进行体外过敏源检测。结果500例受试者中检测出137例阳性,阳性率为27.4%。其中猫毛、尘螨、狗毛的阳性率最高,分别为7.2%、5.4%、4.6%。结论体外过敏的检测在临床上有较高的实用性,可更安全的检测出多种过敏源。印迹法简便易行,值得推广。     

血清中HBV DNA含量与血清标志物模式的关系

乙型肝炎病毒感染所致的慢性乙型肝炎病程迁延,有进一步发展为肝硬化或肝功能衰竭的可能,甚至发展成肝癌,因此对HBV的检测是较为关注的课题[1 ]。HBV DNA和血清标志物模式的检测是目前临床分析和判断乙型肝炎患者病情、传染性和药物疗效考察分析的主要依据之一。我们采用荧光定量聚合酶链反应(FQ- PCR)方法检测血清6 36份,并同时采用酶联免疫吸附测定(EL ISA)法进行对照检测,就此与HBV DNA含量的关系分析如下。1　材料和方法1.1　材料　我院2 0 0 3- 0 6～2 0 0 3- 11- 30分子生物学室和免疫室检测血清标本6 36例,所有标本均为随…     

150例患者肝炎病毒标志物的检查分析

１５０例患者肝炎病毒标志物的检查分析毛和香，罗德生，刘小平，乔正蓉（四川省万县市中心人民医院，６３４０００）病毒性肝炎是我国乙类传染病之一，传播途径广，危害大。我们采用ＥＬＩＳＡ方法对同一患者一次抽血，分别作甲、乙、丙型肝炎标志物的免疫学检测，现报告...     

自动化仪器在胸腹腔积液白细胞计数及分类中的应用

为探讨自动化仪对胸腹腔积液检测的可行性，我们用尿沉渣分析仪、血球仪、手工法对胸腹腔积液白细胞计数及分类，现报道如下。     

快速动态血沉仪测定血沉结果的分析

目的 探讨快速动态血沉仪与魏氏法测定血沉结果的相关性、准确性.方法 每天采用20例患者静脉血,分别用北京中勤世帝血沉仪法(筒称仪器法)和魏氏法测定其血沉值,并作对比分析,共作180例.结果 仪器法1小时、半小时、魏氏法三者相互之间均无显著性差异,F值=0.454＜F(0.05)=3.05,P＞0.05;仪器法1小时、半小时、魏氏法三者之间的相关性良好,r值均在0.956以上.同时将三种方法测定的血沉结果分为低、中、高三段分析,也无显著性差异.结论 快速动态血沉仪检测通道多、检测时间短、时间可以准确控制,温度自动补偿修正,结果与魏氏法相关性良好,准确可靠,适合于临床大批量使用.     

乙型肝炎患者及HBsAg无症状携带者尿、唾液中HBsAg和HBeAg的检测

HBsAg和HBeAg是乙肝病毒(HBV)感染的重要标志。为了探讨尿及唾液在HBV传播中的作用,我们用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了乙肝患者及HBsAg无症状携带者尿和唾液中的HBsAg、HBeAg。